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[学位论文] 作者：刘冰妮,,
来源： 年份：2004
双子表面活性剂是一类分子中含有两个亲水基、两个疏水基和一个连接基的化合物，它具有低的CMC值，高的表面活性，被人们称为新一代表面活性剂。本文用三步合成法合成双子型（Gemini）......
[期刊论文] 作者：刘冰妮,,
来源：小学生作文辅导：教师适用 年份：2011
白色垃圾严重危害着人类，怎么才能减少这些白色污染呢？作为少先队员的我应该要有所行动。那是一个多风的日子，风婆婆变戏法似地吹来了许多塑料袋，吹得满地都是。连梨树上，房屋上、......
[期刊论文] 作者：刘冰妮妮,
来源：东方药膳 年份：2020
目的:研究神经肌电图在检查糖尿病早期周围神经病变中的临床价值.方法:选取我院2018年6月～2019年5月收治的200例糖尿病患者,使用肌电图对患者周围神经病变进行诊断,按照不同病...
[期刊论文] 作者：刘冰妮妮,
来源：特别健康 年份：2004
目的 探讨腰椎间盘突出症诊断中应用经肌电图检查的临床价值.方法 随机选取2018年9月至2019年9月间我院接收的50例腰椎间盘突出症患者作为观察组,再选取50例同期体检健康者作...
[期刊论文] 作者：刘冰妮,徐为人,
来源：中国药理通讯 年份：2005
目的 通过研究肽脱甲酰酶与配基相互作用，来模拟化合物的活性的规律，为设计酶抑制剂提供理论基础。方法 采用分子对接方法得到肽脱甲酰酶（1bs8）与两个典型配体（act和ro06）的对接结......
[会议论文] 作者：刘冰妮,徐为人,
来源：第二届国际理论化学、分子模拟和生命科学研讨会暨第二届北京宏剑公司用户大会 年份：2006
目的：建立具有较高预测能力的噁唑烷酮化合物三维定量构效关系模型,为设计具有更强抗菌活性的新噁唑烷酮化合物提供理论依据。 方法：采用比较分子立场分析（CoMFA）方法研究了2......
[会议论文] 作者：刘冰妮, 徐为人,
来源：全国生化与分子药理学药物靶点研讨会论文摘要集 年份：2008
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[会议论文] 作者：刘冰妮,徐为人,
来源：中国药学会应用药理专业委员会第三届学术会议、中国药理学会制药工业 年份：2008
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[期刊论文] 作者：刘冰妮,葛启,刘燕军,
来源：天津工业大学学报 年份：2004
以乙二醇和辛基缩水甘油醚为原料,金属钾为催化剂合成双子表面活性剂的中间体--二辛基低聚二醇.文中讨论了投料比、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素时反应的影响,设计...
[期刊论文] 作者：刘冰妮,刘默,刘登科,刘颖,,
来源：现代药物与临床 年份：2011
目前抗血管生成治疗是抗肿瘤研究的热点。血管内皮生长因子(VEGF)是刺激血管生成的重要因子之一,血管内皮生长因子受体(VEGFR)在肿瘤新生血管中高表达,因此成为肿瘤靶向治疗...
[期刊论文] 作者：刘冰妮,刘默,刘登科,刘巍,,
来源：现代药物与临床 年份：2010
目的合成具有抗肿瘤活性的异噁唑类化合物。方法采用回流、氮气保护等条件，以中间体N-[[3-E3-氟-4-（1-哌嗪基）苯基]-4，5-二氢-5-异噁唑]甲基]乙酰胺的哌嗪基对位进行不同基团取代...
[期刊论文] 作者：张旭阳,刘冰妮,刘登科,王平保,,
来源：中国新药杂志 年份：2014
甲磺酸洛美他派(10mitapide mesyrlate)是一种微粒体三酰甘油转移蛋白(microsomal triglyceride transfer protein,MTP)抑制剂,可以降低血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。...
[期刊论文] 作者：刘冰妮,刘默,刘登科,刘巍,祁浩飞,,
来源：合成化学 年份：2011
以3,4-二氟苯甲醛为起始物,经4步反应合成了关键中间体N-【{3-[3-氟-4-（1-哌嗪基）苯基]-4,5-二氢-5-异噁唑}甲基】乙酰胺（4）;4与取代苯磺酰氯经亲核取代反应合成了6个新型的异噁...
[会议论文] 作者：徐为人, 汤立达, 符海霞, 刘冰妮, 刘鹏,,
来源： 年份：2009
分子模拟是基于分子力场对各种性质进行理论模拟技术的总称。"计算机辅助药物设计"属于分子模拟技术在药物发现的方面的应用,是分子设计和虚拟筛选技术的集合,传统上主要...
[期刊论文] 作者：祁浩飞,王兵,刘冰妮,刘默,刘登科,,
来源：中国现代应用药学 年份：2011
目的合成帕唑帕尼盐酸盐并改进合成工艺。方法以3-甲基-6-硝基-1H-吲唑为起始原料,经N-甲基化、还原、亲核取代、成盐等反应制得帕唑帕尼盐酸盐。结果所得产物经核磁共振氢谱...
[期刊论文] 作者：张旭阳,刘冰妮,刘颖,刘登科,王平保,,
来源：合成化学 年份：2015
以9-芴甲酸为起始原料经亲核取代反应和N-酰基化反应制得N-（2,2,2-三氟乙基）-9-（4-溴丁基）-9H-芴基-9-甲酰胺（4）;4＇-（三氟甲基）-[1,1＇-联苯]-2-羧酸与N-叔丁氧羰基-4-氨基哌啶反应制得......
[期刊论文] 作者：支爽,郑帼,刘冰妮,王景阳,刘登科,,
来源：合成化学 年份：2012
以4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]毗啶盐酸盐和2-氧代-2，4，5，6，7，7a-六氢噻吩并[3，2-c]毗啶盐酸盐为起始原料，合成了9个未见文献报道的ADP受体拮抗剂——N-取代-2-{4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡......
[期刊论文] 作者：高维娜,刘冰妮,任晓文,徐为人,魏冬青,,
来源：中草药 年份：2007
目的利用药物设计方法,从蘑菇氨酸的衍生物中寻找HIV蛋白酶结合能力更强的抑制剂。方法通过分子对接方法筛选了HIV-1蛋白酶晶体结构作用受体,并对蘑菇氨酸进行了理论改造。结...
[期刊论文] 作者：张智强,刘冰妮,刘默,刘登科,王平保,,
来源：精细化工中间体 年份：2009
以3，4-二氟苯甲醛、盐酸羟胺为原料，经缩合反应、氯代反应制得3，4-二氟苯肟氯代物（3）；以烯丙基胺为原料经乙酰化反应制得乙酰烯丙基胺（4）；化合物3与化合物4经环合反应、哌嗪取代反应合......
[期刊论文] 作者：黄长江,刘冰妮,张士俊,王平保,徐为人,,
来源：中国新药杂志 年份：2007
目的：合成吡唑类衍生物并研究其抗流感病毒活性。方法：以1-甲氧甲酰基-5-氨基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯为原料，同氯乙酰氯和取代哌嗪反应得到含氮化合物；同硫氰酸钠、酰氯反应得到酰氨......
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