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[学位论文] 作者：张印帅,,
来源： 年份：2013
[研究背景]SLC33A1(Solute carrier family33, member1)是在研究神经节苷脂O-乙酰化的过程中被发现的一个基因,位于人类染色体3q25,因为其可以将细胞质中的乙酰辅酶A转运至高...
[学位论文] 作者：张印帅,
来源：山东大学 年份：2013
[研究背景] SLC33A1(Solutecarrierfamily33，member1)是在研究神经节苷脂O-乙酰化的过程中被发现的一个基因，位于人类染色体3q25，因为其可以将细胞质中的乙酰辅酶A转运至高...
[期刊论文] 作者：张印帅,
来源：建筑工程技术与设计 年份：2019
...
[期刊论文] 作者：董强,张印帅,,
来源：装饰装修天地 年份：2020
研究表明,使用GPS技术进行爆破布孔,可以最大化地提高孔位的布设精度,操作简单,效率相比较之前也有显著提高,满足了矿山精确化的爆破要求,使得最终的爆破效果得到改善.根据现...
[期刊论文] 作者：尹虎,代佳楠,张印帅,
来源：包装工程 年份：2020
设计说明:音乐作曲玩具的设计灵感来源于小时候玩过的插接玩具。插接组合的多种可能性符合作曲特性,插接的随意性可以降低作曲难度,还能带来即兴创作的乐趣,让普通人或孩子在...
[期刊论文] 作者：姜楠,张印帅,俞冬熠,
来源：中华妇产科杂志 年份：2019
目的探讨染色体微阵列分析（CMA）技术在核型正常的颈部透明层（NT）增厚胎儿产前诊断中应用的临床意义。方法收集2017年1月1日至2018年9月30日在青岛市妇女儿童医院因妊娠早期（妊娠11~13周+6）超声提示胎儿NT≥2.5 mm而进行产前诊断胎儿共85例，其中双胎胎儿3例，余82例均为单......
[期刊论文] 作者：鲁艺,刘键,张印帅,王晓烨,
来源：工业 工程 设计 年份：2021
为响应国家颁布的《新一代人工智能发展规划》中提出的发展智慧教育的政策,加速中小学STEM教育的普及与发展,围绕STEM教育教学发展目标,检索分析国内外相关文献,探索发展现状...
[会议论文] 作者：张印帅, 蒋百春, 孙文杰, 龚瑶琴,,
来源： 年份：2004
背景遗传性痉挛性截瘫(Hereditary Spastic Paraplegia,HSP)是一种遗传学上很受关注的神经系统遗传疾病。它是一组以对称性双下肢进行性肌无力和肌张力增高为主要临床特征的...
[期刊论文] 作者：姜楠,张印帅,宋丽杰,俞冬熠,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的:探讨高通量测序技术对于除21、18、13等常见的染色体非整倍体异常外染色体拷贝数变异检测的临床意义。方法:选取自愿参与无创产前检测(non-invasive prenatal test，NIPT)...
[会议论文] 作者：张印帅,蒋百春,孙文杰,龚瑶琴,
来源：第十二次全国医学遗传学学术会议 年份：2013
背景 遗传性痉挛性截瘫(Hereditary Spastic Paraplegia,HSP)是一种遗传学上很受关注的神经系统遗传疾病.它是一组以对称性双下肢进行性肌无力和肌张力增高为主要临床特征的神经肌肉疾病.实验室前期在山东青岛地区发现了一个HSP大家系,呈常染色体显性遗传.采用......
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