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[期刊论文] 作者：周廷森,
来源：经济研究导刊 年份：2022
中国资本市场30多年的发展，为企业及投资者提供了较为广阔的投融资平台。随着股票这一金融市场中的主要交易品种在投资者资产配置中的作用越发凸显，对普通投资者来说，如何合理构造证券投资组合获取超额收益成为一个重要议题。利用2019年沪深300第四季度公司财务指......
[期刊论文] 作者：徐俊,周廷森,
来源：中国医药工业杂志 年份：1999
根据氮唑类抗真菌药物的相对构效关系，设计合成了８个１－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－（２，４－二氟苯基）－３－取代基－２－丙醇类化合物，体外抗真菌活性试验表明，该类化合物地几种常见的浅中致病真菌有一定活性，对深中真菌的活性......
[期刊论文] 作者：徐俊,周廷森,
来源：中国药物化学杂志 年份：1998
设计合成了Ｎ－〔３－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－（２，４－二氟苯基）－２－羟基－丙基〕－氨基乙酸及其９个衍生物，均为未见文献报道的新化合物，初步药理试验表明：部分化合物对浅部真菌有一定的活性，除卡氏枝孢霉菌外，对其它深部真菌......
[期刊论文] 作者：周廷森,李永福,
来源：中国医药工业杂志 年份：1991
硫康唑(sulconazole,1),化学名为1-[2-(4-氯苯基甲硫基)-2-(2,4-二氯苯基)乙基]咪唑硝酸盐。据文献报道,它是一种新型抗真菌药,光学异构体具有相同的抗菌力,对发癣菌、...
[期刊论文] 作者：吴义杰,周廷森,,
来源：药学情报通讯 年份：1993
萘替芬(naftine),化学名(E)——甲基-(3-苯基2-丙烯基)-1-萘甲胺盐酸盐,商品名EXoderil,是一种烯丙胺类衍生物,具有广谱的抗真菌活性,局部用药耐受性良好,无全身性毒性,对皮...
[期刊论文] 作者：吴义杰,周廷森,
来源：中国医药工业杂志 年份：1995
Ｎ－［４－［４－（４－甲氧基苯基）－１－哌嗪基］苯基］氨基甲酰肼的合成吴义杰，周廷森，刘超美，陈志胜（第二军医大学药学院，上海２００４３３）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮ－［４－［４－（４－ＭＥＴＨＯＸＹＰＨＥＮＹＬ）－１－ＰＩＰＥＲＡＺＩＮＹＬ］ＰＨＥＮ.........
[期刊论文] 作者：吴义杰,周廷森,
来源：中国医药工业杂志 年份：1995
１－（２－取代甲硫基－２－取代芳基）乙基唑的简便合成吴义杰，周廷森，刘超美，陈志胜（第二军医大学药学院，上海２００４３３）ＳＩＭＰＬＩＦＩＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ１－（２－ＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤＭＥＴＨＹＬＴＨＩＯ－２－ＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤＡＲＹ.........
[期刊论文] 作者：吴义杰,林海松,周廷森,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
2,4-二氟溴苯(1)是合成广谱低毒深部抗真菌药氟康唑(fluconazole)的原料,国内尚无商品供应。按文献报道,其合成方法可归纳为两种:A.由2,4-二氟苯胺重氮化,然后经Sandmeyer反...
[期刊论文] 作者：李永福,姜洪斌,周廷森,
来源：第二军医大学学报 年份：1990
用药基法对氟康唑及其两个类似物进行抗真菌活性观察,以酮康唑作对照。结果表明,氟康唑比两个类似物及酮康唑有更广的抗真菌谱和更强的抗真菌活性。Antibacterial activity...
[期刊论文] 作者：刘超美,吴义杰,周廷森,
来源：中国医药工业杂志 年份：1998
茴拉西坦的合成工艺改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＡＮＩＲＡＣＥＴＡＭ刘超美＊吴义杰周廷森（第二军医大学药学院，上海２００４３３）ＬＩＵＣｈａｏ－Ｍｅｉ＊，ＷＵＹｉ－Ｊｉｅ，ＺＨＯＵＴｉｎｇ－Ｓｅｎ（ＣｏｌｅｇｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，Ｓｅｃ...Synthesis of aniracetam IMPROVEDSYNTHESISOFANIRACETAM Liu Chaomei * Wu Yi Jie Zhou Tingsen (S......
