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[期刊论文] 作者：冯睿芝,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2012
【正】本文发表在2012年1月《European Journal of Human Genetics》上报道称,在对来自11个欧洲国家的16个群体登记资料中的研究发现,出生缺陷率达到了万分之43.8。在10323个...
[期刊论文] 作者：冯睿芝,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2012
【正】文章发表在2011年的《Prenatal Diagnosis》杂志上。该报道称,在对胎儿的Rh疾病(Rh Disease,RhD)进行产前诊断的非损伤性方法可被大规模应用之前,样品运输的要求的规范...
[期刊论文] 作者：冯睿芝,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2012
【正】本文发表在2011年第31期的《Prenatal Diagnosis》上。对唐氏综合征(DS)头3个月的联合检测(FCT)性能在不同怀孕年龄组之间的表现是否一致?在筛查方针方面是否需要做出...
[期刊论文] 作者：冯睿芝,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2012
【正】本文发表在2012年第32期的《Prenatal Diagnosis》上。一种名为DANSRTM(选定区域的数字分析,digital analysis of selected regions)的新型产前诊断方法被开发出来,用...
[期刊论文] 作者：冯睿芝,,
来源：中国产前诊断杂志(电子版) 年份：2012
【正】文章发表在2011年的《ArchDisChild》杂志上。来自丹麦和意大利的研究人员对23个欧洲区域的数据进行分析和比较,以对食管闭锁的发病率、产前诊断和流行病学情况进行描...
[期刊论文] 作者：武玉珍,冯睿芝,
来源：林业科学 年份：2013
利用ISSR分子标记技术对褐马鸡庞泉沟国家自然保护区与太原市动物园2个种群的遗传多样性进行研究。从20个ISSR引物中筛选出10个引物对褐马鸡2个种群的35个样品进行扩增，得到65...
[期刊论文] 作者：武玉珍,冯睿芝,
来源：中国家禽 年份：2004
本文在对褐马鸡遗传多样性研究的基础上,结合有关学者的研究工作,对褐马鸡的濒危原因与保护对策进行初步探讨....
[期刊论文] 作者：毛菲,冯睿芝,钱云,
来源：国际生殖健康/计划生育杂志 年份：2021
卵母细胞质量是决定辅助生殖结局的一项重要因素,创建一种简单可靠的卵母细胞质量评价体系有助于提高辅助生殖的成功率.新兴的代谢组学有望成为评估卵母细胞质量的新方法.目前,代谢组学已广泛应用于女性生殖相关的科学研究,通过对卵母细胞、颗粒细胞和卵泡液等......
[期刊论文] 作者：武玉珍, 冯睿芝, 张峰,,
来源：生态学报 年份：2015
褐马鸡(Crossoptilon mantchuricum)是中国特有濒危鸟类,国家一级保护动物。为了保护褐马鸡种质资源,保障驯养繁育种群和再引入种群的遗传基因结构优化,采用ISSR分子标记技术...
[期刊论文] 作者：武玉珍, 冯睿芝, 张峰,,
来源：生态学杂志 年份：2013
为了解褐马鸡种群的遗传多样性水平,确定种群之间和个体之间的亲缘关系,本文采用聚合酶链式反应和直接测序的方法,对野生和圈养两个种群20只褐马鸡线粒体DNA控制区全序列进行...
[期刊论文] 作者：武玉珍, 冯睿芝, 陈红星,,
来源：安徽农业科学 年份：2013
介绍了利用现代信息技术建设的数字化教学资源对植物学教学的作用,即在提高学生的积极性、理论联系实际、丰富教学材料等方面起到了不可替代的作用,在一定程度上降低了教学难...
[期刊论文] 作者：皇灵俐,冯睿芝,钱云,
来源：国际生殖健康/计划生育杂志 年份：2021
多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期女性最常见的生殖内分泌疾病,发病率逐年增高.PCOS的临床表现具有高度异质性,且导致患者生活质量不同程度地下降.越来越多的证据表明,PCOS可能是一种复杂的多基因疾病,受到表观遗传和环境等多种因素的影响.一些研究对PCOS患者的卵......
[期刊论文] 作者：常天晴, 吴华, 冯睿芝, 钱云,
来源：国际生殖健康\/计划生育杂志 年份：2020
受精是新生命诞生的第一步，在此过程中，精子将所携带的单倍体遗传物质与卵子的单倍体遗传物质融合成双倍体合子。哺乳动物的受精过程涉及到一系列复杂而精细的活动，如精子的超活化与获能、顶体反应以及精卵结合等。精子顶体是一种特殊的膜细胞器，具有帽状结构并覆盖......
[会议论文] 作者：桑庆,严旭坤,王欢,冯睿芝,马端,邢清和,贺林,李华伟,王磊,
来源：中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 年份：2012
目的 myosin ⅦA基因编码的是非传统的肌球蛋白.该基因的突变会导致1B型Usher综合征、典型性Usher综合征、非征型常染色体隐性耳聋以及常染色体显性耳聋.我们发现一非征型的常染色体显性遗传耳聋家系.该家系的患者早期主要是中低频耳聋，后期则变为全频耳聋.本文......
[会议论文] 作者：桑庆[1]严旭坤[2]王欢[1]冯睿芝[1]马端[1]邢清和[1]贺林[1]李华伟[2]王磊[1],
来源：中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 年份：2012
目的 myosin ⅦA基因编码的是非传统的肌球蛋白.该基因的突变会导致1B型Usher综合征、典型性Usher综合征、非征型常染色体隐性耳聋以及常染色体显性耳聋.我们发现一非征...
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