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[期刊论文] 作者：余聂芳,,
来源：中南药学 年份：2007
20多年前，人们就提出了DNA的甲基化可能是很好的药物治疗靶点，希望通过药物来使得DNA整体甲基化增加（抑制癌症基因）、而CpG岛（cytosine 5’ to guanine，胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸）还原成......
[期刊论文] 作者：余聂芳,,
来源：计算机光盘软件与应用 年份：2013
脱机手写汉字识别是我们面临的最困难、最具挑战性的课题,而无论是在办公自动化方面,还是在机器翻译方面,脱机手写汉字识别的应用前景都非常广泛,因此,有必要立足细化处理,对脱机手写汉字识别进行深入研究,使其在各个领域中发挥更大应用价值。......
[期刊论文] 作者：余聂芳,,
来源：怀化学院学报 年份：2010
随着Web技术的发展,GIS技术与Web技术结合推动了地理信息更快的发展,进而发展产生了GIS领域的另一个发展方向——WebGIS.对ArcIMS作了简单的介绍,利用ArcIMS和ASP开发WebGIS,并展示WebGIS发展前景.......
[期刊论文] 作者：余聂芳,,
来源：科技创新导报 年份：2014
神经网络是一种新型的信息处理模型,通过对生物神经系统的模拟,凭借自适应学习以及自动处理等功能,可达到预期目的。脱机手写汉字识别难度较大,为提高识别速度和精确度,采用了建立在反向传播法基础上的神经网络模型,对脱机手写汉字进行识别。以小字符集汉字识别......
[期刊论文] 作者：余聂芳,,
来源：电脑迷 年份：2017
大数据是随着社会的发展和信息技术不断更新而发展起来的,它俨然成为了这个时代的代名词.在当今社会,习总书记提出了许多新的方针和政策,为了让中国的企业能够更好的发展,并...
[期刊论文] 作者：余聂芳,,
来源：数码世界 年份：2017
大数据是新时代背景下,信息科学技术领域的发展趋势.大数据规模大、发展速度快,对现阶段的许多行业都有着积极的影响,因此,大数据平台还在不断的发展和提升,应用的范围也在不...
[期刊论文] 作者：余聂芳,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1984
随着抗生素的发展,例如青霉素、氯霉素的应用,儿童患细菌性脑膜炎的死亡率已下降到10%以下,然而患者有后遗症的比例还甚大。肺炎链球菌是成年人引起脑膜炎的主要原因,但在美...
[学位论文] 作者：余聂芳,
来源：北京邮电大学 年份：2012
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[期刊论文] 作者：张志强,余聂芳,,
来源：中南药学 年份：2014
Toll样受体是一种保守的模式识别受体,能识别病原相关分子模式(PAMP)和损伤相关分子模式(DAMP),TLRs通过多种信号传递调控免疫系统功能,活化NF-κB信号通路,调节TNF-α、IL-6...
[期刊论文] 作者：杨璐, 余聂芳,,
来源：中南药学 年份：2016
长春碱是从长春花中分离出的一种生物碱,对微管蛋白有很强的抑制作用和选择性,已经成为广泛知道的抗肿瘤药物;对长春碱类化合物的研究到目前为止一直是抗肿瘤药物的研究热点...
[期刊论文] 作者：余聂芳,宋武,
来源：电脑知识与技术 年份：2010
针对多目标进化算法中聚集距离难以很好的保持进化群体的分布性,设计了一种根据改进的聚集距离策略,使多目标进化算法能够具有较好的分布性能,模拟实验验证了我们这种算法的...
[期刊论文] 作者：周明，余聂芳,
来源：医学信息 年份：2013
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[期刊论文] 作者：董金付,余聂芳,,
来源：广州化工 年份：2012
以三聚氯氰为起始原料,经由烃化反应、Suzuki偶联反应、格氏反应等组成的两条不同的合成路线合成了2个结构新颖的2-芳氨基均三嗪衍生物,其结构经1H NMR,MS等确证。同时对格氏...
[期刊论文] 作者：马大友,余聂芳,,
来源：有机化学 年份：2008
通过间羟基苯硼酸与2，4-二氯嘧啶的Suzuki反应及其后酚羟基的烷基化得到4-芳基-2-氯嘧啶衍生物．然后，采用Pd（PPh3）4/dppf催化剂，在温和的条件下实现了4-芳基-2-氯嘧啶类化合物和芳......
[期刊论文] 作者：李虎群,余聂芳,,
来源：中国医药指南 年份：2011
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可通过阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制血管新生、诱导自我吞噬等多种途径发挥抗肿瘤作用。此外,与其他抗肿瘤化合物联合应用时也表现出良好的抗肿...
[期刊论文] 作者：余聂芳,陆履康,
来源：中国抗生素杂志 年份：1991
4,6—双取代—2—巯基嘧啶类衍生物可用作潘生丁等多种药物的中间体。4,6—双取代—2—巯基嘧啶类衍生物的合成可以用β—二羰基衍生物与硫脲在催化下脱水环合而得,文献报...
[期刊论文] 作者：余聂芳,陆履康,,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1991
头孢菌素、青霉素以及最近发展起来的单酰胺菌素都属于β-内酰胺类抗生素。由于β-内酰胺类抗生素一般都具有抗菌活性强,抗菌谱广等特点,因而发展很快。通过对头孢菌素母核、...
[期刊论文] 作者：余聂芳,法履康,
来源：中国抗生素杂志 年份：1991
4,6—双取代—2—巯基嘧啶类衍生物可用作潘生丁等多种药物的中间体。4,6—双取代—2—巯基嘧啶类衍生物的合成可以用β—二羰基衍生物与硫脲在催化下脱水环合而得,文献...
[期刊论文] 作者：程龙昌，余聂芳,
来源：医药前沿 年份：2013
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[期刊论文] 作者：姚磊,宁澄清,余聂芳,,
来源：肿瘤药学 年份：2015
FLT3是一种受体型酪氨酸激酶,对造血细胞和淋巴细胞的增殖起关键作用。FLT3的异常激活与多种肿瘤特别是与急性髓性白血病的发生发展密切相关。以FLT3为靶点的小分子激酶抑制...
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