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[学位论文] 作者：时成波,
来源：中国科学院沈阳应用生态研究所 年份：2002
Staphylococcal enterotoxin A(SEA)是由金黄色葡萄球菌分泌至胞外的一种单亚基蛋白质.它能与抗原递呈细胞上的MHCⅡ受体结合,激发大量T细胞活化,释放多种细胞因子.正是由于S...
[期刊论文] 作者：时成波,刘俊秋,
来源：高等学校化学学报 年份：2000
具有谷胱甘肽（ＧＳＨ）结合单位的鼠抗体３Ｈ４（ＩｇＭ）经胃蛋白酶水解，产生分子量为２５０００的抗体Ｆｖ片段，用荧光滴定法测定了它与ＧＳＨ的亲和常数Ｋａ＝１．１７×１０＾７Ｌ／ｍｏｌ。该片段经苯甲基磺酰氟活化，再经ＮａＨＳｅ作用，其结合部位的丝氨酸被突变......
[期刊论文] 作者：吴耘红,时成波,吕春福,
来源：齐齐哈尔轻工业学院学报 年份：1996
本文研究了外界因素对于以海藻酸钠为载体的固体化弱氧化醋单胞菌ＡＳ１．１８８发酵特性的影响，以产酸速率为选定依据，固定化弱氧化醋单胞菌的最佳发酵条件是：温度３０℃麦茶汁初始ｐＨ值６．５，麦茶汁浓度１０&#......
[期刊论文] 作者：杨立泉,时成波,吴文芳,
来源：微生物学杂志 年份：2002
自从 1954 年发现肠毒素B(SEB)以来,人们对它的研究就一直没有停止.随着对治疗恶性肿瘤药物研究的进展,肠毒素B逐渐成为人们注意的焦点.肠毒素B作为超抗原,激活T淋巴细胞,致...
[会议论文] 作者：杨立泉;时成波;吴文芳;,
来源：2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会 年份：2002
自1954年发现肠毒素B以来,人们对它的研究就一直没有停止.随着对治疗恶性肿瘤药物研究的进展,肠毒素B逐渐成为人们注意的焦点.肠毒素B作为超级抗原,激活T淋巴细胞,致使其释放...
[期刊论文] 作者：徐军,曹玉锋,时成波,李铮,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2012
目的优化重组戊型肝炎疫苗抗原工程菌的发酵工艺,为其规模化生产奠定基础。方法以目的蛋白的表达量及菌体浓度作为综合评价指标,对重组戊型肝炎疫苗抗原工程菌的摇瓶发酵温度...
[期刊论文] 作者：张艳,时成波,郭丽,范洪学,
来源：中国实验诊断学 年份：2007
目的构建HBsAg真核表达载体，转染CHO细胞并检测其表达。方法通过PCR法扩增出乙肝表面抗原的S基因和dhfr基因，分别克隆到T载体上，然后分别将S基因和dhfr基因克隆到pCI载体上，将pcI...
[期刊论文] 作者：吴文芳,孙静,时成波,吕安国,
来源：科技开发动态 年份：2005
该发明专利涉及SEA突变基因及其与ScFv基因融合蛋白的应用，属于制药技术领域。...
[会议论文] 作者：时成波,吕安国,杨立泉,吴文芳,
来源：2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会 年份：2002
利用PCR方法从金葡菌基因组DNA中扩增出约800bp的DNA片段,将之克隆到pUC19-T载体上并转化E.coli DH5α菌株.重组质粒的测序结果表明,克隆到了sea基因,其核苷酸序列与文献完全...
[会议论文] 作者：时成波,吕安国,杨立泉,吴文芳,
来源：2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会 年份：2002
利用重叠PCR技术突变了sea基因上一段稀有密码子簇,使此段中稀有密码子全部更换成E.coli最常用密码子,得到seam.将sea和seam分另克隆于7ZTS表达载体上,并转化JM109(DE3)菌株....
