小RNA干扰细胞周期蛋白Y基因表达对喉癌Hep-2细胞增殖的影响

来源 :中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chhy6266746
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 利用RNA干扰技术下调细胞周期蛋白Y(Cyclin Y,CCNY)基因的表达,观察其对喉癌Hep-2细胞增殖的影响.方法 构建针对CCNY基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体,包装慢病毒感染喉癌Hep-2细胞.将细胞分为2组,对照组和实验组(感染CCNY shRNA慢病毒组).运用Real-time PCR检测CCNY在RNA水平的变化;四甲基偶氮唑蓝法和平板克隆形成实验检测CCNY表达下调对细胞增殖的影响.结果 成功包装表达CCNYshRNA的慢病毒并感染Hep-2细胞,shRNA下调CCNY的表达后,与对照组相比CCNY在mRNA水平的表达显著下降,抑制率为75.3% (P <0.05).表达CCNY shRNA的慢病毒感染5d后,继续培养6d,细胞的生长明显受到抑制(P <0.001).细胞在体外培养10 d后形成克隆的潜力降低了60%.结论 靶向CCNY基因RNA干扰能够阻抑喉癌Hep-2细胞的CCNY表达,抑制细胞增殖,CCNY基因有望成为喉癌基因治疗靶点.
其他文献
期刊
Background:Coronary artery perforation (CAP) is a rare but severe complication of percutaneous coronary intervention (PCI).The aim of our study was to evaluate
Background:Permanent atrial fibrillation (AF) is the most common form of dysrhythmia associated with atrial septal defects (ASDs) in patients older than 40 year
期刊
期刊
针对国V排放阶段轻型柴油机要求,设计满足某发动机使用要求的铝合金活塞.利用活塞各结构强度计算方法和有限元分析软件,对该活塞进行结构设计与强度校核,通过对活塞各部位不
期刊