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[学位论文] 作者：戴利亚,
来源：温州医学院 温州医科大学 年份：2012
目的 凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症为常染色体隐性遗传性疾病，曾被称为血友病C，患者出血症状轻重不定，FⅪ水平高低与出血程度并不成正比，很少有自发性出血。近年来的报道发现，该缺陷......
[会议论文] 作者：戴利亚;,
来源：2007年浙江省检验医学学术年会 年份：2007
临床上引起血尿的原因很多，大多数是由泌尿系统本身疾病引起的，约占血尿原因的98％，而全身疾病及泌尿系统邻近器官疾病引起的血尿约占2％。泌尿系统包括肾脏、输尿管、膀胱、尿道等，......
[期刊论文] 作者：戴利亚?马林,
来源：中国经济报告 年份：2015
德国成功背后的最重要因素是德国企业的结构改善了产品质量 大众丑闻让人们对德国生产模式产生了质疑。既然大众公司柴油汽车的成功，部分地要归因于通过作弊隐瞒汽车排放有害污染物的量，那么其他公司类似丑闻的曝光是否会让人质疑德国从“欧洲病夫”向出口拉动......
[期刊论文] 作者：戴利亚·马林,
来源：中国经济报告 年份：2015
德国成功背后的最重要因素是德国企业的结构改善了产品质量大众丑闻让人们对德国生产模式产生了质疑。既然大众公司柴油汽车的成功,部分地要归因于通过作弊隐瞒汽车排放...
[期刊论文] 作者：卢洁,魏国忠,戴利亚,,
来源：放射免疫学杂志 年份：2011
目的:分析类风湿关节炎(RA)患者滑膜液及血浆中白细胞介素-17(IL-17)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的水平及其临床意义。方法:应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测RA患者滑膜液及血浆...
[期刊论文] 作者：李君, 戴利亚, 吴文鹤,,
来源：现代实用医学 年份：2020
目的运用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术全面筛选妊娠期糖尿病潜在血清标记物。方法采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析妊娠期糖尿病(GDM)患者(孕中期23...
[期刊论文] 作者：卢洁,张德亭,戴利亚,,
来源：医学研究杂志 年份：2012
目的通过检测抗心磷脂抗体(aCL)水平,调查温州地区妊娠妇女aCL的阳性率及亚型的分布。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)技术检测妊娠孕妇aCL水平,分析其与不良妊娠的关系。结果...
[期刊论文] 作者：戴利亚,李君,张德亭,,
来源：中国卫生检验杂志 年份：2011
目的:检测急性冠脉综合征患者外周血抗凝血酶和凝血指标并评价临床意义。方法:急性冠脉综合征患者102例为ACS组,其中急性心肌梗死(AMI)49例,不稳定型心绞痛(UA)53例。测定凝...
[期刊论文] 作者：杨建荣, 戴利亚, 陈占国,,
来源：实用医学杂志 年份：2007
目的:在建立针对乙肝病毒(HBV)聚合酶基因的单管巢式PCR方法的基础上,结合熔解曲线分析,提高HBVYMDD变异检测的灵敏度。方法:针对HBV聚合酶基因段设计两对熔解温度(Tm)差异较...
[会议论文] 作者：卢洁,童郁,张德亭,戴利亚,,
来源：医学研究杂志 年份：2011
目的分析类风湿关节炎（RA）患者滑膜液及血清中干扰素（IFN）-γ诱导单核细胞因子（MIG）水平变化,探讨MIG在RA的临床意义。方法应用酶联免疫吸附法（ELISA）技术检测RA患者滑膜液及血清中MI......
[期刊论文] 作者：卢洁,许锴,张德亭,戴利亚,,
来源：放射免疫学杂志 年份：2011
桥本甲状腺炎（HT）是一种器官特异性自身免疫性疾病,而HT的病理特点为大量淋巴细胞浸润,甲状腺组织破坏。妊娠是一种半同种异体移植现象,正常妊娠时母体形成一种特殊类型的外周......
[期刊论文] 作者：叶玲丽,冯梅,戴利亚,王耀光,
来源：中华老年医学杂志 年份：2013
阿司匹林抵抗(AR)现象,与AR发生机制相关的环氧化酶1(COXl)及血小板糖蛋白(GP)的基因多态性研究较多[1-2],但COX非依赖性信号转导途径(包括跨膜蛋白受体、磷脂酶、钙离子释放、腺苷酸环化酶、鸟苷酸环化酶、蛋白激酶C)弱激动剂(如ADP、肾上腺素、胶原蛋白)血小......
[期刊论文] 作者：戴利亚,张德亭,谢海啸,张扬,郑芳秀,王明山,
来源：温州医学院学报 年份：2015
目的：对一个遗传性凝血因子Ⅺ（FⅪ）缺陷症家系进行FⅪ基因突变的分析和家系调查,探讨其分子发病机制。方法：检测先证者及其家系成员活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、......
[期刊论文] 作者：戴利亚,许锴,赵秘胜,苏看看,李君,王明山,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2019
目的 对1个姨表近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ (FⅫ)缺陷症家系进行实验室表型和F12基因突变分析,探讨其分子发病机制.方法 检测先证者及其家系成员(共3代6人)血浆凝血酶原时间...
[期刊论文] 作者：戴利亚,张德亭,林杰,王莹宇,童郁,李君,王明山,
来源：中华检验医学杂志 年份：2015
目的对一个遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系进行FⅫ基因突变的分析和家系调查，探讨其分子发病机制。方法检测先证者及其家系成员活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血因子Ⅷ活性(FⅧ：C)、凝血因子Ⅸ活性(FⅨ：C)、FⅪ活性(FⅪ：C)、凝血因子Ⅻ活性(F......
[期刊论文] 作者：戴利亚,许锴,赵秘胜,程晓丽,童郁,李君,王明山,
来源：中华检验医学杂志 年份：2018
目的探讨姨表近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系的发病机制。方法家系调查。2015年2月于温州医科大学温州市第三临床学院收治1例遗传性FⅫ缺陷症患者。经用活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血因子Ⅷ活性(FⅧ：C)、凝血因子Ⅸ活性(FⅨ：C)......
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