搜索筛选:
搜索耗时0.1354秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 23 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：吉庆刚,
来源：建筑工程技术与设计 年份：2017
...
[学位论文] 作者：吉庆刚,
来源：中国科学院上海药物研究所 年份：2005
本文对已有雌激素受体调节剂的结构分析，设计了苯并噻吩[3，2-b]吲哚类衍生物和苯并吡喃[4，3-b]吲哚类衍生物等两类四环结构化合物，最终合成了59个新化合物。 本文通过核磁......
[学位论文] 作者：吉庆刚,
来源： 年份：2002
左羟丙哌嗪是一种手性镇咳药物，意大利DOMPE FARMACEUTICI公司自1988年开发成功以来，以其高效、选择性好、毒副作用低，在欧美日等多个发达国家投入市场。目前，我国内尚未生产和进口该品种，若将其研制成功并投入市场，必将产生较大的社会效益及经济效益。我们结合国内的......
[期刊论文] 作者：吉庆刚,
来源：文史月刊 年份：2006
2005年9月2日，单位组织部人员给我父亲送来一枚纪念中国人民抗日战争胜利60周年的纪念章，勾起了老人一段难忘的记忆。 我的父亲吉秉英，1928年出生于雁北冀晋交界处的古道边上西堡的一个普通农民家庭。西堡为明代所建，里头住的大都是大槐树的移民，早年为保卫明朝扛......
[期刊论文] 作者：李建平,吉庆刚,
来源：桂林工学院学报 年份：1998
根据香兰素亚硝基化合物所产生的极谱波建立了一种灵敏、简便、快速的测定食品中香兰素的极谱分析新方法。线性范围０．０１５～１．８μｇ／ｍＬ，检出限为６．７×１０－３μｇ／ｍＬ。研究了极谱波性质及电极反应机理，测定了麦......
[期刊论文] 作者：吉庆刚,谢毓元,
来源：药学进展 年份：2005
分类综述近年来非甾体类选择性雌激素受体调节剂(SERMs)的研究与开发,其中包括三苯乙烯类、苯并噻吩类、吲哚类、萘类、苯并吡喃类、呋喃类、吡唑类、四环类等.SERMs是在某些...
[期刊论文] 作者：张玉斌,吉庆刚,,
来源：当代化工 年份：2008
用正癸基三乙基溴化铵作为相转移催化剂，在常压下由苯胺和溴乙烷合成N，N-二乙基苯胺，研究了多种因素对目的产物产率的影响，提出了常压催化合成目的的产物的最佳工艺条件是：n（苯胺）：n（......
[期刊论文] 作者：吉庆刚,李勤耕,徐启贵,
来源：重庆大学学报(自然科学版) 年份：2002
左羟丙哌嗪作为一种国内尚未进口和生产的药物,对其合成工艺的研究,可为工业生产该种药物打下基本的技术基础.该工艺用苯胺、二乙醇胺在酸性条件下,于220 ℃左右环合制得苯基...
[期刊论文] 作者：李勤耕,吉庆刚,朱照静,陈捷,
来源：西南师范大学学报：自然科学版 年份：2002
左羟丙哌嗪为一外周性镇咳药物,在测得其旋光性后,对其进行了紫外光谱、红外光谱、氢核磁共振谱、碳核磁共振谱及质谱的测定,对左羟丙哌嗪的四大光谱进行了解析,以确定其分子...
[期刊论文] 作者：杨丹,邓乔,盖志强,吉庆刚,,
来源：贵州师范大学学报(自然科学版) 年份：2013
建立了新的高效液相色谱法测定阿尔维林硬胶囊的含量。以0．01mol／L十二烷基磺酸钠-60％乙腈溶液为流动相（磷酸调节pH=3．0），流速1．5mL／min，紫外检测波长为220nm时，进样量20μL，使用ODSC18（20......
[期刊论文] 作者：刘洪彬,唐珲,杨丹,吉庆刚,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2011
噻吩经5步反应获得5-乙酰噻吩-2-羧酸,然后与氯化亚砜、氨水反应得到5-乙酰噻吩-2-甲酰胺,再与溴素及二硫代氨基甲酸铵反应生成5-(2-巯基-4-噻唑基)-2-噻吩甲酰胺,后者与环氧...
[期刊论文] 作者：吉庆刚,ZHANG Yu-bin,傅相锴,MA Xue-bing,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
1,3-环己二酮和乙酸铵反应得到的3-氨基-2-环己烯酮,与丙烯酸反应后经溴脱氢芳构化得到5-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮,与环氧氯丙烷缩合后经叔丁胺开环、成盐得到盐酸卡替洛...
[期刊论文] 作者：杨丹,张玉斌,王兰周,吉庆刚,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2012
苯丙醇经溴代得1-溴-3-苯基丙烷(3)后,与乙胺反应得到N-苯丙基乙胺(4),4在氢氧化钠和溴化四乙铵催化下,与3再反应得到N-乙基-N-(3-苯丙基)苯丙胺(即阿尔维林,5),再与柠檬酸成...
[期刊论文] 作者：吉庆刚,张玉斌,傅相锴,马学兵,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
1,3-环己二酮和乙酸铵反应得到的3-氨基-2-环己烯酮,与丙烯酸反应后经溴脱氢芳构化得到5-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮,与环氧氯丙烷缩合后经叔丁胺开环、成盐得到盐酸卡替洛...
[期刊论文] 作者：颜建平,周成合,吉庆刚,耿蓉霞,,
来源：国际药学研究杂志 年份：2011
咔唑类化合物是一类重要的芳杂环化合物,在抗细菌、抗真菌和抗病毒方面具有较好的应用前景,深受研究者关注。有关咔唑类化合物的研究包括天然生物碱的分离、全合成、结构修饰...
[期刊论文] 作者：崔胜峰, 周成合, 耿蓉霞, 吉庆刚,,
来源：中国生化药物杂志 年份：2012
噻唑类化合物作为酶和受体抑制剂具有广泛的生物活性,在医药领域发展迅速。本文结合我们的研究工作,参考国内外近年文献综述了噻唑作为酶和受体抑制剂在抗菌、抗癌、抗病毒、...
[期刊论文] 作者：张慧珍,周成合,耿蓉霞,吉庆刚,,
来源：有机化学 年份：2011
含N和O原子的噁唑环是十分重要的五元杂环,其特殊的结构使噁唑类化合物表现出许多独特的性能和生物活性,在医药、农药、材料等多方面具有广阔的潜在应用.因此,噁唑类化合物的...
[期刊论文] 作者：时园,周成合,周向东,耿蓉霞,吉庆刚,,
来源：药学学报 年份：2011
以间苯二酚为起始原料,经过环化、醚化、N-烷化等多步反应合成了一系列新型香豆素苯并三唑类化合物,其结构经1H NMR、IR、MS和元素分析证实。体外考察了合成的香豆素类化合物...
[期刊论文] 作者：魏金建,王艳,王宪龙,周成合,吉庆刚,,
来源：中国药学杂志 年份：2011
目的综述1,2,3-三唑类化合物在医药领域的研究新进展。方法结合国内外文献阐述了1,2,3-三唑类化合物在抗微生物、抗肿瘤、离子通道激活剂等方面的研究概况。结果与讨论1,2,3-...
[期刊论文] 作者：万昆,张奕奕,周成合,周向东,耿蓉霞,吉庆刚,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2012
氟康唑作为一种广谱的三唑类抗真菌药物,因其毒副作用小、对深部真菌感染疗效显著及药代动力学好等特点,成为WHO指定的治疗全身性真菌感染的首选药物。随着氟康唑的广泛使用,...
相关搜索：
