【摘 要】
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<正>嗅神经母细胞瘤为一种罕见的恶性肿瘤,自1924年Berser首先报告以来,国内外文献报告较少,为提高对本病的认识和CT表现,现将我们遇到的2例报告如下,并结合文献简略讨论其临
【机 构】
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胜利油田中心医院CT室,胜利油田中心医院CT室
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<正>嗅神经母细胞瘤为一种罕见的恶性肿瘤,自1924年Berser首先报告以来,国内外文献报告较少,为提高对本病的认识和CT表现,现将我们遇到的2例报告如下,并结合文献简略讨论其临床特征、组织来源以及CT表现.l 病例介绍例1.男,4岁,因左眼向正前突20余天,视物模糊而就诊.检查:左鼻腔粉红色分叶状肿物,无溃疡,鼻腔有脓性分泌物.左眼向正前突,结膜充血,眼球活动受限.CT检查:非增强示筛窦及左眶内有约3.9cm×4.8cm×5.4cm.大小的不规则形软组织密度增高影,CT
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