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[期刊论文] 作者:於毓文, 来源:中国临床药理学杂志 年份:1987
大家都会同意,我们不是为研究药代动力学而研究药代动力学。研究药代动力学的最终目的是为了提高临床疗效。那么,什么是临床必需的药代动力学参数和知识?表1所列各项反...
[期刊论文] 作者:於毓文,, 来源:医学研究通讯 年份:1981
我国药品管理工作有必要借鉴外国经验,进一步整顿、提高。笔者通过出国访问与阅读资料等方式,对英国的药品管理系统做了一些调查,介绍如下:...
[期刊论文] 作者:於毓文, 来源:新药与临床 年份:1982
1979年8月由卫生部选派赴英进修临床药理学,1980年回国。在这期间大部在伦敦大学临床药理系D.Laurence教授指导下进行工作和学习,他也是官方的专家委员会—药品委员会(Medic...
[期刊论文] 作者:於毓文,, 来源:中国药学杂志 年份:1979
支气管哮喘发病学简介诱发支气管哮喘的因素,有特异的与非特异的两大类。前者指特异体质的人吸入过敏原后诱发的哮喘;所谓吸入性(外源性)哮喘,多数是第Ⅰ型(速发型)过敏反应...
[期刊论文] 作者:於毓文,, 来源:生理科学进展 年份:1964
生物膜的通透性广义地说,物质或离子通过任何活体结构的速率,与通过相当水层时的速率明显不同者,这种结构均可认为是生物膜。这样,生物膜就不限于单层结胞膜,也可包括隔开两...
[期刊论文] 作者:於毓文,, 来源:生理科学进展 年份:1962
由于原子能的和平利用日趋重要,寻找放射病防治药物的工作也有了相应的开展。关于预防药的研究,目前已取得若干进展。关于治疗药物,几年来除报告过各种常见药物的非特异疗效...
[期刊论文] 作者:於毓文, 来源:中华内科杂志 年份:1986
乙胺碘呋酮的药物代谢动力学分析...
[期刊论文] 作者:Д.,於毓文(译者), 来源: 年份:1955
[期刊论文] 作者:Н.В.Михаилова(著),於毓文(摘译), 来源:中华内科杂志 年份:1957
作者选用60-90克的小鼠。第一组11只,初七天每天皮下注射考的松2.5克,其后12天每天1.25克,第20天杀死。12鼠作为对照。第二组15只,24日内每天皮下注射1.25克,第25天杀死。10只对照。......
[期刊论文] 作者:邓惠玲,於毓文, 来源:中国药理学与毒理学杂志 年份:1990
de Peyster等证明棉酚与大鼠肝微粒体及人精子体外温育能产生自由基,推测可能是棉酚生物活性的基础。新近报道右旋(+)及左旋(-)棉酚(gossypol,G)体外与大鼠肝及肾微粒体...
[期刊论文] 作者:於毓文,宋振玉,, 来源:生理学报 年份:1962
自口服利尿-降压药氯噻嗪(chlorothiazide,簡称CT)问世以来,国內外研究者都对本药产生很大的兴趣,相继合成大量苯駢-硫二嗪类化合物,并研究其药理作用。其中第三位及第四位...
[期刊论文] 作者:於毓文,宋振玉, 来源:中华内科杂志 年份:1962
实验用200克左右的大白鼠。按Baer氏等报告的方法提取生物体液内的氯散疾(CT)和双氢氯散疾(HCT)水解后,按Marshaii及Braton氏比色法测定含量。以平衡透析法及超滤过法测定药物在体外对血浆和组织匀浆的结合力。......
[期刊论文] 作者:张守仁,韩超,於毓文, 来源:中国医学科学院学报 年份:1990
南五加萜酸具有生胃酮样抗溃疡活性,剂量为50~100mg/kg时对大鼠消炎痛型、幽门结扎型和无水乙醇型溃疡模型均具有良好的保护作用。南五加萜酸可显著升高幽门结扎大鼠胃液中氨...
[期刊论文] 作者:张守仁,薛玲,於毓文, 来源:药学学报 年份:1989
化合物Ⅰ具有与呋喃唑酮相似的抗实验性大鼠溃疡活性,但小鼠口服急性毒性较后者小。化合物Ⅰ在剂量为40~100 mg/kg时对五种大鼠溃疡模型(消炎痛型、幽门结扎型、慢性醋酸型、...
[期刊论文] 作者:薛玲,张守仁,於毓文, 来源:药学学报 年份:1989
HPLC与放射性同位素联用,可同时分离鉴定多种花生四烯酸代谢产物。目前国外一般是使用普通口径(4.6 mm)的反相柱,以30%左右乙腈为流动相,流速为1~3 ml/min。这种HPLC方法乙腈...
[期刊论文] 作者:吴大方,於毓文,郑多楷, 来源:药学学报 年份:1988
本文报道分别定量检测人血浆中(+),(-)棉酚含量的高效液相色谱测定法。棉酚人血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,上清液加手性试剂——(+)-2-氨基-1-丁醇,75℃加热45min。反应液加NaC...
[期刊论文] 作者:张守仁,邵金莺,於毓文, 来源:药学学报 年份:1984
呋喃唑酮在较小剂量(20~50mg/kg)即能对三种大鼠胃溃疡模型(慢性醋酸型,消炎痛型,幽门结扎型)显示明显的保护作用,对消炎痛模型的保护作用尤为突出。本药对应激型溃疡模型无效...
[期刊论文] 作者:於毓文,邵金鶯,宋振玉,, 来源:生理学报 年份:1963
曾观察17个双磺胺类及苯骈噻二嗪类衍生物对大鼠的利尿、排盐及排钾作用,结果表明双磺胺类作用较差;双氢氯噻嗪(HCT)类中,3位氢原子为简单基团取代的化合物(HCT-6,HCT-13,HCT...
[期刊论文] 作者:於毓文,邵金鶯,宋振玉,, 来源:生理学报 年份:1963
前交报告了磺胺类利尿剂的利尿作用与在大鼠体内的代谢特点。本研究系继这个工作之后进行的离体大鼠腎切片的实验,目的在于观察体外腎組織轉运这类化合物的某些特点,及其与化...
[期刊论文] 作者:於毓文,邵金鶯,宋振玉,, 来源:生理学报 年份:1962
本研究系比较CT与其水解产物——DSA对大鼠的利尿作用并探讨DSA在大鼠体内的转化、吸收、分布和排泄。大鼠口服20及100毫克/公斤时DSA的利尿及排氯作用与CT相同,口服CT或DSA...
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