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[期刊论文] 作者：何毓嘉,,
来源：中国消毒学杂志 年份：1991
速干性消毒剂为用于外科术前医疗人员手消毒的一类新型制剂。它由化学消毒剂、醇类和皮肤保护剂等组成。醇类与多种消毒剂具有协同杀菌作用。Lowbury用洗必泰的水溶液和酒精...
[期刊论文] 作者：何毓嘉,王建中,
来源：中国医药工业杂志 年份：1994
苯甲曲秦的合成工艺改进何毓嘉，王建中，迟传金（上海医科大学药学院，上海２０００３２）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＰＨＥＮＤＩＭＥＴＲＡＺＩＮＥ￥ＨＥＹｕ－Ｊｉａ；ＷＡＮＧＪｉａｎ－Ｚｈｏｎｇ；ＣＨＩＣｈｕａｎ－Ｊｉｎ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａ.........
[期刊论文] 作者：何毓嘉,鲍廷铮,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
纳多洛尔(羟萘心安,nadolol,1)是一种非选择性的β-受体阻滞药,有一定的内源性拟交感活性,无膜稳定作用,并具有对心肌抑制作用小,扩张肾血管和长效的优点。效力为心得安...
[期刊论文] 作者：何毓嘉,仇缀百,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
3-甲氧基-2-环己烯酮是合成镇痛药美他齐诺(meptazinol)的中间体。文献报道其合成方法,是1,3-环己二酮用硫酸二甲酯或重氮甲烷进行甲基化,但这些方法容易产生双醚副产物,且...
[期刊论文] 作者：何毓嘉,张华晨,桑榑,
来源：华西药学杂志 年份：2003
目的通过合成1-甲氧基-3-氯丙烷,确立烯丙氯的新合成方法.方法和结果烯丙氯可由1,3-溴氯丙烷和甲醇钠在甲醇中加热合成得到;在苯中回流则得到1-甲氧基-3-氯丙烷.结论该反应具...
[期刊论文] 作者：姚晓东,孙黎,何毓嘉,
来源：中国临床药学杂志 年份：2002
索他洛尔(sotalol)的化学名为盐酸甲磺胺心定,为左、右旋体的外消旋混合物,是一种合成的水溶性、非心脏选择性β受体阻滞剂,其化学结构见图1....
[期刊论文] 作者：姚晓东,孙黎,何毓嘉,
来源：中国医院用药评价与分析 年份：2001
索他洛尔(Sotalol)的化学名为盐酸甲磺胺心定,为左、右旋体的外消旋混合物,是一种合成的、水溶性的、非心脏选择性的β-受体阻滞剂,具有独特的电生理特性,兼有Ⅲ类抗心律失常...
[期刊论文] 作者：迟传金, 何毓嘉, 李灵源,,
来源：上海医科大学学报 年份：1994
３－０－乙酰基双氢埃托啡的合成及其镇痛药理试验迟传金，何毓嘉，李灵源（上海医科大学药学院合成药化教研室，中国医学科学院基础医学研究所药理室）双氢埃托啡（Ｃ１）是目前所知镇痛活性最强的半合......
[期刊论文] 作者：何毓嘉,段更利,印绮萍,
来源：上海医科大学学报 年份：1998
安替比林代谢产物３－羟基甲基安替比林的合成何毓嘉段更利印绮萍（上海医科大学药学院合成药化教研室，药物分析教研室２０００３２，华山医院药剂科２０００４０）解热镇痛药安替比林在体内代谢产生......
[期刊论文] 作者：何毓嘉,鲍廷铮,刘贻孙,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
纳多洛尔(羟萘心安,nadolol,1)是一种非选择性的β-受体阻滞药,有一定的内源性拟交感活性,无膜稳定作用,并具有对心肌抑制作用小,扩张肾血管和长效的优点。效力为心得安的2～4...
[期刊论文] 作者：迟传金,徐鸣,何毓嘉,李云桂,
来源：上海医科大学学报 年份：1992
我们参考文献从7α-乙酰基-6,14-内乙烯撑四氢蒂巴因为原料,通过氢化、格氏反应及C3一位去O-甲基化反应,合成了强效镇痛药——双氢埃托啡。其中去O-甲基化反应的试剂与操作方...
[期刊论文] 作者：何毓嘉,迟传金,杜宇红,周信和,
来源：中国医药工业杂志 年份：1994
纳布啡的合成何毓嘉，迟传金，杜宇红，周信和（上海医科大学药学院，上海２０００３２；江西国药厂，南昌３３０００２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＡＬＢＵＰＨＩＮＥ￥ＨＥＹｕ－Ｊｉａ；ＣＨＩＣｈｕａｎ－Ｊｉｎ；ＤＵＹｕ－Ｈｏｇ；ＺＨＯＵＸｉｎ－Ｈｅ（Ｓｃｈｏｏ.........
[期刊论文] 作者：何毓嘉,朱佳玲,肖莉纳,王伟芳,
来源：药学教育 年份：2003
教学改革是一个系统工程,是一个大课题.复旦大学药学院吸收兄弟院校的经验,把化学实验独立出来,作为单独记分的一门课,虽然仅仅是一个课程结构的变化,但是改变了实验教学对理...
[期刊论文] 作者：仇缀百,何毓嘉,李明霞,李灵源,李北波,金荫昌,
来源：上海医科大学学报 年份：1991
我们设计和合成了α-CAO的N-烯丙基类似物,N-烯丙基-7α-二(β—氯乙基)氨基—6,14-乙烯撑基—去甲四氢奥利文(简称A-α-CAO)。整体和离体试验研究表明它具有较高的受体亲和...
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