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[期刊论文] 作者：孙昌俊,
来源：建筑工程技术与设计 年份：2020
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[期刊论文] 作者：孙昌俊,,
来源：有机化学 年份：1987
目前,人们大多采用 Koenigs—Knorr法,E.Fischer 法,原酸酯法和(?)唑啉等方法合成糖苷类化合物。本文通过相转移催化,以十二烷基苄基二甲基溴化铵为催化剂,使2,3,At prese...
[学位论文] 作者：孙昌俊,,
来源：浙江师范大学 年份：2020
生成对抗网络(GAN)自2014年提出以来受到各国学者的广泛研究,图像合成是其最成功的应用领域之一。尽管生成对抗网络在图像合成任务中比传统方法更高效,但是它也存在一些不足,...
[期刊论文] 作者：孙昌俊,
来源：建筑工程技术与设计 年份：2021
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[期刊论文] 作者：李炎, 孙昌俊,,
来源：山东大学学报(理学版) 年份：2003
应用无水体系(均相法),以5-氟脲嘧啶(5-FU)为原料,与芳酰氯在温和的反应条件下,通过N(3)位上的芳酰化,合成了6种未见文献报道的1-N-苄基-3-N-芳酰基-5-氟脲嘧啶化合物,其结构...
[期刊论文] 作者：马晨,孙昌俊,
来源：山东化工 年份：1998
马来酸酐与甲醇在浓盐酸催化作用下，经一步反应生成富马酸二甲酯。该法具有操作简便，反应条件温和，产品纯度高等优点。...
[期刊论文] 作者：孙昌俊,张建国,
来源：合成化学 年份：1997
由２－氰－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应，合成了７个未见文献报道的２－芳氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮化合物，产率７０￣８７％，结构经ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ证实。......
[期刊论文] 作者：马晨,孙昌俊,
来源：合成化学 年份：1998
以ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３为催化剂合成了８种Ｎ－烷基化糖精衍生物，将超声波辐射应用于该反应使反应时间明显缩短。...
[期刊论文] 作者：孙昌俊,薛鹏,
来源：合成化学 年份：1996
以相转移催化法使α－溴代乙酰基葡萄糖，α－溴代乙酰基木糖和α－溴代乙酰基葡萄糖醛酸甲酯与５－芳基－２－呋喃甲酸在水－有机相体系中反应，合成了１４个未见文献报道的糖酯类化合物，其结构经ＩＲ，ＨＮＭＲ，ＭＳ等证实......
[期刊论文] 作者：孙昌俊,杨宇,
来源：合成化学 年份：1996
报道了一种以Ｐｄ－ｃ为催化剂，使２－苄氧基－３－Ｎ－取代－５－氟－４－嘧啶酮在墁常压下氢解制备３－Ｎ－取代－５－氟脲嘧啶的新方法，合成了８个３－Ｎ－取代－５－氟脲嘧啶化合物，其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。......
[期刊论文] 作者：孙昌俊,张建国,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
在相转移催化条件下，使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１脱氧－α－Ｄ－林吡喃糖（１）同２－烷氧基（２－苯硫基）－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮（２ａ～２ｅ）反应，合成了２－烷氧基（２－苯硫基）－３－Ｎ－（２，３，４－三－Ｏ－乙酰基β－Ｄ－木吡喃糖－１－基）－５氟－４－嘧啶酮（３ａ～３ｅ）．（１）与（２ａ～２ｅ）的银盐（４ａ～４ｅ）在二甲苯中发生Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应，合成了２－烷氧基（２－苯......
[期刊论文] 作者：孙昌俊,薛军,
来源：中国药物化学杂志 年份：1998
以相转移催化法。使２－Ｏ－丁基（或苄基）－５－氟－３Ｈ－４嘧啶酮与含卤素化合物作用，合成了１１个２，３－二取代５－－氟－４嘧啶酮类化合物，２－Ｏ－苄基－３－Ｎ－取代－５－氟－４－嘧啶酮在Ｐｄ－Ｃ催化剂存在与氢解，制备了５个３－Ｎ－取代－５－氟－２，４－嘧啶二酮化合物，这１６个化合物均未......
[期刊论文] 作者：孙昌俊,薛鹏,
来源：中国药物化学杂志 年份：1996
以相转移催化法使α－溴代乙酰基葡萄糖和α－溴代乙酰基本糖与５－取代－２－呋喃甲酸反应，合成了１３个未见文献报道的糖酯类化合物，其结构经ＩＲＨＮＭＲ和ＭＳ所证实，其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。......
[期刊论文] 作者：孙昌俊,张建国,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
以相转移催化法或Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应，使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－木吡喃糖与２－取代５－氟脲嘧啶或其银盐反应，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物，其结构３经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ或元素分析证实，其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活......
[期刊论文] 作者：马晨,孙昌俊,
来源：化学研究与应用 年份：1998
以ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３作为催化剂合成了皮肤渗透促进剂月桂氮Ｚｈｕｏ酮并得到高效率的产物，将超声波应用于该合成反应中使反应时间明显缩短。...
[期刊论文] 作者：邢存章,孙昌俊,
来源：中国化学会第六届应用化学学术会议 年份：1999
向硫酸二甲酯和尿素的反应产物中，依次添加浓硫酸和异丙醇，低温析出白色固体甲基异脲酸式硫酸盐。产品收率60℅，主含量高达98℅以上。...
[期刊论文] 作者：孙昌俊,李志萍,
来源：山东化工 年份：1992
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[期刊论文] 作者：冯君茜,孙昌俊,,
来源：南京师大学报(自然科学版) 年份：2008
本文采用相转移法，使乙酰基-α-D-溴代糖1（A—C）与6-（4-甲氧基）苯基-3（2H）-哒嗪酮2以及6-（4-羟基苯基）-4，5-二氢-3（2H）-哒嗪酮5反应合成了3（A，C）及6（A，B）四个乙酰基糖苷化合物．其中3A经氨解脱去......
[期刊论文] 作者：周峰岩,孙昌俊,
来源：合成化学 年份：2001
本文综述了近年来有机合成中二元醇类化合物的选择性单官能团保护的研究进展.参考文献21篇....
[期刊论文] 作者：孙昌俊,刘书银,
来源：合成化学 年份：2000
在丙酮溶液中 ,于 Et3 N存在下使 2 -取代 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮与酰氯反应 ,合成了 1 4个未见文献报道的 2 -取代 - 3- N-酰基 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮类化合物 ,它们的结构经 IR,...
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