【摘 要】
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目的 研究内镜下经翼突联合上颌窦前壁上咽旁间隙的解剖,为临床上内镜经鼻处理上咽旁间隙的病变提供解剖学标志.方法 在新鲜头颅标本上进行内镜经翼突联合上颌窦前壁入路暴露上咽旁间隙,测量翼内板、翼外板与茎突之间的距离;测量蝶骨棘、翼外板与颈动脉管入口之间的距离.结果 共完成10例(20侧)新鲜头颅标本的内镜下上咽旁间隙的解剖,翼内板与茎突之间的距离为(28.1±3.3) mm,翼外板后缘距离茎突的距离为(18.9±4.9)mm;翼外板与蝶骨大翼交界处距离颈内动脉管入口的距离为(14.1±3.7)mm,蝶骨棘位于
【机 构】
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复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科,上海200031
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目的 研究内镜下经翼突联合上颌窦前壁上咽旁间隙的解剖,为临床上内镜经鼻处理上咽旁间隙的病变提供解剖学标志.方法 在新鲜头颅标本上进行内镜经翼突联合上颌窦前壁入路暴露上咽旁间隙,测量翼内板、翼外板与茎突之间的距离;测量蝶骨棘、翼外板与颈动脉管入口之间的距离.结果 共完成10例(20侧)新鲜头颅标本的内镜下上咽旁间隙的解剖,翼内板与茎突之间的距离为(28.1±3.3) mm,翼外板后缘距离茎突的距离为(18.9±4.9)mm;翼外板与蝶骨大翼交界处距离颈内动脉管入口的距离为(14.1±3.7)mm,蝶骨棘位于颈动脉入口的前方为(6.7±1.5)mm.咽颅底筋膜、腭帆张肌和翼内肌是上咽旁间隙重要的软组织标志.结论 内镜下经翼突联合上颌窦前壁入路处理上咽旁间隙病变中,可使用骨性标志翼外板根部和蝶骨棘协助定位颈动脉管外口,从而有助于咽旁段颈内动脉的定位.
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目的 探讨微量胰岛素对七氟醚吸入麻醉诱导大鼠认知功能障碍的预防作用,及其可能的作用机制.方法 将60只新生大鼠随机分为对照组(CON)、低剂量胰岛素预防组(LIP)、高剂量胰岛素预防组(HIP)和七氟醚模型组(MOD),其中预防组和模型组均采用七氟醚诱导构建大鼠认知功能障碍模型.采用Morris水迷宫定向航行实验和空间探索实验评价大鼠的学习和记忆功能;HE染色观察大鼠海马组织病理学变化;流式细胞术检测大鼠海马组织细胞的凋亡情况;RT-PCR检测海马组织雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、真核细胞肽链延伸因子2(e
目的 应用临床常规3T磁共振T1、T2和液体衰减反转恢复(FLAIR)成像分析胶质瘤和单发性脑转移瘤的影像组学特征差异,探讨肿瘤区域不同方向以不同角度构建的纹理特征对区别两种肿瘤的意义,寻找一种可行的胶质瘤和单发性脑转移瘤高精度分类方法.方法 43例胶质瘤患者和年龄、性别匹配的45例单发性脑转移瘤患者,从肿瘤区域轴状面、冠状面和矢状面方向的每1层构建不同角度的影像组学灰度共生矩阵,计算相应的纹理空间关系特征(包括对比度、相关性、能量和同质性);使用Wilcoxon秩和检验选择特征并降低冗余;所选特征经SV
目的 乳腺癌(BC)中存在多种长链非编码RNA (lncRNA)的异常表达,并且与生存预后密切相关.本研究旨在探讨lncRNA SPATA31DSP在乳腺癌中的表达并通过吸附miR-320a影响乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移能力.方法 收集乳腺癌组织及癌旁组织各30例,采用Real-time PCR检测SPATA31 D5P在乳腺癌组织及乳腺癌细胞系中的表达水平.选择乳腺癌MDA-MB-231细胞转染针对SPATA31D5P siRNA干扰载体,采用CCK-8法、5-乙炔基-2\'脱氧尿嘧啶核苷(EdU)
目的 揭示寰枕区的显微断层解剖结构,为临床手术提供准确的解剖学数据.方法 选取8具尸体头颅标本制作颅底组织块,并将这些组织块进行塑化,然后切成连续的切片.染色后在光学显微镜下观察.结果 齿突尖主要为骨密质,齿突中下部主要为骨松质.齿突尖韧带是连接齿突尖与枕骨大孔前缘的细小索状纤维束.覆膜是坚韧的薄膜,从枕骨斜坡下降,在十字韧带的上下纵束之后,与枢椎联系紧密.硬脊膜前方为覆膜,后方为蛛网膜.硬脊膜从斜坡开始与覆膜汇合,并向下移行至枕骨大孔前缘最下方的位置分开,然后各自继续向下走行,在齿突的位置和覆膜再次汇合
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目的 基于新鲜尸体标本对喙锁韧带进行解剖学测量,为临床中喙锁韧带解剖重建提供解剖学依据.方法 选取52例肩锁关节标本(新鲜尸体),通过对肩锁关节标本进行解剖,观察喙锁韧带结构的解剖特点,分别测量锥状韧带的最大长度(QR)、斜方韧带的最大长度(ST)、锥状韧带喙突止点到喙突尖的距离(RV)、斜方韧带喙突止点到喙突尖的距离(TV)、锥状韧带锁骨止点到肩锁关节的距离(QU)、斜方韧带锁骨止点到肩锁关节的距离(SU)、锁骨上平面到喙突下平面的距离(WX),并计算斜方韧带锁骨止点的平均直径(ā)、锥状韧带锁骨止点的
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《解剖学会》第十四届编委会于2021年10月5日在北京大学医学部隆重召开.出席会议的有《解剖学报》第十四届主编章静波教授,北京大学基础医学院院长、书记万有教授,中国解剖学会理事长、《解剖学报》副主编张绍祥教授,中国解剖学会副理事长、《解剖学报》副主编李云庆教授,《解剖学报》副主编徐群渊教授,中国解剖学会期刊工作委员会主任委员李和教授,编辑部前主任邹尚敏教授和安晓意教授,以及来自全国各地的新老编委和编辑部工作人员五十余人.
目的 了解大鼠肝再生启动阶段CCAAT增强子结合蛋白ζ(CEBPζ) mRNA、miR-136-3p、rno-Got1_0001、rno-Crebrf_0009、rno-Slc38a9_0001和rno-LOC 100362999_0001调节肝细胞处于G0期还是G1期的途径和方法.方法 按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除(PH)模型,按Smedsrod等方法分离肝细胞,用大规模定量分析技术检测大鼠肝再生中肝细胞的ceRNA表达变化,用Cytoscape 3.2软件构建竞争性内源RNA(ceRNA