探讨七氟烷吸入麻醉后调节保护脑梗死大鼠神经功能的机制。

将60只SD大鼠随机分为假手术组、脑梗死组和七氟烷后处理组（Sevo组），每组20只。脑梗死组和Sevo组均用线栓法建立永久性局灶脑缺血大鼠模型，假手术组不予线栓。Sevo组大鼠于再灌注即刻予以体积分数为2.5%的七氟烷和氧气持续吸入30 min，氧流量1 L/min；假手术组与脑梗死组大鼠持续吸入氧气30 min，氧流量1 L/min。24 h后采用改良神经功能缺损评分（mNSS）对3组大鼠神经功能进行评估，然后取血并处死大鼠取脑组织，测定大鼠脑梗死体积比、脑组织神经元凋亡率、血清炎症因子[白细胞介素（IL）-6、IL-10、IL-1β和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]水平以及脑组织中丙二醛（MDA）水平、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性。采用蛋白质印迹法检测大鼠脑组织中Toll样受体4（TLR4）和核因子-κB（NF-κB）p65蛋白的表达水平。

Sevo组的mNSS评分、脑梗死体积比和脑组织神经元凋亡率均高于假手术组并低于脑梗死组（均P<0.05）；Sevo组的血清IL-6、IL-1β和TNF-α水平均高于假手术组并低于脑梗死组，而IL-10水平高于脑梗死组并低于假手术组（均P<0.05）；Sevo组脑组织中的MDA水平高于假手术组并低于脑梗死组（均P<0.05），而SOD和GSH-Px活性均低于假手术组并高于脑梗死组（均P<0.05）；Sevo组脑组织中的TLR4和NF-κB p65蛋白表达水平均高于假手术组并低于脑梗死组（均P<0.05）。

七氟烷对脑梗死大鼠脑组织及神经功能具有一定的保护作用，其可能是通过抑制TLR4/NF-κB信号通道介导的炎症反应，减少炎症因子的释放，降低炎症和氧化应激反应，抑制细胞凋亡，从而对大鼠神经功能起到保护作用。