【摘 要】
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家族性腺瘤性息肉病(FAP)是一种常染色体显性遗传病,其突出特点是消化道多发性腺瘤性息肉,息肉可恶变为结直肠癌,约占结直肠癌发生率的1%。作者对经安徽医科大学第一附属医院
【机 构】
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安徽医科大学第一附属医院普外科,安徽医科大学第一附属医院普外科,安徽医科大学第一附属医院普外科 230022合肥,230022合肥,230022合肥
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家族性腺瘤性息肉病(FAP)是一种常染色体显性遗传病,其突出特点是消化道多发性腺瘤性息肉,息肉可恶变为结直肠癌,约占结直肠癌发生率的1%。作者对经安徽医科大学第一附属医院普外科诊治的两家系9例FAP患者作一分析,以探讨对不同患者的适当治疗方法。1.临床资料:两个家族共9例均
Familial adenomatous polyposis coli (FAP) is an autosomal dominant genetic disease characterized by multiple adenomatous polyps of the digestive tract, malignant polyps change into colorectal cancer, accounting for about 1% of the incidence of colorectal cancer. The author of the First Affiliated Hospital of Anhui Medical University, Department of Surgery, two families of 9 cases of FAP patients for an analysis to explore the appropriate treatment of different patients. 1. Clinical data: a total of 9 cases of both families
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