[会议论文] 作者：文继月,戴星,孟继鸿,时成波,
来源：中华医学会2015年医学病毒学大会 年份：2015
研究背景：戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)分为4 个基因型。我国早年流行基因1 型,但近10 余年已为4 型感染,研发戊型肝炎疫苗是否需要考虑基因型的差异？目的：探讨基因...
[会议论文] 作者：杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,
来源：2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会 年份：2002
随着抗肿瘤药物研究的进展,肠毒素逐渐成为人们注意的焦点.利用PCR方法从金葡菌基因组DNA中扩增出约720bp的DNA片段,将之克隆到pGEM-7Zf载体上并转化E.coli DH5α菌株.重组质粒的洌序结果表明,我们克隆到了seb基因,它含有717bp(不包括N端81bp的信号肽编码区),其......
[期刊论文] 作者：时成波,刘俊秋,罗贵民,阎岗林,
来源：高等学校化学学报 年份：2000
具有谷胱甘肽 ( GSH)结合部位的鼠抗体 3 H4 ( Ig M)经胃蛋白酶水解 ,产生分子量为 2 50 0 0的抗体 Fv片段 ,用荧光滴定法测定了它与 GSH的亲和常数 Ka=1 .1 7× 1 0 7L/ mol...
[期刊论文] 作者：时成波,徐军,王堃,贾重来,徐冬冬,盛军,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2009
目的构建高效表达乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的CHO工程细胞株。方法从pCIneo质粒出发,构建含有改造了稀有密码子的HBsAgS基因和启动子弱化的二氢叶酸还原酶(DHFR)转录单位的新...
[期刊论文] 作者：时成波,刘红琴,李铮,曹玉锋,王晓庆,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2009
目的构建人源核糖体展示单链抗体(scFV)库。方法从人外周血单个核细胞中提取总RNA,反转录为cDNA,以此为模板,设计多对具有简并性特点的引物,PCR扩增人免疫球蛋白重链可变区(V...
[期刊论文] 作者：文继月,孟多佳,封晔,田赛,时成波,孟继鸿,,
来源：东南大学学报(医学版) 年份：2015
目的:建立双抗体夹心法ELISA检测HEV抗原,用于定量检测戊型肝炎p179疫苗生产过程中初制品、半成品和疫苗成品。方法:将单克隆抗体3G1、5G5、1G10、3A10和4E9分别进行辣根过氧...
[期刊论文] 作者：梁祁, 李利, 时成波, 王文娟, 吕云磊, 陆秀芳, 孟繁,
来源：中华疾病控制杂志 年份：2018
目的评价长春生物制品研究所有限责任公司研制的重组戊型病毒性肝炎(戊肝)疫苗用于16~65周岁人群免疫的临床安全性与免疫原性。方法先筛选出戊肝抗体阴性者作为试验目标人群,...
[期刊论文] 作者：杨立泉, 吴文芳, 时成波, 吕安国, 冯家勋, 柏学亮,,
来源：生物技术 年份：2003
目的 :金黄色葡萄球菌肠毒素AAsp2 2 7ala基因的克隆及表达。方法 :利用错配PCR方法 ,从含有金黄色葡萄球菌肠毒素A(StaphylococcalenterotoxinA ,SEA)基因的质粒中扩增出约...
[期刊论文] 作者：杨立泉, 吴文芳, 时成波, 吕安国, 冯家勋, 柏学亮,,
来源：生物工程学报 年份：2002
利用PCR方法从金黄色葡萄球菌TSTw基因组DNA中扩增出约 70 0bp的DNA片段 ,将之克隆到pGEM 7Zf(+)载体上并转化大肠杆菌DH5α菌株。重组质粒的测序结果表明克隆到了seb基因 ,...
[期刊论文] 作者：时成波, 曹玉锋, 张秀霞, 吴晓娟, 李雨桐, 徐光磊,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2004
目的构建百日咳毒素(PT)S1亚基片段原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达重组蛋白。方法根据GenBank中登录的百日咳毒素S1亚基基因序列,人工合成密码子优化的S1基因,利用重叠PCR...
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