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[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2011
美国FDA于2011年4月6日批准Vandetanib用于治疗成人晚期(扩散性)甲状腺髓样癌,主要适用对象是不适合接受外科手术及出现症状的患者。在此之前FDA未曾批准任何药物专门用于治...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2015
美国FDA于2015年1月21日批准Cosentyx（secukinumab）用于治疗成人中重度斑块型银屑病（plaque psoriasis）。银屑病是一种自身免疫性疾病,其中斑块型银屑病最为常见。银屑病具有一定...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
美国FDA于2019年11月21日批准SK生命科学公司(SK Life Science Inc.)生产的药物XCOPRI(cenobamate,CAS登记号913088-80-9)片剂用于成人治疗癫痫部分性发作。XCOPRI(cenob...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
美国FDA于2019年3月29日批准默克雪兰诺公司(EMD Serono,Inc.)新药Mavenclad(cladribine,克拉屈滨,CAS登记号:4291-63-8)口服片剂用于成人治疗复发性多发性硬化症(multip...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
美国FDA于2018年5月7日批准安进公司(Amgen Inc.)的Aimovig(erenumab-aooe)用于成人预防偏头痛发作。研究发现,在偏头痛发作的过程中有一种与降钙素基因相关的肽(calcito...
[期刊论文] 作者：陈训明,,
来源：俄罗斯研究 年份：2007
俄国贵族古时候分为大贵族与服役贵族。服役贵族系由封建王公和领主的仆从发展而来。在莫斯科公国崛起时期完成的这一变化，系受到蒙古家臣制度的影响，而蒙古的家臣制又可追朔到......
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2012
美国FDA于2012年11月6日批准Xeljanz(tofacitinib)用于治疗成人中重度活动性风湿性关节炎(RA),主要适用于对甲氨蝶呤(methotrexate)反应不足或者不能耐受的RA患者。RA是一种...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
美国FDA于2019年5月24日批准AveX is公司(AveX is Inc.,诺华NOVARTIS旗下子公司)的基因治疗新药Zolgensma(onasemnogene abeparvovec-xioi)用于2岁以下儿童治疗脊髓性肌...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
诺华公司(Novartis)治疗复发性多发性硬化症药物Gilenya(fingolimod,芬戈莫德,CAS登记号162359-55-9)胶囊专利到期,美国FDA于2019年12月5日宣布一次性同时批准3家制药公...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
美国FDA于2019年10月8日宣布拨款总额超过410万美元用于在未来4年资助2个罕见病机理研究(疾病自然史)项目。罕见病机理研究主要是研究罕见病在发病阶段、症状出现前阶段...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
美国FDA于2019年4月4日批准辉瑞公司(Pfizer)晚期乳腺癌治疗药物Ibrance(palbociclib,帕博昔布,CAS登记号:571190-30-2)胶囊扩大适用证(适用症)范围,可与其他特定的内分...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
美国FDA于2018年11月20日批准Novimmune SA公司的Gamifant(emapalumab-lzsg)用于儿童(包括新生儿)及成人治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lympho...
[期刊论文] 作者：汪训明,,
来源：中西医结合心脑血管病杂志 年份：2015
目的探讨高血压病对心房颤动患者主要不良心血管事件（心血管死亡、卒中、心肌梗死、非中枢神经系统栓塞）的影响及原因。方法选取2009年2月—2012年2月我院收治的房颤患者,根据...
[期刊论文] 作者：陈训明,
来源：俄罗斯中亚东欧研究 年份：2003
作为富于独到见解的历史学家,维尔纳茨基与语文学家和民族学家特鲁别茨科伊、地缘政治学家萨维茨基并称俄罗斯欧亚主义的“三套马车”。 格奥尔基·弗拉基米罗维奇·维尔纳...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2017
美国FDA于2016年12月19日批准Rubraca（rucaparib）用于治疗晚期卵巢癌，适用于经过2次或2次以上化疗且出现BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。据美国国立卫生研究院（NIH）估计，2016年美国...
[期刊论文] 作者：朱训明,,
来源：法制与社会 年份：2004
本文认为应采用结构化临床法(简称SPJ),通过研究总结暴力政治极端分子的传记、公开采访视频、恐怖分子生活史和对法医学专家的访谈,依据涉政治类暴力极端事件的特点,建构了中...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
美国FDA于2019年12月5日宣布批准罗氏分子系统公司(Roche Molecular Systems Inc.)研制的一种名为"The cobas vivoDx MRSA"的检测试剂盒用于检测耐甲氧西林金黄色葡萄球...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2004
2020年3月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)紧急批准(Emergency Use Authorization,EUA)医院使用硫酸羟氯喹(hydroxychloroquine sulfate)和磷酸氯喹(chloroquine phosp...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药科大学学报 年份：2017
美国FDA于2017年9月14日批准安进公司（Amgen，Inc．）的Mvasi（bevacizumab—awwb）作为Avastin（bevacizumab，贝伐单抗）的生物仿制药（biosimilar）上市销售，这是FDA批准的第一种用于治疗癌症的...
[期刊论文] 作者：夏训明,,
来源：广东药学院学报 年份：2016
美国FDA于2016年3月22日批准Taltz（ixekizumab,注射剂）用于成人患者治疗中重度斑块状银屑病。银屑病是一种自身免疫性疾病,具有家族遗传性,高发年龄段为15~35岁。...
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