搜索筛选:
搜索耗时0.1037秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 26 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：刘跃,金纤,
来源：医药前沿 年份：2004
内转运是急诊中的重要环节之一，同时也是急救过程中最容易出现意外的治疗环节，保证院内转运的安全性，对于病患抢救工作来讲，有着非常重要的现实意义。结合实际情况，本文从两个方面......
[期刊论文] 作者：刘跃，金纤,
来源：医药前沿 年份：2014
...
[期刊论文] 作者：刘跃金,容士宏,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2006
目的探讨3α，5α，6β-三羟基胆烷-24-酸侧链的改变和A、B环羟基衍生物对羟基胆烷酸类化合物抗癌活性的影响；改进3β-羟基胆-5-烯-24-酸甲酯等的制备方法。方法以去氧猪胆酸为起...
[期刊论文] 作者：刘跃金,容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
目的探讨侧链极性的改变对氧代固醇类化合物抗癌活性的影响。方法以去氧猪胆酸为起始原料合成共22个(其中14个未见文献报道)侧链具一定极性、母环结构为3β，5a，6β-三羟基及3β...
[期刊论文] 作者：刘跃金,容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
报道３β，５α，６β－三羟基胆烷－２４－酸及其生物的合成及对小鼠Ｌ１２１０白血病细胞的体外抗癌活性，实验表明，３β，５α，６β－三羟基胆烷－２４－酸，３β，５α，６β－三羟基胆烷－２４－酸甲酯及３β，６β－二乙酰氧基－５α－羟工胆烷－２４－酸甲酯有较好的抗癌......
[期刊论文] 作者：刘跃金,容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
目的探讨侧链极性的改变对氧代固醇类化合物抗癌活性的影响。方法以去氧猪胆酸为起始原料合成共 2 2个 (其中 14个未见文献报道 )侧链具一定极性、母环结构为 3β ,5α ,6 β...
[期刊论文] 作者：刘跃金,王琪,董娜娜,,
来源：沈阳化工大学学报 年份：2015
研究了3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮衍生物的合成.以孕烯醇酮为原料在无水甲酸中以质量分数30%的过氧化氢（H2O2）溶液氧化、甲醇中碱水解得3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮,收率1...
[期刊论文] 作者：刘丹, 孟艳秋, 刘跃金, 李磊,,
来源：广州化工 年份：2016
药品生产质量管理工程是制药工程专业一门重要的专业课,实践性强,课程特点是内容丰富,对于GMP条款学生会感觉枯燥乏味。为了更好地培养出企业需要的既懂药又懂工程还擅长质量...
[期刊论文] 作者：刘跃金,陈佳佳,于春影,
来源：沈阳化工大学学报 年份：2019
研究7个雄甾-3β,5α,6β-三醇衍生物的体外抗癌活性.采用MTT活细胞染色法,对7个雄甾-3β,5α,6β-三醇衍生物进行PC-12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞体外增殖抑制实验.结果表明:...
[期刊论文] 作者：刘跃金,孙志祥,白金红,
来源：沈阳化工学院学报 年份：2006
研究了荧光分光光度计的免疫散射比浊法代替激光散射浊度仪来测定载脂蛋白AⅠ（ApoAⅠ）和载脂蛋白B（ApoB）,同时测定正常人的ApoAⅠ和ApoB的参考值.结果表明：以荧光分光光度计进行免......
[期刊论文] 作者：刘跃金,董娜娜,于春影,,
来源：沈阳化工大学学报 年份：2016
研究了一些N-苄基酰胺类化合物的合成.以苄胺或3-甲氧基苄胺为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,分别与乙酸、丙酸、巴豆酸、对氯苯甲酸和十六碳酸于110℃反应制得N-苄...
[期刊论文] 作者：刘跃金,于春影,包立娇,,
来源：沈阳化工大学学报 年份：2013
为考查联苯双酯中间体2-溴-3,4-亚甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的合成方法,采用先环合后溴代的合成路线.以没食子酸为原料,经甲酯化、甲醚化、二氯甲烷环合和溴代得2-溴-3,4-...
[期刊论文] 作者：刘跃金,王宇婷,于春影,,
来源：合成化学 年份：2015
分别以3-甲氧基苄胺,(S)-α-苯乙胺,(R)-α-苯乙胺或苄胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,分别与正戊酸、软脂酸、己二酸和对硝基苯甲酸经酰化反应合成了6个N-苄基酰胺...
[期刊论文] 作者：刘跃金, 赵博文, 于春影,,
来源：沈阳化工大学学报 年份：2018
研究孕烯醇酮肟衍生物的合成,并探讨其体外抗癌活性.以孕烯醇酮为原料,在甲酸中用质量分数为30%的过氧化氢溶液氧化、甲醇中碱水解得3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮,3β,5α,6...
[期刊论文] 作者：刘跃金,高羽彤,于春影,,
来源：沈阳化工大学学报 年份：2012
研究不同剂量来福胶囊对环磷酰胺所致的小鼠损伤的保护与修复作用.给小鼠连续灌服来福胶囊45 d后,用环磷酰胺建损伤模型,再连续灌服来福胶囊45 d,然后测定血常规、超氧化物歧...
[期刊论文] 作者：刘跃金,陈晓宇,于春影,
来源：沈阳化工大学学报 年份：2018
研究了孕烯醇酮衍生物的合成.以孕烯醇酮为原料在甲酸中以质量分数30%过氧化氢溶液氧化、甲醇中碱水解得3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮,再以3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮与...
[期刊论文] 作者：刘跃金,包立娇,王钰楠,,
来源：沈阳化工大学学报 年份：2015
研究了胆甾-3β,5α,6β-三醇的水溶性衍生物的合成.以胆固醇为原料在质量分数为88%的甲酸中以质量分数为30%的过氧化氢（H2O2）溶液氧化、甲醇中碱水解得胆甾-3β,5α,6β-三醇,...
[期刊论文] 作者：刘跃金,吴春福,容士宏,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2005
目的考察胆甾-4-烯-3β,6β-二醇双琥珀酸单酯双乙醇胺盐(EBCD)的体内抗癌活性、急性毒性及对小鼠末梢血象、骨髓有核细胞总数的影响.方法体内抗癌活性实验按...
[期刊论文] 作者：刘跃金,姜晨苒,于春影,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
目的:合成3β,5α,6β-三羟基雄甾-17β-衍生物并考察其体外抗癌活性,探讨17β-侧链对抗癌活性的影响。方法:以孕烯醇酮为原料经乙酰化、溴仿反应、甲酯化、过氧化氢氧化、水...
[期刊论文] 作者：刘跃金,王钰楠,冯鸿雁,褚换伏,,
来源：中国公共卫生 年份：2015
目的比较不同剂量和不同时限N-苄基十六碳酰胺(NBH)与玛卡醇提物对小鼠抗疲劳作用。方法多次灌胃实验:60只雄性小鼠随机分为6组,对照组、7.5、0.5 mg/kg NBH组、1 800、180、...
相关搜索：
