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[学位论文] 作者：张佩琢,
来源：北京医科大学 北京大学医学部 北京大学 年份：1988
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[会议论文] 作者：裘公英,陆绍祖,余荣,李志甲,张佩琢,
来源：第十四届全国临床肿瘤学大会暨2011年CSCO学术年会 年份：2011
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[会议论文] 作者：裘公英,余荣,李志甲,张佩琢,陆绍祖,
来源：第十四届全国临床肿瘤学大会暨2011年CSCO学术年会 年份：2011
目的:Her2基因的表达状态是乳腺癌患者使用人源化的单抗药物-赫赛汀(Herceptin)治疗的一个关键性的决定因素.目前,IHC(免疫组织化学技术)和FISH(荧光原位杂交技术)已经成为了检测Her2基因在乳腺肿瘤中表达状况的常规技术,然而这两种技术通常比较费时,实验结果变......
[期刊论文] 作者：李劲松,黄洪章,潘朝斌,陈伟良,武东辉,林钊宇,张佩琢,,
来源：中华口腔医学研究杂志(电子版) 年份：2009
目的探讨微小RNA-21（miR-21）反义寡核苷酸（miR-21ASO）对舌鳞癌细胞增殖和凋亡的调控作用。方法通过转染miR-21ASO，采用实时荧光定量RT—PCR（qRT—PCR）检测舌鳞癌细胞株SCC-15和CAL27...
[期刊论文] 作者：何秋璟,张春龙,仁哲,张美英,朱钦昌,刘秋英,张佩琢,王一飞,
来源：生物技术 年份：2008
目的：克隆HSV-1 UL30 cDNA并测序，构建pEGFP-N1-Fi融合表达载体，为靶向UL30基因的siRNA的设计和筛选奠定基础。方法：从感染HSV-1 F株的病变VERO细胞提取总RNA，二次PCR扩增出UL30cD...
[期刊论文] 作者：张春龙,何秋璟,仁哲,朱钦昌,张美英,刘秋英,张佩琢,王一飞,
来源：生物技术 年份：2008
目的：筛选高效沉默HSV-1UL30基因的siRNA,研究siRNA沉默UL30基因后对HSV-1繁殖的影响。方法：设计并化学合成12对靶向UL30基因的siRNA,与pEGFP-N1-Fi融合表达质粒共转染VERO细胞...
[期刊论文] 作者：朱钦昌,任哲,张春龙,张美英,廖红娟,刘秋英,张佩琢,李久香,
来源：病毒学报 年份：2007
以HSV1 gD糖蛋白基因为靶点，设计合成5对siRNA，并构建pEGFP-N1-gD融合表达质粒，脂质体法共转染Veto细胞，利用绿色荧光蛋白（EGFP）报告基因的特征，流式细胞仪筛选特异沉默gD表达的siRN......
[期刊论文] 作者：朱钦昌,任哲,张春龙,张美英,廖红娟,刘秋英,张佩琢,李久香,
来源：病毒学报 年份：2004
以HSV1 gD糖蛋白基因为靶点,设计合成5对siRNA,并构建pEGFP-N1-gD融合表达质粒,脂质体法共转染Vero细胞,利用绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的特征,流式细胞仪筛选特异沉默gD表...
[期刊论文] 作者：李深,任哲,王巧利,向阳飞,王一飞,胡巢凤,戚仁斌,陆大祥,张庶民,张佩琢,,
来源：中国病理生理杂志 年份：2011
目的:筛选高效沉默单纯疱疹病毒1型(HSV-1)US12基因的siRNA,研究siRNA沉默US12基因后对HSV-1增殖的影响。方法:构建pEGFP-N1-US12融合表达质粒,设计并化学合成3对靶向US12基...
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