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[期刊论文] 作者：傅微微,
来源：百科论坛电子杂志 年份：2020
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[期刊论文] 作者：傅微微,吴亚克,范举正,,
来源：华西药学杂志 年份：2010
目的针对抗肿瘤活性,设计、合成薯蓣皂苷元衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法基于作用机制并运用Autodock进行目标分子辅助设计。以薯蓣皂苷元为原料,与氯乙酸缩合,得中间...
[期刊论文] 作者：耿倩,曾春玲,傅微微,范举正,,
来源：华西药学杂志 年份：2009
目的设计、合成薯蓣皂苷元衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以薯蓣皂苷元为原料,与不同的L-氨基酸缩合,合成了6个化合物(Ⅰ~Ⅵ);与1,2,3-三氮唑和1,2,4-三氮唑偶联合成了2...
[期刊论文] 作者：傅微微,林倩,肖瑞煊,陈敬华,吴芳,
来源：闽南师范大学学报:自然科学版 年份：2019
对四种含不同数量胞嘧啶-鸟嘌呤-胞嘧啶三连体(CGC^+)的银铂双金属纳米簇的结构及催化活性进行研究,探讨模板中CGC^+数量对其性能的影响.方法以含不同数量CGC^+的DNA三倍体为...
[期刊论文] 作者：吴亚克,何谷,傅微微,郑微,曾春玲,范举正,,
来源：华西药学杂志 年份：2012
目的研究薯蓣皂苷元衍生物在体外的抗肿瘤活性。方法采用MTT法对人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG-2及人慢性髓原白血病细胞株K562进行体外抗肿瘤...
[期刊论文] 作者：蒋红平, 吴亚克, 郑微, 曾春玲, 傅微微, 范举正,,
来源：药学学报 年份：2004
为阐明薯蓣皂苷元衍生物的体外抗肿瘤活性的构效关系,基于Bcl-2蛋白小分子抑制剂的三维药效团模型的各药效点的特点,本研究利用autodock4.2将薯蓣皂苷元衍生物和Bcl-2进行了...
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