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[学位论文] 作者：廖晨钟,
来源：中国科学院过程工程研究所 年份：2004
代谢综合症包括2型糖尿病以及相关的并发症,如肥胖、心血管疾病、高血压、异常脂血症等,这些疾病对人们的日常生活带来了相当大的影响.近年来发现2型糖尿病与过氧化物酶增殖...
[会议论文] 作者：廖晨钟,
来源：第十三届全国计算机化学学会会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：廖晨钟,
来源：2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议 年份：2019
随着"精准医疗"计划的启动，当代药物设计已进入精准靶向药物分子设计时代。精准药物设计已成为药物化学研究者的重要研究领域。本报告总结了报告人近年来在精准靶向药物分子设计领域所从事的一部分工作。涉及的药物靶点包括Polo-like Kinase 1/2、Monoamine Oxid......
[期刊论文] 作者：廖晨钟,石乐明,周家驹,鲁先平,
来源：计算机与应用化学 年份：2005
提出了一种利用SMILES码构建虚拟组合化学库的新方法。该方法用SMILES码代表骨架和侧链,通过对其进行排列组合生成虚拟组合化学库。用户可设定ADME筛选条件对生成的库进行初...
[期刊论文] 作者：刘冰, 陆爱军, 廖晨钟, 刘海波, 周家驹,
来源：物理化学学报 年份：2005
组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)对染色质分布和基因调节起着重要的作用,也是治疗癌症和其它疾病的新靶点 .羟肟酸类抑制剂是目前研究最多的组蛋白去乙酰化酶抑制剂.应用比较分子力...
[期刊论文] 作者：刘秀秀, 高莉, 夏伦洋, 许健健, 廖晨钟,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
目的:制备甲氨蝶呤缓释植入剂,检测其体外降解以及体外、内释放度。研究其延迟小鼠肉瘤局部复发的作用,探讨与传统给药方式相比的优势。方法:以PLGA和PEG4000为辅料,采用熔融...
[期刊论文] 作者：苏振强,廖晨钟,谢爱华,鲁先平,石乐明,
来源：计算机与应用化学 年份：2003
设计了一种基于大型数据库管理系统Oracle的化学结构数据存储模式,并实现了相应于此模式的高效化学结构检索方法。结构检索方法建立在图子图匹配算法VF2的基础上,对其进行了...
[期刊论文] 作者：谢爱华, 廖晨钟, 李伯玉, 山松, 邓沱, 李志斌, 宁志,
来源：中国新药杂志 年份：2005
基因表达的精确控制是细胞增殖分化和器官正常生长和发育的基础.基因转录和激活程序依赖于组蛋白乙酰化酶(histone acetylase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,H...
[期刊论文] 作者：谢爱华, 廖晨钟, 李伯玉, 山松, 邓沱, 李志斌, 宁志,
来源：中国新药杂志 年份：2004
基因表达的精确控制是细胞增殖分化和器官正常生长和发育的基础。基因转录和激活程序依赖于组蛋白乙酰化酶(histone acetylase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,...
[期刊论文] 作者：谢爱华, 李伯玉, 廖晨钟, 李志斌, 鲁先平, 石乐明,,
来源：物理化学学报 年份：2004
通过计算机模拟的对接过程研究,发现了MS-275--一种苯甲酰胺类的组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂与酶的可能的全新结合方式.这种结合方式与已经阐明的组蛋白去乙酰酶类似蛋白(HDL...
[期刊论文] 作者：尹子卉, 吴仲闻, 兰玉坤, 廖晨钟, 山松, 李志良, 宁,
来源：中国新药杂志 年份：2004
目的:合成西达本胺{N-(2-氨基-5-氟苯基)4-[N-(吡啶-3-丙烯酰)氨甲基]苯甲酰胺}.方法:以吡啶甲醛为起始原料,通过Knoevenagel反应,制得吡啶丙烯酸,然后以N,N′-碳酰二咪唑(CD...
[期刊论文] 作者：兰玉坤, 马保顺, 尹子卉, 廖晨钟, 山松, 李志良, 宁,
来源：中国新药杂志 年份：2004
目的:合成新的胰岛素增敏剂西格列羧[(2S)-2-[2-(4-氟苯甲酰)苯胺]-3-{[4-(2-咔唑-9-基)-乙氧基]苯基}丙酸].方法:以4-氟苯甲酰环己酮、L-酪氨酸甲酯、1,2-二溴乙烷以及卡巴...
[期刊论文] 作者：谢爱华,李伯玉,廖晨钟,李志斌,鲁先平,石乐明,周家驹,
来源：物理化学学报 年份：2004
通过计算机模拟的对接过程研究,发现了MS-275——一种苯甲酰胺类的组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂与酶的可能的全新结合方式。这种结合方式与已经阐明的组蛋白去乙酰酶类似蛋白(...
[期刊论文] 作者：谢爱华,李伯玉,廖晨钟,李志斌,鲁先平,石乐明,周家驹,,
来源：物理化学学报 年份：2004
通过计算机模拟的对接过程研究,发现了MS-275--一种苯甲酰胺类的组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂与酶的可能的全新结合方式.这种结合方式与已经阐明的组蛋白去乙酰酶类似蛋白(HDL...
[期刊论文] 作者：廖晨钟, 邓沱, 山松, 潘德思, 李志斌, 宁志强, 胡伟明,,
来源：中国新药杂志 年份：2004
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[期刊论文] 作者：廖晨钟,邓沱,山松,潘德思,李志斌,宁志强,胡伟明,石乐明,,
来源：中国新药杂志 年份：2003
近年来发现2型糖尿病与过氧化物酶增殖体活化受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)存在着密切的联系,该受体也因此成为设计抗2型糖尿病药物的主要靶标.目...
[期刊论文] 作者：苏振强,潘德思,山松,胡伟明,宁志强,李志斌,石乐明,廖晨钟,
来源：中国新药杂志 年份：2004
现代药物创新过程中产生大量实验数据,如基因序列信息、化学结构数据、生物活性指纹数据、基于基因或蛋白质等的微阵列(microarray)表达谱数据等.这些数据来源不同,类型不一,...
[期刊论文] 作者：谢爱华,廖晨钟,李伯玉,山松,邓沱,李志斌,宁志强,胡伟明,石乐,
来源：中国新药杂志 年份：2005
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[期刊论文] 作者：苏振强,潘德思,山松,胡伟明,宁志强,李志斌,石乐明,廖晨钟,张,
来源：中国新药杂志 年份：2020
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[期刊论文] 作者：尹子卉,吴仲闻,兰玉坤,廖晨钟,山松,李志良,宁志强,鲁先平,李志斌,
来源：中国新药杂志 年份：2004
目的:合成西达本胺{N-(2-氨基-5-氟苯基)-4-[N-(吡啶-3-丙烯酰)氨甲基]苯甲酰胺}。方法:以吡啶甲醛为起始原料,通过Knoevenagel反应,制得吡啶丙烯酸,然后以N,N’-碳酰二咪唑(...
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