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[会议论文] 作者：宁丹,罗康,朴尚国,金英顺,金华,李灿,
来源：中华医学会肾脏病学分会2014年学术年会 年份：2014
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[会议论文] 作者：李灿,罗康,朴尚国,金英顺,郑海兰,金华,
来源：中华医学会肾脏病学分会2014年学术年会 年份：2014
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[会议论文] 作者：姜玉姬,朴尚国,金英顺,金吉哲,李灿,
来源：中华医学会肾脏病学分会2014年学术年会 年份：2014
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[会议论文] 作者：金英顺,金吉哲,朴尚国,郑海兰,金华,李灿,
来源：中华医学会肾脏病学分会2014年学术年会 年份：2014
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[会议论文] 作者：朴尚国,姜玉姬,金英顺,金吉哲,金华,李灿,
来源：中华医学会肾脏病学分会2014年学术年会 年份：2014
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[期刊论文] 作者：夏天皓, 金吉哲, 郑海兰, 朴尚国, 李锦姬, 李灿,,
来源：中国病理生理杂志 年份：2018
目的:探讨左卡尼汀（L-carnitine,LC）对链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）诱导的糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）大鼠肾脏保护的分子机制。方法:对雄性Sprague-Dawley大鼠腹腔注...
[期刊论文] 作者：罗康,朴尚国,金英顺,邹洪斌,苗里宁,金华,李灿,,
来源：中国老年学杂志 年份：2014
目的：探讨细胞凋亡和细胞自噬在慢性环孢素A （ CsA）肾毒性中的作用。方法 Sprague-Dawley大鼠分为两组：对照组：皮下注射橄榄油（1 ml· kg-1· d-1）4 w；慢性CsA肾毒性组：皮下注......
[期刊论文] 作者：张隆业, 金吉哲, 郑海兰, 金健, 朴尚国, 李慧瑛, 姜,
来源：中国老年学杂志 年份：2019
目的探讨FTY720对他克莫司(TAC)所致肾损伤保护的分子机制。方法雄性Sprague-Dawley大鼠分为四组给予橄榄油、TAC、FTY720干预4 w。检测各组大鼠的生化、肾功能、肾小管间质...
[期刊论文] 作者：张隆业, 金健, 金吉哲, 郑海兰, 朴尚国, 姜玉姬, 李,
来源：中国老年学杂志 年份：2004
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[期刊论文] 作者：崔镇花,朴尚国,金英顺,邹洪斌,苗里宁,金华,李灿,,
来源：中国老年学杂志 年份：2014
目的探讨促红细胞生成素(EPO)对慢性环孢素A(CsA)肾毒性致细胞凋亡的抑制作用及机制。方法 SD大鼠分为四组:对照组:给予橄榄油(1 mg·kg-1·d-1皮下注射);对照组+EPO...
[期刊论文] 作者：宁丹,李娟,朴尚国,金英顺,崔镇花,金吉哲,金华,李灿,,
来源：延边大学医学学报 年份：2016
[目的]探讨普伐他汀和洛沙坦联合应用对慢性环孢素A(CsA)肾毒性模型大鼠抗纤维化作用的分子机制.[方法]取Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为对照组(橄榄油1mg/kg)、CsA毒性组(...
[期刊论文] 作者：张隆业, 金吉哲, 郑海兰, 金健, 朴尚国, 李慧瑛, 姜玉姬,
来源：中国老年学杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：全文淑,金英顺,金吉哲,朴尚国,崔镇花,金海峰,郑海兰,李锦,
来源：中国病理生理杂志 年份：2014
目的：探讨过度内质网应激在慢性环孢素A（ CsA）肾毒性细胞凋亡中的作用机制。方法：将Spra-gue-Dawley大鼠分为正常对照组和慢性CsA肾毒性组，分别给予皮下注射橄榄油（1 mg·kg^-1...
[期刊论文] 作者：金健,朴尚国,金英顺,金吉哲,方梅荣,雷东明,罗康,刘金莲,金华,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2014
目的 明确普伐他汀(pravastatin)对大鼠肾缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR)损伤的保护作用,并探讨其作用的分子机制.方法 健康Sprague-Dawley大鼠被分为假手术组(Sham,n=5)、缺血再灌注组(IR,n=8)和普伐他汀预处理组(P+IR,n=8).IR组和P+IR组大鼠给予双侧肾......
[期刊论文] 作者：朴尚国,方梅荣,邹洪斌,金英顺,高弼虎,项莹,金健,李灿,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2013
目的 探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对慢性环孢素A(CsA)肾毒性保护作用的分子机制.方法 ICR小鼠随机分为4组:(1)对照组:皮下注射橄榄油(1 ml·kg-1·d-1)4周；(2) NAC对照组:皮下注射橄榄油(1 ml· kg-1·d-1)和NAC(150 mg· kg-1·d-1,1 g/L溶于饮用水中)；(3)模型组:低......
[期刊论文] 作者：金文成,金健,朴尚国,李慧瑛,姜玉姬,玄美英,郑海兰,金吉哲,
来源：中国病理生理杂志 年份：2020
目的:探讨胰激肽原酶(PK)对单侧输尿管梗阻(UUO)所致肾间质纤维化大鼠肾脏的保护作用。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠建立UUO模型后随机分为4组:UUO7组、UUO14组、UUO+PK7组和...
[期刊论文] 作者：张隆业,金健,金吉哲,郑海兰,朴尚国,姜玉姬,李慧瑛,金英顺,
来源：中国老年学杂志 年份：2019
目的探讨冬虫夏草(CS)-4提取物对他克莫司(TAC)所致胰腺和肾脏损伤的保护作用及分子机制。方法雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠皮下注射TAC(1.5 mg·kg-1·d-1)建立TAC肾...
[期刊论文] 作者：张隆业,金吉哲,郑海兰,金健,朴尚国,李慧瑛,姜玉姬,金英顺,
来源：中国老年学杂志 年份：2019
目的探讨FTY720对他克莫司(TAC)所致肾损伤保护的分子机制。方法雄性Sprague-Dawley大鼠分为四组给予橄榄油、TAC、FTY720干预4 w。检测各组大鼠的生化、肾功能、肾小管间质...
[期刊论文] 作者：马玉杰,朴尚国,李慧瑛,姜玉姬,玄美英,郑海兰,金吉哲,金英,
来源：中国老年学杂志 年份：2021
目的探讨左卡尼汀(LC)对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型肾间质纤维化的保护作用机制。方法38只雄性SD大鼠建立UUO模型后随机分为UUO7组(n=8)、UUO7+LC组(n=8)、UUO14组(n=8)、U...
[期刊论文] 作者：罗康,金英顺,朴尚国,方梅荣,刘金莲,邹洪斌,高弼虎,项莹,金健,,
来源：中国糖尿病杂志 年份：2014
目的 探讨左卡尼汀对环孢素A(CsA)所致胰腺和肾脏损伤保护作用的分子机制. 方法 将SD大鼠分为6组,即正常对照(VH)组、正常对照+左卡尼汀低剂量(VH+L50)组、正常对照+左卡尼汀...
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