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[期刊论文] 作者：施佩君,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1994
Ｍｏｎｔｅｅ－Ｃａｒｌｏ反演方法不是从方程出发直接求反问题，而是在可行解空间中随机产生一系列搜索点，通过检验各搜索点得到反问题的解，该方法具有很强的抗噪音能力，不需对问题作任何线性近似。模拟退......
[期刊论文] 作者：施佩君,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1990
苏联乌兹别克生物有机化学研究所开发了anabasine盐酸盐的工业生产方法,并建议用片剂剂型。白俄罗斯环境卫生和卫生研究院开发了戒烟嚼剂Gamibasin。该院等还开发了含an...
[期刊论文] 作者：施佩君,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1990
异名 Cardura,UK-33274 化学名 4-氨基-2-[4-（1,4-苯并二（?）烷-2-羰基）哌嗪-1-基]-6,7-二甲氧基喹唑啉药效分类α1阻滞剂开发单位 （英）Pfizer公司上市厂商 （英）Pfizer公司...
[期刊论文] 作者：施佩君,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1989
异名 Bicarphen 化学名α,α-双(2-甲苯)-1-氮杂双环[2,2,2]辛烷-3-甲醇盐酸盐二水合物药效分类抗过敏药上市厂商 (苏联)S.Ordjonikidze All-Union Research Chemical a...
[期刊论文] 作者：施佩君,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1990
异名 Sporanox 化学名 (±)-1-仲丁基-4-[4-[4-[4-[(2 R,4 S)-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1 H,-1,2,4-三唑-1-基-甲基)-1,3-二氧戊环-4-基-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二...
[期刊论文] 作者：施佩君,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1994
血胆固醇过多是冠心病的主要危险因素。真菌代谢产物洛伐他丁（lovastatin）、帕伐他丁（pravastatin）和新找他丁（siimvastatin）是HMG－COA还原酶（胆固醇生物合成的限速酶）抑制剂，在人体内......
[期刊论文] 作者：施佩君,
来源：国外医药(合成药 生化药 制剂分册) 年份：1998
1有效成份阿托伐醌（atovaquon），氯胍盐酸盐（proguanilhydrchloride）2剂型薄膜包衣片3开发与上市厂商（英）GlaxoWellcome公司，1997年12月在英国上市。4作用特点治疗急性无并发症的恶性...
[期刊论文] 作者：施佩君,
来源：国外医药(合成药 生化药 制剂分册) 年份：1998
1有效成份莫西赛利盐酸盐（moxisylytehydrochloride）2剂型冻干粉末制剂3开发与上市厂商（法）Fbdrier公司，1996年在法国上市，1四7年11月在英国上市。4作用特点治疗勃起功能障碍。使用...
[期刊论文] 作者：施佩君,
来源：国外医药(合成药 生化药 制剂分册) 年份：1998
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[期刊论文] 作者：施佩君,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1992
化学名 9-甲基-3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮钾盐 1967年,色甘酸钠的问世促进了开发新的强效且具有良好药动学和生物学特性的抗过敏药的研究。以后曲尼...
[期刊论文] 作者：施佩君,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1992
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[期刊论文] 作者：施佩君,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1995
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[期刊论文] 作者：施佩君,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1995
1异名Advantan、ZK－91588、SH－4402化学名（6a，11）2－（乙酸氧基）if一羟基一6一甲基一17－（1一氧代丙氧基）孕肾1，4一二烯一3，20一二酮8开发单位（德国）SoberingAG也药效分类局部用皮质留类激素5引......
[期刊论文] 作者：施佩君,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1993
异名 Alegysal 化学名 9-甲基-3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮钾盐药效分类抗过敏药开发单位 (美)勃列斯多·迈耶公司上市厂商 (日)东京田边药厂于1991年上市...
[期刊论文] 作者：施佩君,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1991
合成 Cinnoxicam的制备有两条途径。 1.乙二醇(Ⅰ)以氯乙酰氯(Ⅱ)和三乙胺进行单乙酰化,得2-羟乙基氯乙酸酯(Ⅲ)。Ⅲ与糖精(Ⅳ)在乙二醇中经NaOH缩合,得2-羟乙基3-氧-1,2-苯...
[期刊论文] 作者：施佩君,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1988
寻找研究无镇静作用的H_1受体拮抗药在制药工业已获成效,已有几个无镇静作用的H_1受体抗组胺药用于临床,其余尚在研究中,其中包括cetirizine,为一羟嗪的人体代谢物。是一个...
[期刊论文] 作者：施佩君,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1992
6R-L-赤-四氢生物蝶呤(6R-BH4)是酪氨酸羟化酶(酪氨酸3-氨基氧合酶)的天然辅因子,又是儿茶酚胺类(如多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素)的限速酶。而且,6R-BH4既是色氨酸羟化...
[学位论文] 作者：施佩君,,
来源：西南大学 年份：2004
增加疏水性小分子的溶解度具有重要意义,例如提高药物溶解度可以改善药物吸收不稳定和口服生物利用度低等问题,在疏水性药物的制剂开发和临床应用中具有重要意义。常用的增加...
[期刊论文] 作者：施佩君,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1994
...
[期刊论文] 作者：Wags.,AJ,施佩君,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1990
卡波铂(carboplatin)是第二代铂化合物,用于治疗卵巢癌,并有望用于治疗小细胞肺癌、头颈部鳞癌及精原细胞瘤。本品与顺铂活性谱相似,与顺铂治疗卵巢癌的疗效相当。体外...
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