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[学位论文] 作者：左斌海,,
来源：四川大学 年份：2002
肽类化合物的生物活性及其药理、药性已经引起了世人的广泛关注。因肽类化合物的生物相容性较好，副作用低，目前已成为了新药开发和研究领域中的一个热门课题。 RGD是细胞表......
[期刊论文] 作者：付清泉,左斌海,李天全,万昌秀,
来源：航天医学与医学工程 年份：2002
生物体中存在许多活性肽 ,它们具有不同的空间结构和生物功能 ,参与重要的生命活动。生物活性肽具有重要的基础研究及临床应用价值。因此 ,活性肽一直是生物化学和生物药物研...
[期刊论文] 作者：左斌海,付清泉,李天全,万昌秀,
来源：航天医学与医学工程 年份：2002
精氨酰 -甘氨酰 -天冬氨酸 (RGD)是具有生物活性的短肽序列之一。它是大多数细胞表面粘附分子能识别的配体上的最小氨基酸序列 ,在内皮细胞的识别、抗血栓、抑制肿瘤 ,治疗烧...
[期刊论文] 作者：刘斌,左斌海,孙超,蔡泽江,鄢明,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2015
目的合成新的三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物,并对其体外抗血小板聚集活性进行评价。方法以抗血栓新药替格瑞洛为先导化合物,对其进行结构简化,将难以合成的环戊醇结构用简单的链...
[期刊论文] 作者：刘斌, 左斌海, 孙超, 柯兴斌, 鄢明,,
来源：合成化学 年份：2015
以(3a S,4R,6S,6aR)-6-羟基-2,2-二甲基-四氢-3a H-环戊烷并[d][1,3]-二氧环戊烯-4-氨基甲酸苄酯为原料,经烯丙基取代、双键双羟基化、Smith降解、脱保护基和成盐反应,合成了...
[期刊论文] 作者：韩石,刘毓宏,左斌海,唐彬喜,,
来源：合成化学 年份：2008
以1，3-二甲基金刚烷为原料，无溶剂条件下一锅法完成卤代、Ritter反应，合成了1-乙酰胺基-3，5-二甲基金刚烷（3）；3经水解、成盐、重结晶制得N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA）拮抗剂——盐酸美......
[期刊论文] 作者：付长安,左斌海,文梦葵,柯兴斌,
来源：中国医药工业杂志 年份：2019
在托法替布原料药的质量研究过程中,通过LC-MS分析发现一个新的杂质,推测其结构为双[(3R,4R)-4-甲基-3-[甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基]哌啶-1-羰基甲基]胺,命名为有...
[期刊论文] 作者：邱凯,万昌秀,赵强,左斌海,李天全,
来源：科学技术与工程 年份：2002
在生物材料表面上先接枝RGD,然后再在其上种植和培养内皮细胞,这是目前改善心血管材料血液相容性最好的方法之一.采用液相合成法合成了RGD三肽并对其进行了生物活性检测,证实...
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