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由于脑脊液为喹诺酮类药物的生物相部位，通过测定实验动物最大癫痫发作时脑脊液中喹酮类药物的浓度，可以评价该药物的致癫痫危险性，而且是早期提供致癫痫危险性信息的唯一途径。将该方法与传统的γ－氨基丁酸结合实验相结合，用于喹诺酮类药和开发早期预测药物的致癫痫危险性，确定药物化学结构与惊厥活性间的相互关系。