论文部分内容阅读
目的以实体瘤患者外周血造血干细胞为来源,探讨体外诱导更成熟、功能更强的树突状细胞(DC)的方法.方法以血细胞分离机分离经动员的外周血造血干细胞(PBSC),加入rhGM-CSF、rhIL-4和rhTNF-a培养9 d后分两组,其中一组洗去含细胞因子的培养液,并给予钙离子载体(CI)A23187处理24h,而另一组仍维持原培养液培养24h;对所获得的两组细胞分别进行细胞形态学、细胞表面抗原及刺激同种异体混合淋巴细胞反应(allo-MLR)能力的分析.结果两组细胞在倒置显微镜和扫描电镜下均显示典型的树突状细胞