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[期刊论文] 作者：顾一飞, 王超杰, 曹钦坡, 张孝松, 陈鹏举, 蒋腾飞, 邵坤,
来源：合成化学 年份：2015
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[期刊论文] 作者：王超杰, 曹钦坡, 杨慧, 宋攀攀, 薛登启, 崔飞, 顾一飞,,
来源：有机化学 年份：2016
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[期刊论文] 作者：王超杰, 周聪聪, 曹钦坡, 崔飞, 宋攀攀, 王雪琪, 随敏,,
来源：中国药房 年份：2016
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[期刊论文] 作者：宋攀攀, 栗娜, 崔飞, 辛景超, 张孝松, 曹钦坡, 王超杰,,
来源：有机化学 年份：2017
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[期刊论文] 作者：顾一飞,王超杰,曹钦坡,张孝松,陈鹏举,蒋腾飞,邵坤鹏,李博,
来源：合成化学 年份：2015
以乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料,经环合、取代、氯代和亲核取代反应合成了16个新型的2-取代苄基硫代嘧啶衍生物（7a-7p）,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。细胞毒性测试结果...
[期刊论文] 作者：顾一飞,王超杰,曹钦坡,张孝松,陈鹏举,蒋腾飞,邵坤鹏,李博,
来源：合成化学 年份：2015
以乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料,经环合、取代、氯代和亲核取代反应合成了16个新型的2-取代苄基硫代嘧啶衍生物(7a ～7p),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征.细胞毒性测试结...
[期刊论文] 作者：王超杰,周聪聪,曹钦坡,崔飞,宋攀攀,王雪琪,随敏,郑梦琳,,
来源：中国药房 年份：2016
目的：为进一步研究和开发具有新颖结构和生物活性的酞嗪类化合物提供理论依据。方法：以＂酞嗪＂＂合成＂＂生物活性＂＂Phthalazine＂＂Synthesis＂＂Biological activity＂为关键词,利用直接法、顺查法......
[期刊论文] 作者：顾一飞,王超杰,曹钦坡,张孝松,陈鹏举,蒋腾飞,邵坤鹏,李博,可钰,张秋荣,刘宏民,,
来源：合成化学 年份：2015
以乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料,经环合、取代、氯代和亲核取代反应合成了16个新型的2-取代苄基硫代嘧啶衍生物(7a~7p),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。细胞毒性测试结...
[期刊论文] 作者：王超杰,曹钦坡,杨慧,宋攀攀,薛登启,崔飞,顾一飞,张孝松,田亚楠,张秋荣,刘宏民,,
来源：有机化学 年份：2016
为了寻找高效、经济的抗肿瘤药物,以邻苯二甲酸酐为起始原料,经环合、氯代、取代和环合等反应,合成一系列的3,6-取代-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪衍生物.化合物的分子结构均经...
[期刊论文] 作者：王超杰,周聪聪,曹钦坡,崔飞,宋攀攀,王雪琪,随敏,郑梦琳,陈新丽,张秋荣,刘宏民,,
来源：中国药房 年份：2016
目的:为进一步研究和开发具有新颖结构和生物活性的酞嗪类化合物提供理论依据。方法:以"酞嗪""合成""生物活性""Phthalazine""Synthesis""Biological activity"为关键词,利用...
[期刊论文] 作者：宋攀攀,栗娜,崔飞,辛景超,张孝松,曹钦坡,王超杰,戴文杰,孟祥川,刘梦,常通航,柳晴怡,孙月红,可钰,张秋荣,刘宏民,,
来源：有机化学 年份：2017
为了寻找更高效、更经济的抗肿瘤药物,以乙酰乙酸乙酯和苯甲酰乙酸乙酯为起始原料,经环合、取代、氯代等反应合成了一系列具有查尔酮官能团的2,4,6-三取代嘧啶衍生物,共40个...
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