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采用PCR技术扩增细菌酸性植酸aPPA2基因ORF序列，其DNA分子为1299bp，编码432氨基酸，蛋白质分子量约为48kDa。此植酸酶基因被克隆到pEGFP—N3表达载体的BamH1和Pst1克隆区域，重组的pEGFP-aPPA2重组质粒经转化到哺乳类培养细胞COS7中。重组的pEGFP-N3-aPPA2在COS7细胞中正常表达并检测出高的植酸酶活性。本研究提出的pEGFP-N3-aPPA2重组质粒构建和在哺乳类COS7细胞表达体系为植酸酶生产提供了新的技术线路。