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[期刊论文] 作者：徐佳伟(综述),金润铭(审阅),
来源：医学分子生物学杂志 年份：2006
染色体22q11．2微缺失综合征（22q11．2DS）是人类最常见的染色体微缺失综合征。TBX1基因作为一个T-BOX家族转录因子，其单拷贝缺失可能是22q11．2DS的主要原因之一，它对该综合征临床表征......
[期刊论文] 作者：徐佳伟（综述）,金润铭（审校）,
来源：华中医学杂志 年份：2008
骨髓异常增生综合征（MDS）目前尚缺乏特异性有效治疗方法。由于MDS是一种高度异质性的疾病，各个病例的自然病程和转归预后之间都有很大的差异，因此主张针对不同亚型、不同分期采用......
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