【摘 要】
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目的:通过对比微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)和突变扩增阻滞系统PCR(amplification refrac-tory mutation system PCR,ARMS-PCR)检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epi-dermal growth factor receptor,EGFR)基因T790M突变的检测效能,综合分析两种检测方法的优势及适用范围.方法:回顾性收集115例NSCLC患者的标
【机 构】
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510060 广州,中山大学肿瘤防治中心 华南肿瘤学国家重点实验室,肿瘤医学协同创新中心
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目的:通过对比微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)和突变扩增阻滞系统PCR(amplification refrac-tory mutation system PCR,ARMS-PCR)检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epi-dermal growth factor receptor,EGFR)基因T790M突变的检测效能,综合分析两种检测方法的优势及适用范围.方法:回顾性收集115例NSCLC患者的标本,同时使用ddPCR和ARMS-PCR两种方法检测EGFR基因T790M突变状态,比较两种方法的检测结果,并分析不同样本类型对ddPCR检测结果的影响.结果:ddPCR检测T790M阳性率为65.2％,ARMS-PCR阳性率为27.8％,ddPCR检测敏感性显著高于ARMS-PCR(P<0.05),两种方法检测一致率为62.6％.ddPCR+ARMS-样本的T790M平均阳性微滴数和平均突变丰度(11,0.35％)均显著低于ddPCR+ARMS+样本(632.3,17.7％).ddPCR检测基因组DNA和外周血游离DNA阳性率分别为55.9％和78.7％,不同样本类型T790M突变阳性微滴数和突变丰度无显著差别.结论:ddPCR和ARMS-PCR均可用于NSCLC患者EGFR基因T790M突变检测,二者具有良好的一致性,ddPCR具有更高的灵敏性,在检测突变丰度较低的样本方面具有优势.
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基于DEA-Tobit两步法的分析框架,文章运用DEA模型对中国2000-2019年的财政教育资金使用效率进行定量评价,并运用Tobit模型从经济、人口、制度、地理等视角对影响中国财政教育资金使用效率的主要因素进行实证分析.研究发现,在中国财政教育资金的使用中存在浪费情况,资金使用效率有待提升,且不同区域的资金使用效率差距较大,不同年份教育资金投入产出绩效不稳定.从影响因素看,人均GDP和财政教育支出占比与财政教育资金使用效率正相关,城市化水平、财政教育支出规模、少儿抚养比与财政教育资金使用效率负相关,人
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