【摘 要】
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目的:初步探究靶向肿瘤相关抗原特异性T淋巴细胞(TAA-CTL)治疗多发性骨髓瘤(MM)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和有效性.方法:采集患者自身外周血单个核细胞(PBMNC),使用含有
【机 构】
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安徽医科大学附属省立医院血液科中国科学技术大学附属第一医院血液科,安徽合肥230001;安徽医科大学附属省立医院血液科;中国科学技术大学附属第一医院血液科,安徽合肥230001;
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目的:初步探究靶向肿瘤相关抗原特异性T淋巴细胞(TAA-CTL)治疗多发性骨髓瘤(MM)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和有效性.方法:采集患者自身外周血单个核细胞(PBMNC),使用含有多种肿瘤相关抗原(TAA)(NY-ESO-1,MAGE-A3,MAGE-A4,WT1,Survivin,PRAME,LMP2A和LMP1)的混合多肽,负载树突状细胞(DC),刺激共培养细胞毒性T细胞(CTL),测定细胞产物表型,并对7例回输后的患者进行病情评估.同时,利用IFN-γ ELISpot试验检测输注前、后患者外周血中TAA-CTL含量的变化.结果:平均82.98％的TAA-CTL产物为CD3 +T细胞,包括42.09％的CD4+T细胞和25.32％的CD8+T细胞,其中70％表达效应记忆标记(CD45RO+CD62L-CCR7-).每例患者接受1-4次TAA-CTL回输,均无明显不良反应;5例患者的临床症状、实验室检查或影像学检查提示一定的疗效;细胞治疗后,患者外周血斑点形成细胞(SFC)数高峰期常出现在输注后2-3周左右.结论:TAA-CTL初步显示了其对MM和NHL患者的安全性和有效性,但还需更大样本量以探讨其临床应用价值.
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