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[学位论文] 作者：冯泽岸,
来源： 年份：2012
南沙参多糖是从桔梗科植物轮叶沙参Adenophora tetraphylla (thunb.) Fisch或沙参A. stricta Miq的干燥根中提取出的多糖组分,由于其广泛的药理作用,极具开发前景,但目前并没有相关的市售制剂,在使用上受到一定的限制。本课题组基于前期研究的基础,以南沙参多糖......
[期刊论文] 作者：呼延丽,冯泽岸,袁继勇,,
来源：中国药房 年份：2015
目的:为升白细胞药物的深入研究和合理应用提供理论依据。方法:收集近年来国内、外相关研究文献进行归纳和综述。结果与结论:利可君、维生素B4、鲨肝醇等传统药物用于发生Ⅰ...
[期刊论文] 作者：巩慧敏,冯泽岸,邵婷玑,廖明琪,乔华,,
来源：中国生化药物杂志 年份：2012
目的测定异甘草素固体脂质纳米粒中低分子肝素钠（LMWH）的包封率。方法在Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中,天青A与LMWH相互作用,在662 nm处测定吸光度差值（△A）,用△A对LMWH浓度进...
[期刊论文] 作者：梁莉,焦凯,李丹,乔华,常威,冯泽岸,王婷,,
来源：中国药房 年份：2012
目的:促进Ⅰ期临床试验过程中受试者的规范化管理。方法:总结我院Ⅰ期临床试验过程中受试者的管理体会,探讨有效的管理模式。结果与结论:通过设立专人管理受试者,在知情同意...
[会议论文] 作者：梁莉,焦凯,李丹,乔华,常威,王婷,冯泽岸,
来源：“健安杯”全国医院药事管理与药剂科建设专题研讨会 年份：2012
目的：促进I期临床试验过程中受试者的规范化管理。方法：总结我院I期临床试验过程中受试者的管理体会，探讨有效的管理模式。结果与结论：通过专人管理受试者、知情同意、受试者......
[会议论文] 作者：梁莉,焦凯,李丹,乔华,常威,冯泽岸,王婷,
来源：“健安杯”全国医院药事管理与药剂科建设专题研讨会 年份：2012
目的：促进I期临床试验过程中受试者的规范化管理。方法：总结我院I期临床试验过程中受试者的管理体会，探讨有效的管理模式。结果与结论：通过专人管理受试者、知情同意、受试者选择及培训等多个环节的把握，规范了受试者的管理，从而提高了受试者的依从性，确保了临床试验的......
[期刊论文] 作者：巩慧敏,冯泽岸,邵婷玑,张冬慧,乔华,廖明琪,,
来源：中国药师 年份：2012
目的:研究氟康唑片在健康人体的药物动力学并评价其生物等效性。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者分别单剂量口服受试制剂和参比制剂200 mg,以非那...
[期刊论文] 作者：张冬慧, 李琳, 巩慧敏, 冯泽岸, 王婷, 梁莉, 乔华, 常,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2012
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[期刊论文] 作者：冯泽岸,巩慧敏,邵婷玑,廖明琪,梁莉,乔华,王婷,,
来源：中国药师 年份：2012
目的:建立南沙参中多糖含量的测定方法并进行比较。方法:采用水提醇沉法分离提取南沙参多糖,以葡萄糖为对照制备标准曲线;采用蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法,利用紫外分光光度计...
[期刊论文] 作者：冯泽岸,廖明琪,邵婷玑,巩慧敏,梁莉,乔华,王婷,,
来源：中国医院药学杂志 年份：2012
目的:研制南沙参多糖分散片。方法:通过对原辅料粉体学性质的考察选择南沙参多糖分散片的制备工艺,单因素筛选和正交试验法优选南沙参多糖分散片的处方。结果:采用粉末直接压...
[期刊论文] 作者：冯泽岸, 巩慧敏, 张冬慧, 梁莉, 王婷, 乔华, 常威, 李,
来源：中国药师 年份：2011
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[期刊论文] 作者：冯泽岸,张冬慧,巩慧敏,焦凯,李丹,梁莉,王婷,乔华,常威,,
来源：中国药房 年份：2012
目的:介绍磁靶向给药系统(MTDS)在动物实验中的研究概况,为其临床应用提供参考。方法:查阅并归纳近年来国内、外关于MTDS在动物体内的实验研究文献。结果与结论:研究主要集中...
[期刊论文] 作者：冯泽岸,巩慧敏,张冬慧,梁莉,王婷,乔华,常威,李丹,苏曼,,
来源：中国药师 年份：2011
目的:建立测定人体血浆中格列齐特浓度的高效液相色谱法,研究格列齐特缓释片的人体药动学及生物等效性方法:20名男性健康志愿者进行随机双交叉试验,分别单剂量和多剂量口服格...
[期刊论文] 作者：冯泽岸,马海忠,李玲,廖明琪,邵婷玑,梁莉,王婷,乔华,,
来源：中国实验方剂学杂志 年份：2012
目的:观察南沙参多糖分散片(RPDTS)小鼠急性毒性反应及其对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝损伤的保护作用。方法:通过测定小鼠最大给药量考察RPDTS的急性毒性;RPDTS低、中、高剂量(0...
[期刊论文] 作者：张冬慧,冯泽岸,巩慧敏,王婷,梁莉,乔华,常威,李丹,徐培涵,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2012
目的评价2种国产尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性。方法20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验药物或对照药物,各100 mg。用高效液相色谱法测定血浆中尼美舒利浓...
[期刊论文] 作者：张冬慧,李琳,巩慧敏,冯泽岸,王婷,梁莉,乔华,常威,李丹,徐培涵,张俊东,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2012
目的评价国产与进口尼麦角林片(抗脑血管病药)在健康人体的生物等效性。方法用开放、双周期随机交叉试验设计。18名健康男性受试者分别单剂量口服国产(试验药物)与进口(对照...
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