搜索筛选:
搜索耗时0.0760秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 125 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:吴保仁, 来源:人民军医 年份:1992
系统性疾病所致头痛的诊断,要详细询问头痛的情况和有关病史,进行详细的全身检查和系统的神经检查,再加以必要辅助检查,才能正确诊断。在处理方面主要是针对系统性疾病...
[期刊论文] 作者:吴保仁, 来源:中国优生与遗传杂志 年份:1993
1984年我们诊治巨脑性脑白质营养不良症兄弟2例,报告如下。 临床资料 例1,男,12岁,因自幼行走时易跌跤,学习成绩不良来诊。患者足月顺产,1岁3月会走路,2岁会说话。父母发现其...
[期刊论文] 作者:吴保仁, 来源:陕西医学杂志 年份:1992
报告25例Becker 型肌营养不良的临床资料及有关检查结果,提出与Duchenne 型肌营养不良相区分的临床特征。本文认为最近文献提出的将假肥大型肌营养不良分为DMD、BMD 和中间型...
[期刊论文] 作者:吴保仁, 来源:国外医学参考资料.神经病学神经外科学分册 年份:1977
作者报导了两例肠道感染病人,在胃肠道外高营养治疗中,伴随于低磷血症所出现的神经症状,如急性弛缓性麻痹,反射消失以及广泛的深浅感觉障碍,颅神经麻痹和呼吸困难等。血清磷...
[期刊论文] 作者:吴保仁, 来源:中国实用内科杂志 年份:1993
颅内外动脉壁为疼痛敏感组织,当血管扩张、痉挛或受牵拉伸展时均可引起头痛。主要由血管扩张引起的头痛称血管性头痛。血管性头痛通常呈现与脉搏搏Intracranial and extra...
[期刊论文] 作者:吴保仁, 来源:第四军医大学学报 年份:1989
多种神经系统遗传性疾病可伴视网膜色素变性,但多为罕见病。最近,我们诊治畸形性肌张力障碍合并视网膜色素变性1例。 病例摘要 男性,12岁,甘肃人。1987年5月来诊。自7岁起夜...
[期刊论文] 作者:吴保仁, 来源:国外医学参考资料.神经病学神经外科学分册 年份:1978
本文介绍了在醒觉和睡眠状态下所进行的7例正常人及8例脑部疾患病人的脑磁图与脑电图的检查结果,并对某些相互关系进行了讨论。在清醒状态下进行描记,脑磁图与脑电图之间,只...
[期刊论文] 作者:刘建军,吴保仁, 来源:齐齐哈尔医学院学报 年份:2001
腔隙性脑梗死是指范围为0.2~1.5cm居于脑深部的梗死,Fisher认为腔隙的最大限度为1.5~2.0cm.随着CT和MRI的临床应用,发现它是脑血管病中最常见的一种类型.作者收集了50例腔隙性...
[期刊论文] 作者:刘建军,吴保仁, 来源:铁道医学 年份:1998
目的 观察无症状脑梗死(ACI)与动态血压的关系。方法 对38只高血压伴ACI(HT-A)组患者及70例高血压病不伴脑中风(HT-B)组患者分别进行了24小时动态血压监测(ABPM)。结果 HT-A组夜间及日间收缩压和舒张压负荷值、......
[期刊论文] 作者:刘健,吴保仁, 来源:电子显微学报 年份:1999
线粒体肌病为一少见疾病。本文报告7例,其临床表现可分为两种类型;以四肢骨骼受受侵为主6例;以眼外肌受侵为主1例。7例均进行肌细胞活检,电镜观察显示肌膜下和肌原纤维内线粒体数量明......
[期刊论文] 作者:刘健,吴保仁, 来源:电子显微学报 年份:1993
多发性肌炎属自身免疫性疾病,主要临床表现为受累骨骼肌疼痛、无力。有关本病的临床及病理组织学已有广泛研究,但超微结构观察资料不多。我们在1988~1992年遇到7例,其中...
[期刊论文] 作者:刘健,吴保仁, 来源:电子显微学报 年份:1992
进行性肌营养不良症是一组遗传性原发性肌病。一般根据病变肌群和临床特点将其分为若干类型,其共同的临床表现为进行性肌无力,严重者最终可致瘫痪。有关本病的生化酶学...
[期刊论文] 作者:吴保仁,万琪, 来源:陕西医学杂志 年份:1994
报告了20例脊髓型多发性硬化症的临床和有关辅助检查资料,对诊断问题进行了探讨。文中阐述了本病表现中的若干特征;对脑脊液细胞学和免疫球蛋白检测在反应中枢神经系统免疫功能方......
[期刊论文] 作者:刘健,吴保仁, 来源:电子显微学报 年份:2000
[期刊论文] 作者:汪昕,吴保仁, 来源:中国神经精神疾病杂志 年份:1993
[期刊论文] 作者:王家华,吴保仁, 来源:中国神经精神疾病杂志 年份:1984
现将本院所见1例急性精神错乱性偏头痛(AcuteConfusional Migraine,简称ACM)报告如下。 患者 女性,20岁,因发作性左额、颞、眶部胀痛伴左上睑轻度下垂12年,发作时伴精神异常...
[期刊论文] 作者:吴保仁,粟秀初,, 来源:国外医学(内科学分册) 年份:1984
干燥综合征(sicca syndrome,SS)是以外分泌腺损害为主的一种慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先报告本病,1933年Sjogren进行了较详细的研究,故又称Micklicz-Sjogre...
[期刊论文] 作者:吴保仁,任雪芳, 来源:中华神经科杂志 年份:1989
[期刊论文] 作者:谭庆荣,吴保仁, 来源:中华神经精神科杂志 年份:1994
应用分子生物学技术,用9组寡核苷酸引物分两步多重聚合酶链反应扩增dystrophin基因的9段脱氧核糖核酸序列。对36例DMD和4例BMD进行基因诊断。首先用缺失率较高的5对引物扩增,检出缺失者17例,再用4对引物扩......
[期刊论文] 作者:张存治,吴保仁, 来源:中华神经精神科杂志 年份:1995
甲状腺机能亢进伴慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病一例报告张存治,吴保仁患者男,35岁。因烦躁失眠,多食易饥,心悸手抖,出汗消瘦,肢体无力,呼吸困难4月,1993年7月7日就诊。甲状腺功能检查:T_4205.05pmol/L(正常值......
相关搜索: