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[期刊论文] 作者：朱崇泉,
来源：药学进展 年份：1994
抗肿瘤转移药物前列环素类似物肿瘤转移性扩散是肿瘤恶化的最高阶段，也是肿瘤病程的最后阶段。虽然手术、放疗、化疗和内分泌激素治疗对治疗肿瘤有一定的作用，常能控制原发肿瘤......
[期刊论文] 作者：朱崇泉,
来源：药学进展 年份：1994
紫杉醇的新生产法Ｓｃｒｉｐｐｓ研究所的研究人员通过全化学合成方法成功地合成了抗癌药紫杉醇（ｐａｃｌｉｔａｘ－ｅｌＢｒｉｓｔｏｌＭｙｅｒｓＳｑｉｂｂ公司称紫杉酚，Ｔａｘｏｌ），从而解决困扰科技界２０多年的难题。这是生产廉价紫杉醇的新方法，尽管一批新的紫.........
[期刊论文] 作者：朱崇泉,
来源：药学进展 年份：1995
斯帕福斯酸体内外研究结果证明，斯帕福斯酸（Ｓｐａｒ－ｆｏｓｉｃ Ａｃｉｄ，ＰＡＬＡ）是一安全、有效的广谱抗病毒药物。大剂量ＰＡＬＡ和小剂量ＤＨＰＧ合用对人巨细胞病毒脉络膜视网膜疾病的家兔模型显示加和作用。对由牛痘病毒引起......
[期刊论文] 作者：朱崇泉,
来源：药学进展 年份：1995
甲磺酸噻喹努佛甲磺酸噻喹努佛（ＳａｑｕｉｎａｖｉｒＭｅｓｙｌａｔｅ，Ｒｏ—３１—８９５９）似能增强树突细胞对ＨＩＶ－１的保护性免疫反应，与其它抗病毒药物合用，观察到的体外抗ＨＩＶ加和活性没有单独使用的强。据报道，Ｒｏ－３１－８９５９是已知的体外对急性...Saqui......
[期刊论文] 作者：朱崇泉,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1982
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[期刊论文] 作者：朱崇泉,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
据报道,3,4-反式4-(β-吡咯烷乙氧)-苯基]-3-苯基-2,2-二甲基-7-甲氧基色满(I_a),是临床口服有效抗着床药物。其类似物I_b和萘类似物2分别以日剂量0.25mg和10μg给大鼠口服,...
[期刊论文] 作者：朱崇泉,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
在亚非很多地区,疟疾和丝虫交叉流行很突出,因此,寻找对疟疾和丝虫均有作用的化合物,在应用中显然是经济和方便的。氨酚喹(1)是疟疾治疗中应用最广的一种药物,有强抗丝虫活...
[期刊论文] 作者：朱崇泉,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1982
据报道,化合物Ⅰ的抗疟活性比Ⅱ强,化合物Ⅲ对滋养体诱导感染的鼠疟(P.ber-ghei)作用较小,但对鸡疟(P.gallinaceum)感染有较强的预防作用。奇怪的是,化合物Ⅳ对药物敏感的鼠...
[期刊论文] 作者：朱崇泉,,
来源：医药工业 年份：1985
由于有机硅试剂在有机合成中显示出良好的反应性能及高度的区域专一性和立体选择性,现已成为有机合成中不可缺少的重要试剂~[1～3]。对某些有机硅试剂及其在药物合成中的应用...
[期刊论文] 作者：朱崇泉,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
青蒿素(1)是中国学者从中药黄花蒿(Artemisia annua L.)中分离得到的倍半萜烯内酯类抗疟药。结构独特,抗疟活性显著。本文报道全合成路线如下:Artemisinin (1) is a sesqu...
[期刊论文] 作者：苏国强,朱崇泉,
来源：中国药科大学学报 年份：2004
...
[期刊论文] 作者：朱崇泉,苏国强,
来源：精细化工 年份：1997
一种硫酸二甲酯与硫代硫酸钠水溶液反应制备甲基硫代硫酸钠不经分离，用氯气和水氧化甲基硫代谢硫酸钠，加入非水溶性有机溶剂，使生成的甲磺酰氯进入有要相，避免了碘酰氯进一步水解......
[期刊论文] 作者：朱崇泉,边军,
来源：中国医药工业杂志 年份：1996
甲磺酰氯的一锅合成工艺朱崇泉，边军，苏国强（南京药物研究所，江苏２１０００９）ＯＮＥ－ＰＯＴＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＭＥＴＨＡＮＥＳＵＬＦＯＮＹＬＣＨＬＯＲＩＤＥ￥ＺＨＵＣｈｏｎｇ－Ｑｕａｎ；ＢＩＡＮＪｕｎ；ＳＵＧｕｏ－Ｑｉａｎｇ（ＭａｎｊｉｎｇＩｎｓ.........
[期刊论文] 作者：朱崇泉,苏国强,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
２，４－二氯氟苯是喹诺酮类抗菌剂的重要合成中间体，本文报道一新合成法，以邻、对－位混合二氯苯为起始原料，经硝化、氟化和氯化三步反应制得。...
[期刊论文] 作者：苏国强,朱崇泉,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
氨基膦酸作为骨吸收抑制剂 ,疗效显著、剂量小、作用时间长 .以氨基羧酸溶液直接与三氯化磷反应 ,免用无水亚磷酸 ,避免了反应对试剂及溶剂的无水要求 ,反应条件更容易控制 ....
[期刊论文] 作者：朱崇泉,曹观坤,
来源：国外医学.药学分册 年份：1985
自三十年前聚二甲基硅氧烷消泡剂在医药产品中出现以来,有机硅化合物作为人类医疗剂已日益受到人们的注意。由于聚二甲基硅氧烷的临床用途较广、毒性较小,故已为医药界所接...
[期刊论文] 作者：苏国强,朱崇泉,边军,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：邓银来,梁鹏,武卫,朱崇泉,,
来源：药学与临床研究 年份：2011
芬戈莫德的合成及工艺优化,以正辛基苯和3-溴丙酰氯为原料,经酰化、硝化、还原、羟甲基化、氢化反应制得,总收率28.1%,且便于工业化生产。...
[期刊论文] 作者：朱崇泉,郭争鸣,边军,吴国沛,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1991
3-氯-4-氟苯胺在适当的Lewis酸存在下,与原甲酸三乙酯及丙二酸二乙酯缩合,一步制得了3-氯-4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯(Ⅲ),反应收率几乎为100％,本方法可在氟哌酸的生产巾完全...
[期刊论文] 作者：李钢,苏国强,徐群为,朱崇泉,
来源：药学学报 年份：2001
目的 确证降糖药那格列奈另一种新的晶型结构 ,称为S型。给出X射线衍射、红外图谱和相关数据。方法 用X射线粉末衍射、红外光谱、元素分析和差示扫描量热法作物相分析。结...
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