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[期刊论文] 作者：张忠敏,张二巧,
来源：河北化工 年份：2000
对由对氯苯酚和氯乙酸合成对氯苯氧乙酸的旧工艺中，存在反应时间长、采用昂贵溶剂等缺点，对合成工艺进行了改进。选用氯化三乙基苄基铵作催化剂，以５０％ＮａＯＨ作溶剂，反应时间缩短为１．５ｈ，产品收率......
[期刊论文] 作者：张忠敏,张二巧,
来源：河北医学院学报 年份：1994
铂、硅、锗类及亚硝脲类抗肿瘤药物进展张忠敏，张二巧，杨双革药物化学教研室（０５００１７）关键词抗癌作用，抗癌谱，药物自４０年代初氮芥用于治疗恶性淋巴瘤后，５０年代烷化剂及抗代谢物的研究发展较快。......
[期刊论文] 作者：张嫡群,张二巧,,
来源：医药工业 年份：1987
硝苯啶(1),尼群地平(2)和尼莫地平(3)都是有效的钙拮抗剂,具有很强的周围血管扩张作用,但作用强度和主要作用部位不同。1主要治疗心绞痛和轻度高血压;2主要用于高血压,尤其...
[期刊论文] 作者：王淑月,张二巧,袁志法,
来源：河北科技大学学报 年份：2005
用相转移催化法合成磺胺醋酰,以TEBA(三乙基卞基氯化铵)为相转移催化剂,应用正交试验优化反应条件,考察了温度、相转移催化剂对反应的影响。收率由58.3%提高到71.67%,降低了...
[期刊论文] 作者：张嫡群,贾湘曼,张二巧,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
尼群地平(1)化学名为1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)3,5-吡啶二羧酸甲酯乙酯,属第二代二氢吡啶类钙拮抗剂,选择性地作用于血管平滑肌和心肌,疗效确切,毒副作用小,...
[期刊论文] 作者：张忠敏,张二巧,米志华,
来源：河北化工 年份：2000
胃溃疡疾病是由于幽门螺旋菌所致。药理研究表明 ,2 -(芳烷基)胍 -4 -呋喃噻唑类化合物具有较强的抗菌、抗组胺和抗胃酸分泌作用。Gastric ulcer disease is due to Helico...
[期刊论文] 作者：贾湘曼,张嫡群,张二巧,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
对氯苯氧异丁酸,[α-(4-氯苯氧基)-α-甲基丙酸],是合成降血脂药安妥明及类似物的主要中间体。文献报道对氯苯氧异丁酸的合成是在无水条件下,以固体氢氧化钠为催化剂,将对氯...
[期刊论文] 作者：张忠敏,张二巧,杨双革,
来源：河北医学院学报 年份：1994
铂、硅、锗类及亚硝脲类抗肿瘤药物进展张忠敏，张二巧，杨双革药物化学教研室（０５００１７）关键词抗癌作用，抗癌谱，药物自４０年代初氮芥用于治疗恶性淋巴瘤后，５０年代烷化剂及抗代谢物的研究发展较快。......
[期刊论文] 作者：王淑月,袁志法,张二巧,李林,
来源：药学教育 年份：2004
把小量-半微量实验技术引入药学专业化学实验课,使化学实验教学逐渐向清洁工艺、绿色化学方向转化.通过阐述小量-半微量实验技术在药学专业化学实验课中应用的意义及前景,探...
[期刊论文] 作者：张忠敏, 米志华, 张二巧, 杨双革,,
来源：河北化工 年份：2000
1 ,6-萘啶类化合物是以4 -甲酰氨基吡啶为原料 ,经缩合、环合、溴化、氯化等工艺而合成的。药理研究表明 ,1 ,6 -萘啶类化合物具有较强的抗病毒作用...
[期刊论文] 作者：张忠敏, 张二巧, 郝存书, 张敬革,,
来源：河北化工 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：张忠敏,张利敏,修荣,张二巧,杜秀芳,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
以对氯苯酚为原料,采用相转移催化法,通过取代酚的醚化、酯化,合成氯醒酯.本法操作简便、成本较低,制备所得对氯苯氧乙酸和氯醒酯收率分别为95.1%和70.2%,适用于工业生产....
[期刊论文] 作者：张忠敏,王瑞廷,孙建强,赵学刚,张二巧,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
α-苯基 - β-对甲氧基苯基丙烯酸 (1 )为菲并联啶类生物碱开环类似物中间体。菲并联啶类生物碱具有抗肿瘤、抗真菌及抗细菌作用[1,2 ] 。此类生物碱来源有限 ,提取工艺复杂...
[期刊论文] 作者：张忠敏,张利敏,张二巧,王伟,马丽,王志勇,
来源：河北化工 年份：2003
以苯酚为原料经Reimer-Tieman反应，采用正交设计法合成并筛选出制备水杨醛较佳的实验条件。选用无毒无味的聚乙二醇(400)为催化剂、反应时间45s、收率达50．6％。...
[期刊论文] 作者：张忠敏,黄喜茹,王静,李杰龙,杨双革,张二巧,
来源：河北医科大学学报 年份：2000
３．５－二氯磺胺是合成化工原料２．６－二氯苯胺的中间体，也是合成中枢性降压药盐酸可乐定及烯丙尼啶的原料［１～３］。３．５－二氯磺胺合成路线虽简单，但在按文献投料量反复试验过程中发现合成收率一般在５６％～６３％。本......
[期刊论文] 作者：蒋晔,王云志,钟文英,张翠龙,臧亚茹,张嫡群,张二巧,
来源：分析化学 年份：1992
本文使用重叠分辨图谱(ORM)法预示了HPLC分离二氢吡啶类药物和肺保三效片中组分的最佳流动相组成。实验表明ORM法是一种迅速、多用途的优化方法。...
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