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[期刊论文] 作者：孔荣祖,,
来源：南药译丛 年份：1962
本文作者把醋酸汞同亚磷酸三烷基酯在40—45℃的温和条件下进行反应,得到了二烷基磷酰醋酸汞。因此证明了酷醉汞同亚磷酸三烷墓酷的反应特别The authors reacted mercury...
[期刊论文] 作者：高林东,孔荣祖,
来源：中国药科大学学报 年份：1997
合成了１４个Ｎ－酰化苄基四氢异喹啉化合物，并选择其中１０个化合物做了抗血小板聚集作用的体外试验，结果发现多数均具有一定的活性，为今后该类化合物的研究提供了参考数据。......
[期刊论文] 作者：孔荣祖,谢永新,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
以异丙胺和丙烯酸酯为起始原料,经六步反应合成劳卡胺。采用催化加成,不用溶剂,大大缩短了反应时间,环合、水解脱羧使用一锅反应,操作简便。...
[期刊论文] 作者：高林东,孔荣祖,
来源：中国医药工业杂志 年份：1995
利用酚苄明结构中氯乙胺基的活性，结合一些钙拮抗剂含乙二胺结构的特征，设计合成了５个酚苄明衍生物。初步药理结果表明，所合成的化合物在１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ时对高血钾引起的细胞内钙升高具有一定的......
[期刊论文] 作者：况代武,孔荣祖,
来源：中国药科大学学报 年份：1990
蝙蝠葛苏林碱属双苄基四氢异喹啉类生物碱,存在于防己科植物蝙蝠葛的根茎中,由郑锡文等分离得到,并证明结构。华维一等全合成了蝙蝠葛苏林碱并验证了结构。近几年来的药...
[期刊论文] 作者：华维一,孔荣祖,
来源：中国药科大学学报 年份：1988
本文报道以香兰素和苯乙腈为起始原料。通过硝化、还原、缩合,毕歇尔纳皮尔斯基反应和拆分,分别制得关键中间体R-(—)-1-(3′-溴-苄氧基)苄基-2-甲基-6-甲氧基-7-苄氧基-1,2,...
[期刊论文] 作者：邵颖,汪霞,孔荣祖,
来源：江苏化工 年份：1996
以β－Ｄ－葡萄糖和对苯二酚为原料，经乙酰化、缩合、脱乙酰基等反应制得熊果甙。总收率为４６．４％。...
[期刊论文] 作者：王亚楼,孔荣祖,谢冬梅,
来源：西北药学杂志 年份：1998
采用均匀设计法，以相转移催化反应制备酚苄明中间体N－（苯氧异丙基）－N－苄基乙醇胺，缩短了反应时间，减少了溶剂用量，收率为93．2％。The uniform design method was used to prepare N- (p......
[期刊论文] 作者：孔荣祖,方成林,华维一,,
来源：南京药学院学报 年份：1984
藜芦心胺(Bevantolol)的化学名是1-(3,4-二甲氧苯乙氨基)-3-间甲苯氧基-2-丙醇盐酸盐。据文献报道,本品是对心脏有选择性的肾上腺素β-受体阻断剂。我们以3-甲氧基-4-羟基苯...
[期刊论文] 作者：孔荣祖,况代武,华维一,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1991
以香兰醛和苯乙腈为起始原料,经合成及拆分得到四个光学活性的单苄基异喹啉化合物5～8。进而通过 Ullmann 反应,使5-7,6-8,5-8,6-7结合,然后分别脱苄基得 R,R-、S,S-、R,S-和 S...
[期刊论文] 作者：况代武,华维一,孔荣祖,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
蝙蝠葛苏林(daurisoline,1)为一双苄基四氢异喹啉类生物碱,初步药理研究证明,1为较强的钙通道阻滞剂。 1的构型为(R,R),其它3种构型的异构体尚未在自然界发现。为揭示此生物...
[期刊论文] 作者：李海涛,王友群,戴德哉,孔荣祖,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：2001
目的:比较复合型Ⅲ类抗心律失常药CPU-86017与劳卡尼(Lor)、多非利特(Dof)、维拉帕米(Ver)及复合型Ⅲ类抗心律失常药胺碘酮(Ami)延长心肌有效不应期(ERP)的频率依赖性。方法:...
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