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[会议论文] 作者：唐熠, 谢芝勋, 熊文婕, 刘加波, 庞耀姗, 邓显文, 谢,
来源： 年份：2009
利用两对引物分别对禽Ⅰ群腺病毒的12个血清型毒株的Hexon基因的A、B两个片段进行扩增.其中片A片段大小为1219bp,B片段为1350bp.通过对所扩增片段的序列和限制性酶切位点的分...
[会议论文] 作者：唐熠, 谢芝勋, 熊文婕, 刘加波, 庞耀姗, 邓显文, 谢志勤,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次 年份：2009
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[会议论文] 作者：熊文婕, 谢芝勋, 唐熠, 谢丽基, 刘加波, 庞耀姗, 邓显文,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次 年份：2009
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[期刊论文] 作者：熊文婕, 谢芝勋, 唐熠, 谢丽基, 刘加波, 庞耀姗, 邓显文,
来源：广西农业科学 年份：2010
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[期刊论文] 作者：熊文婕,谢芝勋,刘加波,庞耀姗,谢志勤,邓显文,谢丽基,
来源：西南农业学报 年份：2012
禽呼肠孤病毒σC基因是病毒粘附蛋白,σNS基因具有结合单链RNA活性。根据siRNA靶序列设计原则,设计并合成siRNA模板并克隆到shRNA表达载体pSilencer-CMV 4.1 neo。分别构建了...
[期刊论文] 作者：熊文婕,谢芝勋,唐熠,谢丽基,刘加波,庞耀姗,邓显文,谢志勤,
来源：广西农业科学 年份：2010
为建立一种定量检测禽呼肠孤病毒δC和δNS基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法,针对δC、δNS基因分别设计了1对特异性引物,同时选择了1对内参基因β-actin引物,将常...
[会议论文] 作者：唐熠,熊文婕,谢芝勋,刘加波,庞耀姗,邓显文,谢志勤,谢丽基,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
利用两对引物分别对禽Ⅰ群腺病毒的12个血清型毒株的Hexon基因的A、B两个片段进行扩增。其中片A片段大小为1219bp，B片段为1350bp。通过对所扩增片段的序列和限制性酶切位点的...
[会议论文] 作者：谢芝勋,文艳玲,唐熠,谢丽基,刘加波,庞耀姗,邓显文,谢志勤,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
将纯化好Hexon主要抗原性蛋白作为包被用抗原，进行间接ELISA，并确定它们的最佳抗原包被浓度10.0μg/mL;一抗血清的稀释度为1：200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1：5000。初步建立了能检测AAV抗体的重组蛋白间接ELISA检测方法。用这种方法对AAV病毒免疫的SPF鸡血清进行检......
[会议论文] 作者：熊文婕,谢芝勋,唐熠,谢丽基,刘加波,庞耀姗,邓显文,谢志勤,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
为了建立一种方法定量检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因，针对禽呼肠孤病毒δNS、δC基因和管家基因β-actin分别设计了特异性引物，并将PCR扩增的的片段分别连接到pMD18-T载体上，构建的重组质粒分别命名为βactin-pMD18-T、δC-pMD18-T和8NS-pMD18-T。重组质粒经筛选......
[会议论文] 作者：熊文婕[1]谢芝勋[2]唐熠[1]谢丽基[2]刘加波[2]庞耀姗[2]邓显文[2]谢志勤[2],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
为了建立一种方法定量检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因，针对禽呼肠孤病毒δNS、δC基因和管家基因β-actin分别设计了特异性引物，并将PCR扩增的的片段分别连接到pMD18-T载体上，构...
[会议论文] 作者：谢芝勋[1]文艳玲[2]唐熠[2]谢丽基[1]刘加波[1]庞耀姗[1]邓显文[1]谢志勤[1],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
将纯化好Hexon主要抗原性蛋白作为包被用抗原，进行间接ELISA，并确定它们的最佳抗原包被浓度10.0μg/mL;一抗血清的稀释度为1：200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1：5000。初步建立了能...
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