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[期刊论文] 作者：容士宏,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2016
灵芝用于强身健体在我国已有千年历史,越来越多的证据显示灵芝对癌症的防治具有很好的功效,但目前还没有正式批准的灵芝制品药物用于癌症的治疗。本文从灵芝制品的疗效、抗癌...
[期刊论文] 作者：容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：1993
第四届全国药物化学学术年会与第三届华东地区药物化学学术年会将于1994年4月在青岛市联合召开,会议期间将交流近二年来全国和华东地区新药合成、药物化学、植物化学及新工艺...
[期刊论文] 作者：容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：2020
灵芝挽救晚期癌症患者的生命很可能是由于灵芝激发性免疫作用的结果....
[期刊论文] 作者：容士宏,,
来源：沈阳药学院学报 年份：1985
甾体激素的全合成一直是有机合成的一个重要研究领域。这方面的研究目前已从过去仅为了确证结构转为探索用全合成法生产各种类型激素的可能性。在生产上适用的甾体合成路线...
[期刊论文] 作者：贾娴,容士宏,
来源：沈阳药科大学学报 年份：1995
氧代固醇类化合物及其衍生物的合成与抗癌活性的研究硕士研究生贾娴导师容士宏沈阳药科大学制药系１１００１５本教研室从事氧代固醇类抗癌药物的研究已有十多年，最近发现氧代固醇的琥珀酸......
[期刊论文] 作者：贾娴,容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：2005
目的合成新型氧代固醇衍生物并对其抗癌活性进行研究.方法以胆甾烷-3β,5α,6β-三醇为原料合成氧代固醇琥珀酸单酯的一乙醇胺盐系列化合物;以各种含羟基固醇化合物为原料,分...
[期刊论文] 作者：刘跃金,容士宏,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2006
目的探讨3α，5α，6β-三羟基胆烷-24-酸侧链的改变和A、B环羟基衍生物对羟基胆烷酸类化合物抗癌活性的影响；改进3β-羟基胆-5-烯-24-酸甲酯等的制备方法。方法以去氧猪胆酸为起...
[期刊论文] 作者：王钟麒,容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
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[期刊论文] 作者：刘跃金,容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
目的探讨侧链极性的改变对氧代固醇类化合物抗癌活性的影响。方法以去氧猪胆酸为起始原料合成共22个(其中14个未见文献报道)侧链具一定极性、母环结构为3β，5a，6β-三羟基及3β...
[期刊论文] 作者：李文姬,容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
为考察胆甾－５－烯－３β，７β－二醇双琥珀酸单酯钠结构中的５，６－双键是否为其产生抗癌活性的必要部位，合成了５α－胆甾烷－３β，７－二醇３－琥珀酸单酯及其水溶性和衍生物－乙醇胺盐，哌嗪盐及Ｎ－２乙基哌嗪盐，体外抗癌活......
[期刊论文] 作者：马玉卓,容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
Ｎ┐取代四氢苄基异喹啉类化合物的合成马玉卓１）刘鹰翔（鱼它滨化学药业总公司研究所，汕头５１５０４１）容士宏张新华（沈阳药科大学制药系，沈阳１１００１５）近来国内文献曾报道一系列苄基异喹啉衍生物或类似物对......
[期刊论文] 作者：刘跃金,容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
报道３β，５α，６β－三羟基胆烷－２４－酸及其生物的合成及对小鼠Ｌ１２１０白血病细胞的体外抗癌活性，实验表明，３β，５α，６β－三羟基胆烷－２４－酸，３β，５α，６β－三羟基胆烷－２４－酸甲酯及３β，６β－二乙酰氧基－５α－羟工胆烷－２４－酸甲酯有较好的抗癌......
[期刊论文] 作者：刘跃金,容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
目的探讨侧链极性的改变对氧代固醇类化合物抗癌活性的影响。方法以去氧猪胆酸为起始原料合成共 2 2个 (其中 14个未见文献报道 )侧链具一定极性、母环结构为 3β ,5α ,6 β...
[期刊论文] 作者：余宪,傅立人,容士宏,
来源：沈阳药学院学报 年份：1991
本文应用同位素标记前体[~3H-TdR]掺入法,观察RS 034对10例临床直肠癌离体细胞生长抑制作用。同时以丝裂霉素、氟脲嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱、噻(口替)呱等药物为对照。结果...
[期刊论文] 作者：贾娴,李文姬,容士宏,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
对Ｇｏｔｏ等人制备胆甾烷３β，５α，６α三醇３，６双醋酸酯的新合成路线作了工艺改进，避免使用具腐蚀性及价格昂贵的试剂，简化了操作且收率有所提高Goto et al prepared cholestane 3β,......
[期刊论文] 作者：刘跃金,吴春福,容士宏,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2005
目的考察胆甾-4-烯-3β,6β-二醇双琥珀酸单酯双乙醇胺盐(EBCD)的体内抗癌活性、急性毒性及对小鼠末梢血象、骨髓有核细胞总数的影响.方法体内抗癌活性实验按...
[期刊论文] 作者：刘跃金,耿晓宇,王晶明,容士宏,,
来源：中国现代应用药学 年份：2008
目的 考察3β,5α,6β-三羟基胆烷-4-酸甲酯(LS01)、胆甾烷-3β,5α,6β-三醇(LS19)和胆-4-烯-3β,6β-二醇(LS20)的体内抗癌活性和急性毒性.方法 体内抗癌活性实验按...
[期刊论文] 作者：马玉卓,刘鹰翔,容士宏,张新华,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
Ｎ┐取代四氢苄基异喹啉类化合物的合成马玉卓１）刘鹰翔（鱼它滨化学药业总公司研究所，汕头５１５０４１）容士宏张新华（沈阳药科大学制药系，沈阳１１００１５）近来国内文献曾报道一系列苄基异喹啉衍生物或类似物对......
[期刊论文] 作者：潘德宝,杨志博,陶然,苏兴仁,容士宏,,
来源：沈阳药学院学报 年份：1986
以同位素体外掺入方法研究了7β-羟基胆固醇-3,7-双琥珀酸单酯钠(RS034)对小鼠 Ehrlich 腹水癌细胞 DNA、RNA 及蛋白质合成的影响。加药50μg/ml 和5μg/ml 后半小时,即对 DN...
[期刊论文] 作者：容士宏,Bergmann Christian,刘鹏,Beck Jean-Paul,Ourisson Guy,,
来源：沈阳药学院学报 年份：1986
本文是作者于1983年9月在法国斯特拉斯堡路易巴斯德大学通过的博士论文中的一部分。作者合成了7β-及7α-羟基胆固醇的水溶性衍生物,它们在动物体内试验有很明显的抗癌作用....
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