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[期刊论文] 作者：陈桂彬(审校者),储榆林(指导者),
来源：国际输血及血液学杂志 年份：2000
血栓性血小板减少性紫癜／溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）是一种起病较凶险的疾病，发病可能与感染、药物等因素有关，其病理机制主要是由于内皮细胞损伤、vWF释放增加及其在血清中裂解障碍、微血管中血小板血栓形成所致的多种系统损害。血浆交换是治疗本病的最有效方法。......
[期刊论文] 作者：郑以州(审校者),储榆林(指导者),
来源：国际输血及血液学杂志 年份：1997
特发性血小板增多症（ET）是由于体内克隆性增殖的巨核细胞生成血小板过多所致。临床上ET与反应性血小板增多症（RT）极易混淆，应注意二者的鉴别诊断。目前治疗ET一线药物包括羟基脲（HU）及anagrelide，干扰素（IFN）-α治疗ET的有效性已日益引起人们的重视。......
[期刊论文] 作者：余庆荣(审校者),郑以州(审校者),储榆林(指导者),
来源：国际输血及血液学杂志 年份：1997
先天性角化不良症（DCG）为一种遗传性中胚层及外胚层发育不良综合征，其遗传学特征及临床表现具有高度异质性，约50%患者可并发再生障碍性贫血（DCGAAA），异基因骨髓移植（Allo-BMT）为目前唯一可能治愈本病的手段，基因治疗有可望成为根治本病的最佳治疗措施。......
[期刊论文] 作者：李睿(审校者),郑以州(审校者),储榆林(指导者),
来源：国际输血及血液学杂志 年份：1997
再生障碍性贫血（AA）为一种异质性疾病。近年来大量实验研究结果为进一步阐明AA造血干／祖细胞缺陷，细胞及体液因素调节异常及其启动因素，以及造血干／祖细胞缺陷与细胞及体液因素调节异常间的关系提供了重要的理论依据，这对识别存在不同病理机制的AA患者并实施个体化治疗......
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