心力衰竭患者的MDR1和CYP3A4基因多态性与比索洛尔血药浓度的相关性

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目的研究细胞色素P450(CYP)3A4* 18B以及多药耐药基因1(MDR1)基因型突变对心力衰竭患者应用比索洛尔血药浓度的影响。方法选择接受治疗的心力衰竭患者共104例,均口服比索洛尔,初始剂量为5 mg/d,随后根据患者情况,逐渐增加到10 mg/d,持续治疗4周。清晨空腹状态下,抽取静脉血后,采用PCR-RFLP法检测患者MDR1 C1236T、G2677T/A和C3435T以及CYP3A4* 18B基因型,并采用全自动生化分析仪检测比索洛尔的血药浓度,观察分析每个基因的多态性对心力衰竭患者比索洛
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