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[期刊论文] 作者：兰志银,
来源：上海医药 年份：1996
1 概述 文拉法新(Venlafaxine)为一类苯乙胺衍生物,它通过抑制结合点前5-羟色胺和去甲肾上腺素的再吸收而发挥抗抑郁作用。文拉法新的临床疗效和耐受性数据与临床前的研...
[期刊论文] 作者：兰志银,
来源：中国药业 年份：1996
文拉法新(Venlafaxine, Effexor/Efexor)是美国AHP公司开发的新一代抗抑郁药,于1994年4月首次在美国上市。目前已在英国、法国、意大利、澳大利亚等11个国家上市,世界近三十...
[期刊论文] 作者：兰志银,
来源：化学试剂 年份：1996
对在二氯化镍作用下的格氏试剂交叉偶联反应进行了研究。考察了二氯化镍对偶联反应的催化作用，并进一步探讨了相应的反应机理，由ＥＳＲ等结果表明反应按自由基历程进行。...
[期刊论文] 作者：兰志银,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1996
1异名Effexor，Efexor2化学名（±）－1-[2－（二甲胺基）－1－（4-甲氧苯基）乙基]环己酸盐酸盐3药效分类5-羟色胺（5－HT）-去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂（SNRIs）4开发单位（美）Wyeth－Ayerst公司5上市厂商（美）Wyet......
[期刊论文] 作者：兰志银,
来源：药学进展 年份：1995
万拉法新万拉法新（Ｖｅｎｌａｆａｘｉｎｅ）是Ｗｙｅｔｈ—Ａｙｅｒｓｔ公司开发的新一代抗抑郁药。商品名Ｅｆｆｅｘ－ｏｒ，化学名（±）－１－［１－（４－甲氧苯基）－２－（二甲胺基）乙基］环己醇盐酸盐。该药１９９３年９月首次在新西兰获得批准，但未上市。１９...Venlafaxine is Wyeth-Ay......
[期刊论文] 作者：兰志银,
来源：重庆三峡学院学报 年份：2004
目的:合成1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐(Ⅰ),并对其合成工艺进行优化.方法:以5,6-二甲氧基-1-吲满酮、1-苯甲基-4-哌啶-甲醛为起始原料,经Ado...
[期刊论文] 作者：兰志银,丘昌隆,
来源：化学试剂 年份：1995
利用镍－膦络合物Ｎｉ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ＰＢｕ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄＰＰｅ）Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄＰＰＰ）Ｃｌ２以及无膦配体的ＮＩＣｌ２作为催化剂，能有效促进格氏试剂与溴代噻吩的交叉偶联反应，方便制取α－三联噻吩。......
[期刊论文] 作者：兰志银,丘昌隆,
来源：化学世界 年份：1995
利用镍—膦络合物Ｎｉ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（Ｐｂｕ３ｎ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄｐｐｅ）Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄｐｐｐ）Ｃｌ２以及无膦配体的ＮｉＣｌ２作为催化剂，能有效促进格氏试剂与溴代吡啶的交叉偶联反应，方便制取２－丁基吡啶。......
[期刊论文] 作者：兰志银,丘昌隆,
来源：化学试剂 年份：1995
利用镍－膦络合物Ｎｉ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ＰＢｕ＾ｎ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄｐｐｅ）Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄｐｐｐ）Ｃｌ２以及无膦配体的ＮｉＣｌ２作为催化剂，以有效促进格氏试剂与溴代噻吩的交叉偶联反应，方便制取α－三联噻吩。......
[期刊论文] 作者：刘萍,兰志银,
来源：国外医药(合成药 生化药 制剂分册) 年份：1998
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[期刊论文] 作者：兰志银,余京晶,
来源：中国药业 年份：1995
真菌病是多发病,较难治疗。真菌病可分为组织深层真菌病和浅表真菌病二类,浅表真菌病是一种常见病,约占真菌病患者90％以上。深部真菌病虽不如浅表真菌病多,但危害性大,常...
[期刊论文] 作者：兰志银,佘京晶,
来源：中国药业 年份：1995
抑郁症是以情绪异常低落为主要临床表现的精神疾患。与正常的情绪低落的区别在于程度和性质上超越了正常变异的界限,常有强烈的自杀意向,并伴有植物神经或躯体性伴随症状。...
[期刊论文] 作者：张秋,邱宗荫,兰志银,郑姣妮,,
来源：中国新药杂志 年份：2008
目的:以L-苏氨酸为起始原料,经N-Boc保护合成氨曲南。方法:以L-苏氨酸为原料,经酯化、氨解、氨基保护、保护羟基、磺化、环合、脱保护7步反应,制得氨曲南主环,并最终合成氨曲...
[期刊论文] 作者：兰志银,门小永,韩兆峰,Frank Hoyer,
来源：重庆三峡学院学报 年份：2004
目的:合成1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐(Ⅰ),并对其合成工艺进行优化.方法:以5,6-二甲氧基-1-吲满酮、1-苯甲基-4-哌啶-甲醛为起始原料,经Ado...
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