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[学位论文] 作者：张志人,,
来源：吉林大学 年份：2004
在哺乳动物胚胎发育过程中,合子基因激活作为一个里程碑式的事件,对于早期胚胎发育具有十分重要的意义。体细胞核移植(Somatic cell nuclear transfer,SCNT)胚胎中通常存在着...
[期刊论文] 作者：张志人,
来源：考试周刊 年份：2013
摘 要： 在思想政治教学中培养学生学会运用马克思主义立场、观点和方法分析问题和解决问题的能力，首先要掌握马列主义、毛泽东思想的基础知识和其他有关的社会科学知识，它是中学政治课培养学生能力的基础。在教学中贯彻理论联系实际的教学原则是中学政治培养学生能......
[学位论文] 作者：张志人,,
来源：东北林业大学 年份：2013
自从2006年Yamanaka等人开创了使用多能性因子诱导体细胞使其重编程为多能性干细胞这一重要的研究途径,人们就开始了对体细胞重编程各方面的深入探究,其中一项就是关于体细胞...
[会议论文] 作者：张志人,唐博,张学明,李子义,
来源：中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会 年份：2014
在过去几年的研究中,人们发现胞嘧啶C-5位的DNA甲基化(5-methylcytosine,5mC)是一种重要的表观遗传学修饰,在发育、衰老及疾病中发挥着重要的作用,然而操控5mC的机制仍然是未...
[期刊论文] 作者：王春生, 张志人, 朴善花, 安铁洙,,
来源：遗传 年份：2012
microRNA是调控基因转录后水平的一类长度约为22个核苷酸的非编码小分子RNA。大量研究证实,microRNAs广泛分布于真核生物,其在细胞的分化发育、生长代谢等各种活动中都起着重...
[期刊论文] 作者：张志人,安铁洙,王子竹,朴善花,王春生,
来源：中国畜牧兽医 年份：2013
为了探明小鼠体细胞重编程过程中miR367的作用机制,试验构建小鼠miR367逆转录病毒载体。根据NCBI上小鼠miR367的相关序列,从小鼠基因组中扩增miR367并将其连接到pMD18-T载体,...
[会议论文] 作者：张志人;王春生;王子竹;朴善花;安铁洙;,
来源：中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会 年份：2012
为进一步研究microRNA在细胞重编程机制中的作用,构建小鼠microRNA367逆转录病毒载体.根据NCBI上小鼠microRNA367的相关序列设计引物,在上游引入BamHI,下游引入XhoI,然后以成...
[会议论文] 作者：王子竹;王春生;张志人;朴善花;安铁洙;,
来源：中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会 年份：2012
随着对诱导多能干细胞(iPS细胞)的深入研究,如何优化诱导条件、诱导效率以及避免其癌变成为了关键.已有研究表明,在培育iPS细胞的时候,使用基因“L—Myc”代替基因“c—Myc”...
[会议论文] 作者：薛超,王春生,张志人,朴善花,安铁洙,
来源：中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会 年份：2012
为了探明小鼠Desmin基因启动子在体细胞中的表达活性,本研究根据NCBI中小鼠Desmin启动子的序列,利用生物软件Primer Premier 6.0设计序列上、下游引物,克隆小鼠基因组中Desmin启动子片段,然后与pAcGFP1- N1载体中的CMV启动子进行置换以构建真核表达载体pAcGFP1 ......
[期刊论文] 作者：渠俊杰,陈霞,王春生,张志人,安铁洙,朴善花,
来源：黑龙江动物繁殖 年份：2012
为了建立体细胞重编程过程中检测Sox2基因表达变化的方法，本研究利用克隆获得的小鼠Sox2基因与逆转录病毒载体pMX—IRES—GFP连接，构建带有报告基因GFP的逆转录病毒载体，将其转...
[期刊论文] 作者：赵健灵,安铁洙,张志人,王子竹,朴善花,王春生,
来源：中国畜牧兽医 年份：2012
为建立利用内源诱导因子诱导绵羊体细胞为多能干细胞（induced pluripotent stem cell,iPS）的方法,对绵羊Sox2基因进行克隆,并与pMXs连接构建逆转录病毒载体,将构建的载体转染29...
[期刊论文] 作者：王春生,罗芳,张志人,赵健灵,朴善花,安铁洙,
来源：四川动物 年份：2011
为了制备可用于拟蜘蛛拖丝蛋白体外检测的抗血清,利用前期工作中获得的蜘蛛拖丝蛋白基因重组原核表达载体2S-pET-52b（＋）,采用原核表达方法获得大量重组蜘蛛拖丝蛋白2S-His,对此...
[会议论文] 作者：WANG Chun-sheng,王春生,ZHANG Zhi-Ren,张志人,WANG Zi-Zhu,王子竹,ZHANG Zhi-Chong,张志崇,AN Tie-zhu,朴善花,安铁洙,
来源：中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会 年份：2012
参照GenBank上牛、猪、小鼠和人的Lin28 cDNA序列设计简并引物,利用RT-PCR技术从60d胎羊小肠总RNA中扩增得到绵羊Lin28基因编码区序列,其为包括终止密码子在内的630bp,编码有209个氨基酸.同源性分析结果表明,绵羊Lin28基因编码区与鼠、牛、斑马鱼、马、猫、火鸡......
[会议论文] 作者：WANGChun-sheng[1]王春生[2]ZHANGZhi-Ren[1]张志人[2]WANGZi-Zhu[1]王子竹[2]ZHANGZhi-Chong[1]张志崇[2]ANTie-zhu[1]朴善花,
来源：中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会 年份：2012
参照GenBank上牛、猪、小鼠和人的Lin28 cDNA序列设计简并引物,利用RT-PCR技术从60d胎羊小肠总RNA中扩增得到绵羊Lin28基因编码区序列,其为包括终止密码子在内的630bp,编...
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