搜索筛选:
搜索耗时2.7770秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 45 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:司艳梅, 来源:河南医学研究 年份:2001
DNA分型技术,又称DNA指纹技术 ,是对人类基因组中具有多态性的重复序列进行基因分型的技术.该技术首先出现在20世纪80年代中期,它的出现使法医学实验室根据一个人的体液进行...
[期刊论文] 作者:司艳梅,朱学义,, 来源:财会月刊 年份:2007
服务部门的费用分摊是成本会计的一个重要问题,阶梯分配法是其分摊方法之一。但现行成本会计在确定费用分配标准时缺乏科学的认识,影响了阶梯分配法在实际中的有效运用。而西...
[期刊论文] 作者:司艳梅,孔元原, 来源:中国临床医生杂志 年份:2020
出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。通常包括先天的结构畸形、遗传性疾病和功能异常等[1]。遗传因素、环境因素以及两者的交互作用是导致出生缺陷发生...
[期刊论文] 作者:司艳梅,黄国良,, 来源:中国管理信息化 年份:2008
理想环境是指公司未来的现金流量和经济中的利率是众所周知的,确定的,包括:可以确定和公开地得知企业的未来现金流量和经济中的利率;或者是在有风险和不确定性的情况下,具有一个给......
[期刊论文] 作者:司艳梅,王树玉,, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:2006
产前诊断又称宫内诊断或出生前诊断,是指直接或间接地对孕期胎儿情况进行检测,继而采取一些必要的措施防止严重遗传病,先天性畸形和智力障碍患儿的出生,提高人口素质。产前诊...
[期刊论文] 作者:张萌,司艳梅,赵娟, 来源:中华医学遗传学杂志 年份:2016
线粒体遗传病是由于线粒体及其DNA的结构和功能异常,进而引起以能量代谢异常为主要表现的一大类代谢性疾病。线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)异常可表现为点突变、缺失或重排及线粒体DNA耗竭等,进而影响不同组织和器官的氧化磷酸化功能。mtDNA突变的调控因素众......
[期刊论文] 作者:司艳梅,郝冰涛,等, 来源:河南医学研究 年份:2001
目的:研究人类短串联重复序列D8S1179在河南汉族人群中的遗传多态性,并探讨该基因座在法医学和基因诊断中的应用可能性。方法:采集河南无血缘关系汉族个体血样,应用Chelex法提取D......
[期刊论文] 作者:王威,司艳梅,王树玉,, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:2015
目的探讨羊水细胞染色体检查在产前诊断中的作用,并评价其在临床应用中的价值。方法采用细胞遗传学的方法,对羊水细胞培养G显带染色体核型分析。结果羊水染色体核型分析2400...
[期刊论文] 作者:王威,司艳梅,王树玉,, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:2015
目的通过对产前诊断病例中出现的染色体小片段异常胎儿的核型及相关临床资料的分析,探讨胎儿染色体小片段异常所导致的遗传学效应。方法对2012~2014年产前诊断中发现的10例染...
[期刊论文] 作者:司艳梅,董媛,李珊珊,杨树法,, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:2016
目的探讨无创DNA产前检测技术在胎儿染色体疾病中的应用。方法收集2015年8月~2016年3月在我院行无创DNA产前检测的2546例单活胎孕妇(孕12~32w)外周血标本并提取胎儿游离DNA,...
[期刊论文] 作者:司艳梅(综述),王树玉(审校), 来源:中国优生与遗传杂志 年份:2006
产前诊断又称宫内诊断或出生前诊断,是指直接或间接地对孕期胎儿情况进行检测,继而采取一些必要的措施防止严重遗传病,先天性畸形和智力障碍患儿的出生,提高人口素质。产前诊断是......
[期刊论文] 作者:任建宇,司艳梅,刘欣,杨树法, 来源:国际检验医学杂志 年份:2021
目的通过生物信息学分析发现羊水游离RNA中能够反映胎儿发育异常的组织特性基因。方法从Human Protein Atlas数据库下载基因在正常组织表达数据,从Gene Expression Omnibus数...
[期刊论文] 作者:司艳梅,李珊珊,张萌,李嘉琪,, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:2017
目的利用遗传性耳聋基因芯片对听力正常的孕期女性进行常见耳聋基因突变的筛查,评估其临床筛查的意义及应用价值。方法在知情同意原则下,抽取孕妇外周血并提取DNA,用遗传性耳...
[期刊论文] 作者:杨树法,李嘉琪,司艳梅, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:2019
目的 分析高龄孕妇选择无创游离DNA检测在产前诊断中的染色体畸形漏诊风险.方法 将高龄孕妇羊水穿刺的核型分析结果按照无创游离DNA检测范围以及致病性进行分类,预测高龄孕妇...
[期刊论文] 作者:杨树法,李嘉琪,刘欣,司艳梅, 来源:生殖医学杂志 年份:2019
目的探讨细菌人工染色体标记-微球鉴别分离技术(BACs-on-Beads,BoBs)在快速诊断常见染色体异常中的应用。方法利用BoBs和染色体核型分析技术对856例孕妇的羊水标本进行检测,...
[期刊论文] 作者:司艳梅,王昕,高淑英,薛虹,, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:2006
探讨胎儿脐血染色体异常核型与胎儿多发畸型的关系.方法对59例畸形儿在孕18w至出生后1d采集脐静脉血或者心脏血,常规做染色体核型分析.结果在59例脐血、心脏血染色体核型中检...
[期刊论文] 作者:张萌, 李珊珊, 杨树法, 司艳梅, 段朗, 赵娟,, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:2016
目的分析北京地区24078例孕妇耳聋相关基因的产前筛查与产前诊断对预防聋儿出生的效果。方法采用耳聋基因芯片法检测中国人常见的4个基因共9个热点突变,对检出的突变携带者,...
[会议论文] 作者:司艳梅,薛虹,高淑英,王树玉,, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:2005
目的通过孕中期胎儿羊水细胞原位培养来减少异常畸型儿的出生.方法采用细胞遗传学的方法,对羊水细胞进行原位培养,G显带染色体核型分析.结果羊水细胞培养1133例,成功1112例,...
[期刊论文] 作者:李怡,司艳梅,杨艳丽,朱文玉,王应太, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:2002
目的研究人类短串联重复序列D18S51在河南汉族人群中的遗传多态性,并探讨该基因座在法医学和基因诊断中的应用可能性.方法采集河南无血缘关系汉族个体血样,应用Chelex法提取D...
[期刊论文] 作者:高淑英,司艳梅,薛虹,王树玉,, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:2007
一、羊水细胞培养中的嵌合现象1.嵌合体的类型在人类细胞遗传学中,嵌合体分为“同源嵌合体”(mosaic)和“异源嵌合体”(chimera)两种,但有时把它们看作同义词。根据Anderson(1951)的定......
相关搜索: