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[学位论文] 作者：唐秘博,
来源：郑州大学 年份：2016
背景： 伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebralarto-somaldominantarteriopathwithsubcorticalinfarctsandleukoence-phalopathy，CADASIL）是最常见的...
[学位论文] 作者：唐秘博,
来源：郑州大学 年份：2020
脊髓小脑共济失调3型（SCA3）主要病理改变是小脑和脑干神经元内大量异常蛋白聚集物的沉积，该过程又称包涵体的形成。近期的研究提示SCA3转基因小鼠的脑蛋白裂解液中存在CHIP蛋白的明显下调，但导致CHIP蛋白下调的具体分子机制及CHIP蛋白降低对SCA3发病的影响仍未得到......
[期刊论文] 作者：张槊, 杨志华, 刘玉涛, 骆海洋, 唐秘博, 杨靖, 王燕,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2004
目的:探讨中国人非CAG三核苷酸异常扩增相关脊髓小脑共济失调(SCA)患者CACNA1A基因的突变特点。方法:应用PCR联合DNA序列分析方法,对来自全国的68例排除CAG三核苷酸异常扩增...
[期刊论文] 作者：唐秘博,史长河,宋波,李玉生,杨婷,毛澄源,许予明,
来源：中华神经医学杂志 年份：2016
目的探讨伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的一种突变型基因NOTCH3(R90C)对少突胶质系细胞HS683增殖能力的影响及相关的分子机制。方法(1)以pCMV-Sport6.0为表达载体，采用定点突变法构建突变型基因NOTCH3(R90C)表达载体，真核细胞转染......
[期刊论文] 作者：张槊, 杨志华, 刘玉涛, 骆海洋, 唐秘博, 杨靖, 王燕琳,,
来源：郑州大学学报(医学版 年份：2018
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[期刊论文] 作者：张槊,杨志华,刘玉涛,骆海洋,唐秘博,杨靖,王燕琳,史长河,,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2018
目的：探讨中国人非CAG三核苷酸异常扩增相关脊髓小脑共济失调（SCA）患者CACNA1A基因的突变特点。方法：应用PCR联合DNA序列分析方法,对来自全国的68例排除CAG三核苷酸异常扩增基因...
[期刊论文] 作者：李芳,史长河,唐秘博,李硕,李少华,张槊,王志杰,宋波,许予,
来源：国际脑血管病杂志 年份：2017
目的 探讨rs12122341多态性与中国汉族人群缺血性卒中及其主要亚型的相关性.方法 纳入来自中国汉族人群的缺血性卒中患者和健康对照者,采用改良多重高温连接酶法检测rs121223...
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