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[学位论文] 作者：呼高伟,
来源：湖南农业大学 年份：2018
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[会议论文] 作者：呼高伟,杨毅,王乃东,
来源：2016全国兽医学博士生论坛 年份：2016
病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)可作为传递外源抗原或者外源抗原表位的载体,而被开发成嵌合型VLPs疫苗或多价疫苗.本研究,我们基于对PCV2 capsid晶体结构的分析和来自不同参考株PCV2和PCV1 Cap氨基酸序列的分析,预测出PCV2 capsid表面Loop CD区的适合外......
[期刊论文] 作者：苗英杰,呼高伟,付永前,
来源：食品与发酵工业 年份：2020
鲜切蔬菜易受到食源致病菌的污染,然而传统的高温杀菌技术在鲜切蔬菜中的应用受到很大限制。通过研究热超声技术和茶多酚联合处理对鲜切冬瓜在不同温度储藏过程中沙门氏菌菌...
[期刊论文] 作者：杨仲毅,付永前,李娜,呼高伟,
来源：科教导刊 年份：2020
具有生物制药工艺技术素养的人才肩负着制药产业升级的重任,生物制药工艺的教学需要一个有效的体系。该体系包括有效课程体系、有效教学方法、有效教学硬件和软件以及产学研...
[会议论文] 作者：呼高伟,王乃东,王占峰,杨毅,
来源：中国畜牧兽医学会2014年学术年会 年份：2014
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[期刊论文] 作者：呼高伟,陈兆国,程天印,许娟,
来源：中国人兽共患病学报 年份：2012
MicroRNA（miRNA）是一类非编码的内源性小RNA分子，长度约20-25个核苷酸（nucleo-tides，nt），参与调控诸多基因的表达。miRNA的作用方式有2种：一种是通过与靶标基因mRNA的完全匹配结合，促......
[期刊论文] 作者：蔡杰,吴佳怡,潘苑霞,呼高伟,张林州,
来源：中国畜牧兽医 年份：2022
[目的]探究引发浙江省某养殖场大黄鱼发病的病原及其致病性和耐药情况.[方法]无菌条件下剖检发病大黄鱼,取其肝脏和肾脏组织,划线分离培养细菌,通过形态学观察、生理生化试验、16S rRNA基因序列分析鉴定分离菌的种属特性,通过人工感染和组织切片制备评价分离菌......
[期刊论文] 作者：蔡杰, 呼高伟, 王乃东, 邓治邦, 王爱兵, 杨毅,,
来源：经济动物学报 年份：2016
从20世纪90年代开始流行到现在,全球范围内暴发的猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)给世界各国的养猪业造成了巨大的经济损失。我国是世界的养猪大国和猪肉制品消费大国,PCVAD对我国...
[期刊论文] 作者：王萍, 王伟康, 梁广成, 李拓凡, 高巍, 张建军, 呼高伟,,
来源：中国家禽 年份：2017
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[期刊论文] 作者：杨仲毅, 呼高伟, 夏海洋, 阮奇城, 钟永军, 宋贤聚,,
来源：教育教学论坛 年份：2019
《生化工程》是生物工程专业中实践性要求较高的一门课程,对于培养学生从操作员提升为技术人员具有重要的作用。文章作者结合多年的授课经验提出了"教室型"、"实验室型"和"生...
[期刊论文] 作者：呼高伟, 蔡杰, 余婉婷, 冯朝兴, 王乃东, 邓治邦, 王,
来源：中国兽医杂志 年份：2015
猪繁殖与呼吸障碍综合征（Porcine reproductiveand respiratory syndrome,PRRSV）是由病毒性抗原PRRSV（Porcine reproductive and respiratory syndromevirus）引起的,临床上以猪的...
[期刊论文] 作者：呼高伟, 蔡杰, 余婉婷, 冯朝兴, 王乃东, 邓治邦, 王爱兵,
来源：中国兽医杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：呼高伟,程天印,米荣升,秦培兰,黄燕,周鹏,曹薇,陈兆国,
来源：农业科学与技术：英文版 年份：2012
摘要[目的]构建微小隐孢子虫的miR-2980真核表达载体，并进行鉴定。[方法]从微小隐孢子虫（Cryptosporidiumpmum）基因组DNA扩增cp-miR-2980前体，克隆到pMDl8-T载体上，经测序鉴定正确...
[会议论文] 作者：张国恩;米荣升;周鹏;黄燕;秦培兰;呼高伟;曹薇;陈兆国;,
来源：上海市畜牧兽医学会2013年学术年会 年份：2013
为建立微小隐孢子虫体外感染模型，并对其在细胞内的不同发育阶段虫体形态进行观察，利用人回盲肠癌(HCT-8)细胞作为感染细胞，采用不同的接种细胞浓度和培养血清浓度进行培养，......
[期刊论文] 作者：秦培兰,米荣升,黄燕,周鹏,张国恩,苏庆美,呼高伟,曹薇,陈,
来源：动物医学进展 年份：2012
以微小隐孢子虫基因组DNA为模板，PCR扩增获得子孢子表面抗原CPl5、P23和CPl5／60基因。利用重叠延伸PCR（SOEPCR）将该3段基因片段串联在一起，各基因片段之间引入柔性氨基酸接头（GGGGS......
[期刊论文] 作者：张国恩,米荣升,苏庆美,黄燕,周鹏,胡义彬,秦培兰,呼高伟,,
来源：中国动物传染病学报 年份：2011
将隐孢子虫鼠基因型（Cryptosporidium mouse genotype）P23基因亚克隆到pGEX-4T-1载体中,并用大肠杆菌BL21（DE3）为宿主菌诱导表达。以纯化的rP23为诊断抗原,建立隐孢子虫间接ELISA...
[期刊论文] 作者：陈兆国,米荣升,周鹏,黄燕,张国恩,苏庆美,秦培兰,呼高伟,,
来源：中国动物传染病学报 年份：2011
为了提高隐孢子虫PCR检测的敏感性和效率,采用10种基因组DNA提取方法,对隐孢子虫卵囊DNA进行提取,对提取的DNA进行nested PCR扩增。经过3次重复试验,结果显示,Chelex 100法、...
[期刊论文] 作者：张国恩,米荣升,苏庆美,黄燕,周鹏,胡义彬,秦培兰,呼高伟,,
来源：中国动物传染病学报 年份：2004
将隐孢子虫鼠基因型（Cryptosporidium mouse genotype）P23基因亚克隆到pGEX-4T-1载体中,并用大肠杆菌BL21（DE3）为宿主菌诱导表达。以纯化的rP23为诊断抗原,建立隐孢子虫间接ELISA...
[期刊论文] 作者：秦培兰,李艳,米荣升,呼高伟,黄燕,周鹏,张国恩,苏庆美,曹,
来源：中国动物传染病学报 年份：2004
应用多个抗原袁位预测软件对微小隐孢子虫CP15、P23和CP15/60三个子孢子表面抗原的氨基酸序列进行T细胞袁位预测及分析,从中选取了三个抗原表位富集的基因片段,利用重叠延伸P...
[期刊论文] 作者：秦培兰,米荣升,黄燕,周鹏,张国恩,苏庆美,呼高伟,曹薇,陈,
来源：动物医学进展 年份：2004
以微小隐孢子虫基因组DNA为模板,PCR扩增获得子孢子表面抗原CP15、P23和CP15/60基因.利用重叠延伸PCR(SOE PCR)将该3段基因片段串联在一起,各基因片段之间引入柔性氨基酸接头...
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