【摘 要】
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盘状红斑狼疮(DLE)和深在性红斑狼疮(LP)在儿童中罕见.作者报告2例:例1.9岁女孩,病史6年.3岁半开始在上唇和右面颊部发生非触痛性红斑性小结节,以后出现4个2～6mm大小的散在结节,并于结节部位出现红色斑块,部分凹陷,双耳壳红斑具细薄鳞屑和萎缩,随后其背、臀及前额部陆续出现凹陷或皮下组织萎缩,发病初期面部病损活检组织学所见符合DLE.血象、血沉及肝功能等生化检查均正常,LE细胞及ANA阴性
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盘状红斑狼疮(DLE)和深在性红斑狼疮(LP)在儿童中罕见.作者报告2例:例1.9岁女孩,病史6年.3岁半开始在上唇和右面颊部发生非触痛性红斑性小结节,以后出现4个2～6mm大小的散在结节,并于结节部位出现红色斑块,部分凹陷,双耳壳红斑具细薄鳞屑和萎缩,随后其背、臀及前额部陆续出现凹陷或皮下组织萎缩,发病初期面部病损活检组织学所见符合DLE.血象、血沉及肝功能等生化检查均正常,LE细胞及ANA阴性,面部皮损活检标本作DIF检查见沿真皮表皮交界处,有线状、颗粒状IgG和IgM沉积,非皮损处皮肤DIF检查阴性.
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作者认为青少年性病的基本原因是早期开始性生活和缺少性知识及性道德的教育。其社会知识和生活经验落后于性成熟6～8年。在淋病患者中有1.5%从13岁,10.5%从14岁,30%从15岁,38%从16岁,20%从17岁开始性生活。
血管炎是一种临床病理过程,表现为血管炎症和坏死,并伴一系列临床综合征或疾病.其临床范围极大,从仅累及血管的原发性疾病到作为潜在性系统性疾病不重要的脉管受累.由于任何血管均可发生炎症,造成各器官系统机能障碍,因此血管炎的临床或组织病理名称和分类法很多.
柯萨奇病毒系细小核糖核酸病毒群中的肠道病毒,B组含有6种与各种不同的肌肉疾病特别是心肌炎有关的血清型.作者通过纯化的病毒基因组RNA的逆转录和分子克隆杂交技术制备的柯萨奇病毒B特异性探针检测骨骼肌活检标本中是否存在病毒RNA.在2例多发性肌炎的成年患者、7例幼年皮肌炎、4例杜兴氏肌营养不良和6例正常对照者中进行.
对白细胞碎裂性血管炎(Leukocytoclastic vasculitis,LV)的治疗,过去应用强的松,近年来应用秋水仙硷。而环磷酰胺类细胞毒剂多应用于有内脏损害者。文献上有过砜类药物治疗持久隆起性红斑和荨麻疹性血管炎的报道。作者应用100～150mg/d氨苯砜(DDS)治疗3例LV,获得良效。例1.56岁女性,因左腿下部痛性丘疹结痂/糜烂3周,于1983年10月就诊。2年半期间曾有类似发作4
表皮痣一般呈线状排列,多局限于小范围内.作者见到1例广泛的表皮痣合并多发性异位性蒙古斑.病例,女,6个月.从出生后在头部、颜面、颈部、躯干右侧及右侧上下肢即有红色、淡红色、淡褐色的疣状皮疹.渐伴有瘙痒.检查:头部、颜面、躯干右侧由拇指至鹌鹑蛋大小散在的疣状斑片.头部、颜面、颈部、右上肢、右足底排列呈线状或带状的红色、淡红色或淡褐色的疣状损害.
在大疱性疾病中,均有自身抗体和(或)补体在皮肤的特定位置上沉积,除了这些特异性、诊断性免疫组织学特征外,每种疾病还有特征性的组织病理学表现,其中包括皮肤炎症性单核细胞浸润等.作者应用单克隆抗体和间接免疫过氧化酶技术对各种大疱性皮损的边缘进行活检,计数T细胞及其亚群、B细胞、巨噬细胞和郎格罕细胞/树枝状细胞的绝对数和相对数.同时以正常皮肤(NS)对照.
患有淋病的妇女流产有很大危险性,人工流产手术创造了淋球菌侵入子宫颈的条件,并可能引起盆腔脏器疾病.为了了解妇女在人工流产后淋病的发生率及其临床表现,作者调查了300名流产手术后2～3天的妇女,对她们的尿道、子宫颈和直肠分泌物作了涂片镜检(革兰氏染色)和培养(腹水琼脂培养基).
新近,用同种异体混合白细胞反应进行的研究表明,Leu-3+T细胞中的Leu-8+和Leu-8-亚群在体外细胞介导免疫反应中起重要作用.为了确定它们是否参与体内细胞介导免疫反应,以及证实多种细胞HLA-DR、HLA-DQ的表达、T细胞Tac和Ki-67抗原的表达、郎格罕细胞Leu-3的表达情况,作者用3步单克隆抗体-生物素-亲和素免疫过氧化物酶技术,对8名用镍等斑贴试验阳性患者和2名漆树皮炎患者的共
外用维甲酸治疗痤疮已经多年.作者复习了维甲酸的一些新疗法,包括治疗皮肤的光老化、癌前期皮损、干眼病以及磨皮术后的应用.寻常痤疮痤疮有粉刺(黑头和白头)及炎性损害(脓疱和丘疹),这些损害之前的毛囊性损害称作微粉刺.
关于日光损伤的皮肤中弹性组织变性物质的确切性质尚有争论。为此,作者从14例53～84岁的男女尸解者颈背部日光暴露和非暴露处取皮肤标本,作石蜡包埋切片和Epoxy树脂包埋切片,进行光学显微镜检查,透射电镜检查及免疫过氧化物酶(PAP)法染色检查。