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[学位论文] 作者：李佳戈,
来源：北京工业大学 年份：2010
医学影像存储和传输系统(PACS)是放射学、影像医学、数字化图像技术、计算机技术及通信技术的结合。卫生部要求三甲医院都必须建立PACS系统,PACS已成为医院内乃至医院间实现...
[期刊论文] 作者：李佳戈,
来源：资源与人居环境 年份：2004
南诏风情镜如仙,有风无沙不变天。苍山绝顶存白雪,洱海深处有玉盘。阿鹏金花三道茶,人生至理苦后甜。八月桂花遍地开,彩蛾独聚蝴蝶泉。Nanzhao style mirror, such as cent...
[报纸论文] 作者：王浩, 李佳戈,,
来源： 年份：2004
2019年是人工智能医疗器械产业平稳发展的一年，技术创新与落地转化步伐继续加快。产业对于加速人工智能产品更新、缩短审批周期的需求日益强烈，而监管部门和公众对于保障产品安......
[期刊论文] 作者：张艳丽,李佳戈,,
来源：首都医药 年份：2014
目的探析小型熔断器标识在医用电气设备中的重要作用。方法针对近年来医疗器械的国家监督抽验发现不合格问题主要集中在对GB 9706.1-2007标准中的6.1n)设备外部熔断器标识内...
[期刊论文] 作者：唐桥虹,李佳戈,,
来源：中国医疗器械信息 年份：2017
从工程、主观、经济三个方面探讨相应的评价内容、指标和方法，旨在全面、有效地评价国内外磁共振设备的优劣，使得不同品牌、不同类型的磁共振设备之间得以横向比较，为我国磁共振......
[期刊论文] 作者：李佳戈,任海萍,
来源：中国医疗器械信息 年份：2008
为了整顿和加强医疗器械注册环节工作，国家近两年相继下发了一系列医疗器械注册及再注册的相关文件。如何正确理解既有法规、文件与后续发布的注册有关文件以及相互之间的关系......
[期刊论文] 作者：王晨希,王权,李佳戈,
来源：中国医疗设备 年份：2020
目的针对目前医疗器械独立软件的检测方法进行介绍,为更好的对独立软件的质量评价提供意见和思路。方法通过对国家药品监督管理局颁布的医疗器械软件注册法规和文献中有关独...
[期刊论文] 作者：王晨希,王权,李佳戈,
来源：中国医疗设备 年份：2021
目的针对医疗器械产品的网络安全问题,结合日常检验检测和标准研究,提出质量控制解决方案,降低医疗器械产品使用过程的风险。方法针对医疗器械产品的预期用途和使用环境,分别从保密性、完整性、可得性三个方面开展分析研究,提出了制造商和检验机构在产品设计和......
[期刊论文] 作者：曾雪,王浩,李佳戈,
来源：中国医疗设备 年份：2021
目的结合具体案例,观测环境条件对人工智能(Artificial Intelligence,AI)医疗器械算法运行效率的影响,分析AI医疗器械环境试验需考虑的特殊要求。方法本文以心电类AI算法为案例,在不同环境条件和模式下运行算法,比较算法效率和准确率的变化。结果在额定工作湿热......
[期刊论文] 作者：李佳戈, 苏宗文, 张艳丽,,
来源：中国医疗设备 年份：2014
医用电气设备的通用安全标准为GB 9706.1-2007,该标准中的6.1设备以及其部件的外部标记是日常检验不合格比较集中的项目之一。文章针对此问题进行分析,提出整改建议,以期避免...
[期刊论文] 作者：李佳戈,王建宇,任海萍,,
来源：中国医疗器械信息 年份：2009
GB4793.1-2007对于部分医疗器械生产企业来说相对比较陌生,而且其中的某些检验项目由于选取、计算过程较复杂,容易出错,影响试验结果和判定。本文就对其中较易出现问题的"介...
[期刊论文] 作者：李佳戈,张艳丽,苏宗文,,
来源：中国医疗设备 年份：2014
医疗器械电磁兼容性要求的实施,其根本在于对相关标准要求的正确理解。本文总结了常见医疗器械电磁兼容标准中容易被忽视的关键要求和适用情况,以期能够有效地指导其实际应用...
[期刊论文] 作者：李澍,李佳戈,苏宗文,,
来源：中国医疗设备 年份：2014
伴随越来越多的医用电子设备的开发和使用,如何解决医用电子设备的电磁兼容性问题,提高医用电子设备的可靠性和安全性,已经成为一个非常重要和迫切的研究课题。文章分析了电...
[期刊论文] 作者：张艳丽, 李佳戈, 戎善奎,,
来源：首都食品与医药 年份：2004
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[期刊论文] 作者：李佳戈, 王浩, 任海萍,,
来源：中国药事 年份：2004
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[期刊论文] 作者：王浩,李佳戈,孟祥峰,
来源：中国医疗设备 年份：2021
目的为满足反射式脉搏血氧仪类产品的质控需求,设计了一款反射式脉搏血氧模拟器。方法根据反射式脉搏血氧仪的工作原理,设计并搭建了基于液体循环的模拟器,对模拟液光谱成分...
[期刊论文] 作者：孟祥峰,王浩,李佳戈,
来源：中国医疗设备 年份：2021
目的本文探讨了人工智能医疗器械质量评价测试集样本量的测算方法,并通过试验进行验证。方法选取两种辅助诊断人工智能医疗器械,以不同的样本量计算召回率(灵敏度)、特异度、精确度指标,分析样本量与结果偏差的关系。结果分别通过理论计算和试验分析的方式计算......
[期刊论文] 作者：李佳戈,王建宇,任海萍,
来源：中国医疗器械信息 年份：2009
GB 4793.1-2007对于部分医疗器械生产企业来说相对比较陌生,而且其中的某些检验项目由于选取、计算过程较复杂,容易出错,影响试验结果和判定.本文就对其中较易出现问题的“介...
[期刊论文] 作者：孟祥峰, 王浩, 李佳戈,
来源：协和医学杂志 年份：2023
随着人工智能医疗器械产业的壮大，产学研用各方急需在产品质量评价相关的术语、概念方面达成共识，以支撑标准规范地发展。为了突破行业瓶颈，国家药品监督管理局在2022年发布了YY/T 1833.1-2022《人工智能医疗器械质量要求和评价》系列标准。其中第一部分建立了统一......
[期刊论文] 作者：李佳戈,孟祥峰,刘艳珍,,
来源：中国医疗设备 年份：2014
本文阐述了医用激光分类测试装置的研制过程。该装置主要由激光光源固定和调节机构、光阑盘、探测器固定和调节机构、光学导轨、嵌入式操作软件等结构组成,能够对常见的医用...
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