论文部分内容阅读
目的观察参附注射液联合TEC新辅助化疗方案治疗绝经前局部晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法将90例局部晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用TEC新辅助化疗方案治疗,1次/d,疗程9周;观察组在TEC新辅助化疗方案的基础上加用参附注射液静滴,1次/d,疗程2周。比较两组疗效、临床症状(虚弱、自汗、口干舌燥、神疲)积分、不良反应发生率。结果观察组总缓解率为88.88%,高于对照组的68.88%(P〈0.05);观察组虚弱、自汗、口干舌燥、神疲症状积分均低于对照组(P均〈0.05);观察组3、5