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[学位论文] 作者：庄程翰,
来源：南开大学 年份：2012
多官能团取代的五元碳环骨架广泛存在于种类繁多的生物活性天然产物结构中，Nazarov电环化反应是构建五元碳环的有效合成方法之一，但反应的区域选择性和立体选择性的控制等问题......
[期刊论文] 作者：徐新良,庄程翰,王磊,李华,张兴贤,
来源：中国药物化学杂志 年份：2021
目的优化罗哌卡因的合成工艺。方法以外消旋体2-哌啶甲酸为起始原料,经手性拆分、酰氯化、酰胺化和N-丙基化得到目标产物罗哌卡因。结果与结论目标产物罗哌卡因结构经核磁共振谱进行确证,总收率为25.6%(以外消旋体2-哌啶甲酸计),纯度为98%(HPLC法),光学纯度为99......
[期刊论文] 作者：徐新良,王磊,张波,杨张艳,庄程翰,
来源：中国医药工业杂志 年份：2021
本研究首次报道了欧洲药典收录的氟苯尼考2个二聚体杂质的合成方法,以(4S,5R)-4-甲酰基-2,2-二甲基-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噁唑烷-3-碳酸叔丁酯和3-取代(R=-OH,F)的(1R,2R)-2-...
[期刊论文] 作者：吴朝刚,周雄飞,庄程翰,沈杭州,张兴贤,,
来源：合成化学 年份：2017
以1-苯基-2-氯-1-酮为原料,经缩酮保护、重排、水解、酯化及氯甲基化等反应制得关键中间体2-(4-氯甲基苯基)丙酸甲酯(7);7与2-乙氧羰基环戊酮缩合后,再经脱羧及成盐反应合成...
[期刊论文] 作者：刘德龙,窦艳,高云,赵森志,庄程翰,戴桂元,
来源：徐州师范大学学报(自然科学版) 年份：2003
以对硝基苯甲醚为原料,经还原、乙酰化、硝化、水解四步反应制得奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基苯胺,总收率74.8%.反应条件温和,后处理简便,避免了使用硫酸二甲酯和发烟硝酸,...
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