[期刊论文] 作者：廖万清,任世泽,周廷森,
来源：药学情报通讯 年份：1994
氟康唑是一种新型三氮唑类抗真菌药物,其特点为抗菌谱广、疗效高、副作用小,系目前治疗深部(系统性)真菌病的最佳药物之一.我们应用第二军医大学药学院有机化学教研室研...
[期刊论文] 作者：周有骏,周廷森,李凤前,
来源：第二军医大学学报 年份：1994
抗血小板聚集剂４－［２＇－羟基－３＇－（１Ｈ－咪唑基－１）丙氧基］苯甲酸及其酯的合成周有骏，周廷森，李凤前４－［３＇－（１Ｈ－咪唑基－１）丙氧基］苯甲酸（Ⅰ）为一选择性血栓素合成酶抑制剂（ＴＸＳＩ）［１］。由于其酶抑制作用弱故无应用价值，为了寻找更为........
[期刊论文] 作者：吴义杰,杨济秋,周廷森,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
...
[期刊论文] 作者：周廷森,姚建忠,邢增辉,李永福,
来源：第二军医大学学报 年份：1991
通过探索合成路线,合成了硫康唑及其5个类似物。用药基法观察抗真菌活性,发现化合物Ⅰ、Ⅱ均比硫康唑的抗真菌活性强,尤以Ⅰ最为显著。...
[期刊论文] 作者：李志刚,廖万清,周廷森,任世泽,
来源：第二军医大学学报 年份：1994
口服氟康唑治疗真菌感染的疗效观察李志刚，廖万清，周廷森，任世泽１９９２年２月至９月，我们应用本校药学院有机化学教研室研制的氟康唑，口服治疗深部和浅部真菌感染１０２例，取得满意疗效，现报道如下。......
[期刊论文] 作者：周廷森, 李永福, 王杏新, 杨洪勤,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1991
硫康唑(sulconazole,1),化学名为1-[2-(4-氯苯基甲硫基)-2-(2,4-二氯苯基)乙基]咪唑硝酸盐。据文献报道,它是一种新型抗真菌药,光学异构体具有相同的抗菌力,对发癣菌、...
[期刊论文] 作者：周廷森,王元正,周有骏,唐赟,
来源：第二军医大学学报 年份：1994
新拟除虫菊酯２－甲基－２－戊烯基－２，２－二甲基－３－（２＇，２＇－二氯乙烯基）－环丙烷羧酸酯的合成工艺周廷森，周有骏，王元正，唐赟天然除虫菊酯的应用历史悠久，其特点是击倒力强，速效，广谱，易降解，对高等动物及鸟类毒性低......
[期刊论文] 作者：刘超美,周廷森,吴义杰,张大志,
来源：药学教育 年份：1995
有机化学是药学专业最重要的基础课,药学专业绝大部分课程,如分析化学、药物化学、生物化学和植物化学都是以有机化学为基础的,有机化学学习的好与坏直接影响到后期课程的学...
[期刊论文] 作者：吴义杰,周明德,刘超美,周廷森,
来源：中国医药工业杂志 年份：1998
碘化三甲基氧化锍的制备ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＴＲＩＭＥＴＨＹＬＳＵＬＰＨＯＸＯＮＩＵＭＩＯＤＩＤＥ吴义杰＊周明德刘超美周廷森（第二军医大学药学院，上海２００４３３）ＷＵＹｉ－Ｊｉｅ，ＺＨＯＵＭｉｎｇ－Ｄｅ，ＬＯＵＣｈａｏ－Ｍｅｉ，ＺＨＯＵＴｉｎｇ...Preparation of trimethylsulfoxonium iodide PREPARATIONOFTRIMETHYLSULPHOXONIUMIODIDE WU......
[期刊论文] 作者：周廷森,周有骏,王元正,唐赟,
来源：第二军医大学学报 年份：1994
新拟除虫菊酯２－甲基－２－戊烯基－２，２－二甲基－３－（２＇，２＇－二氯乙烯基）－环丙烷羧酸酯的合成工艺周廷森，周有骏，王元正，唐赟天然除虫菊酯的应用历史悠久，其特点是击倒力强，速效，广谱，易降解，对高等动物及鸟类毒性低......
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