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[期刊论文] 作者：徐应永,,
来源：临床肿瘤学杂志 年份：2019
统一的疗效评价标准在淋巴瘤新药的临床研究中至关重要,有可比性的研究结果有助于监管部门的审批。自2007年开始,含PET(PET-CT)的淋巴瘤疗效评价标准使淋巴瘤的分期和疗效评...
[期刊论文] 作者：徐应永,
来源：中国生物工程杂志 年份：2004
基因治疗是将外源性遗传物质通过多种方法转移到靶细胞中,用来治疗特定疾病.基因治疗对某些单基因遗传病有一次治愈的可能,或将成为未来治疗人类疾病的重要手段.但基因治疗仍...
[期刊论文] 作者：徐应永,
来源：中华肿瘤杂志 年份：2016
免疫调节点抑制剂通过结合T细胞调节因子，阻断T细胞的抑制信号，从而发挥抗肿瘤作用。免疫治疗的疗效持久，部分患者可以获得长久生存。通过分析免疫调节点抑制剂治疗黑色素瘤的经验，提出问题并进行探索性讨论。......
[期刊论文] 作者：徐应永,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2021
在能证明药物疗效从而获得上市批准的关键性临床研究中,选择的主要终点应能够准确客观地反映新药为患者带来的临床获益.目前血液肿瘤的关键性临床研究中常用的疗效终点包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)等,还有特异性疗效终点如输血不依赖(TI)、完全细胞学反......
[期刊论文] 作者：徐应永,陈静,
来源：内科理论与实践 年份：2010
异基因造血干细胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation，allo-HSCT）是目前治疗血液系统恶性疾病的重要手段，在过去的半个世纪里迅猛发展。随着脐血使用、供...
[期刊论文] 作者：徐应永,陈静,
来源：中华儿科杂志 年份：2010
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[期刊论文] 作者：王建祥,徐应永,
来源：临床药物治疗杂志 年份：2021
急性髓系白血病(AML)是一组具有不同生物学特性的血液系统恶性肿瘤,化疗联合异基因造血干细胞移植是AML的基础治疗方案。AML的治疗仍存在巨大的医学需求。在医学需求和生物技术的双重驱动下,治疗AML的药物开发在最近几年取得巨大进展。自2017年4月至2020年底,美......
[期刊论文] 作者：王宁玲,刘红军,李春,徐应永,杨林海,,
来源：中国小儿血液与肿瘤杂志 年份：2007
儿童急性白血病由于自身疾病的特点加上大剂量化疗,导致机体免疫功能低下,易诱发各种感染及医院感染发生率高,影响了白血病的治疗和预后。为研究儿童白血病化疗后医院血流感...
[期刊论文] 作者：王宁玲,刘红军,李春,徐应永,杨林海,,
来源：中国感染控制杂志 年份：2008
目的研究某院儿科血液病患儿并发医院血流感染的临床特点,为临床合理选用抗菌药物控制感染提供依据。方法收集2003年1月—2006年12月在该院儿科住院且资料完整的并发医院血流...
[期刊论文] 作者：徐应永,丁发明,盛炜,高凯,杨建红,赵晓宇,邵颖,苏岭,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2022
基因治疗是将外源性遗传物质通过多种方法转移到靶细胞中,用来治疗特定疾病.基因治疗已逐渐成为药品开发和风险投资领域的热点,或将成为未来治疗人类疾病的重要手段.然而,以病毒为载体的基因治疗相比传统药物开发存在诸多差异性.因此,本文将从病毒载体基因治疗......
[期刊论文] 作者：徐应永,陈静,薛惠良,汤静燕,潘慈,江华,董璐,叶启东,罗长,
来源：癌症进展 年份：2010
目的探讨FLAG方案（氟达拉滨，阿糖胞苷，粒细胞集落刺激因子）治疗小儿复发难治性急性白血病的疗效。方法采用FLAG方案[氟达拉滨30mg／（m^2·d）X5＋阿糖胞苷2g／（m^2·d）×5d＋粒细......
[期刊论文] 作者：徐应永,陈静,薛惠良,汤静燕,潘慈,江华,董璐,叶启东,罗长缨,,
来源：癌症进展 年份：2020
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[期刊论文] 作者：徐应永,陈静,薛惠良,汤静燕,潘慈,江华,叶启东,罗长缨,周敏,顾龙君,
来源：中华儿科杂志 年份：2011
目的评估儿童急性单核细胞性白血病(AML－M5)的疗效，探讨异基因造血干细胞移植(allo－HSCT)治疗儿童AML－M5的指征。方法对AML－M5患儿进行回顾性分析，与同期非AML－M5的AML进行比较，采用Kaplan－Meier曲线评估患儿的无事件生存(EFS)率和总生存(OS)率，COX回归模型评估预后因素。......
[期刊论文] 作者：徐应永,陈静,薛惠良,汤静燕,潘慈,江华,董璐,叶启东,罗长缨,周敏,顾龙君,,
来源：癌症进展 年份：2010
目的探讨FLAG方案(氟达拉滨,阿糖胞苷,粒细胞集落刺激因子)治疗小儿复发难治性急性白血病的疗效。方法采用FLAG方案[氟达拉滨30mg/(m~2·d)×5+阿糖胞苷2g/(m~2·d)×5d+粒细...
[期刊论文] 作者：杨建红,陈江鹏,赵晓宇,高凯,苏岭,王刚,耿洁,罗丛馨,高薇,杨萌,刘艳玮,邵瑞莹,扈正桃,梁旻,曹艳华,鲁薪安,宋晓东,徐应永,盛炜,丁发明,吕心欢,张象麟,
来源：中国药事 年份：2021
目的:梳理我国基因和细胞治疗领域监管体系存在的突出问题,探索加强该领域监管体系建设的可行措施。方法:在前期文献调研的基础上,提炼关键要素,开展问卷调查,并对调查结果进行分析。采用非概率抽样法,选择从事基因和细胞治疗产品监管、研发、注册、生产等工作......
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